Sticking for the perception of "Creating products of top quality and producing friend with people today from all around the world", we always put the desire of shoppers to start with for "total rna extraction", We are willing to cooperate with business friends from at home and abroad and create a great future together.
ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវការយល់ឃើញនៃ "ការបង្កើតផលិតផលដែលមានគុណភាពកំពូល និងបង្កើតមិត្តជាមួយមនុស្សពីជុំវិញពិភពលោក" យើងតែងតែដាក់បំណងប្រាថ្នារបស់អ្នកទិញទំនិញដើម្បីចាប់ផ្តើមជាមួយការស្រង់ចេញ Rna សរុប, ដោយសារតែគុណភាពល្អនិងតម្លៃសមរម្យផលិតផលរបស់យើងត្រូវបាននាំចេញទៅជាង 10 ប្រទេសនិងតំបន់។យើងទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយអតិថិជនទាំងអស់ពីក្នុងប្រទេស និងក្រៅប្រទេស។លើសពីនេះទៅទៀត ការពេញចិត្តរបស់អតិថិជនគឺជាការខិតខំប្រឹងប្រែងអស់កល្បជានិច្ចរបស់យើង។

ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់

50 Preps, 200 Preps

កញ្ចប់នេះប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនរបស់យើង ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ពីជាលិកាសត្វផ្សេងៗប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ វាផ្តល់នូវ DNA-Cleaning Column ដ៏មានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចបំបែក និងស្រូបយក DNA ហ្សែនបានយ៉ាងងាយស្រួលពី supernatant និងជាលិកា lysate សាមញ្ញ និងសន្សំសំចៃពេលវេលា។RNA-only Column អាច​ចង RNA យ៉ាង​មាន​ប្រសិទ្ធ​ភាព​ ហើយ​អាច​ត្រូវ​បាន​ដំណើរ​ការ​ក្នុង​ពេល​ដំណាល​គ្នា​ជាមួយ​នឹង​រូបមន្ត​ពិសេស​ជា​ច្រើន​នៃ​គំរូ។

ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free ដូច្នេះ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ។Buffer RW1, Buffer RW2 buffer washing system ដូច្នេះ RNA ដែលទទួលបានគឺគ្មានប្រូតេអ៊ីន DNA អ៊ីយ៉ុង និងការបំពុលសមាសធាតុសរីរាង្គ។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់៖

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free
■ កម្ចាត់ DNA ដោយប្រើជួរឈរសម្អាត DNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព
■ លុប DNA ដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase
■ ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់
■ ដំណើរការលឿនអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព - មិនត្រូវការសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ -OD260/280≈1.8-2.1

កម្មវិធីកញ្ចប់

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីជាលិកាសត្វស្រស់ ឬទឹកកក ឬកោសិកាដាំដុះ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

■ កម្មវិធីខាងក្រោម៖ ការសំយោគ cDNA ខ្សែទីមួយ, RT-PCR, ការក្លូនម៉ូលេគុល, Northern Blot ។ល។
■ គំរូ៖ ជាលិកាសត្វ កោសិកាវប្បធម៌
■ កំរិតប្រើ៖ ជាលិកា 10-20mg, កោសិកា(2-5)×10⁶
■ សមត្ថភាពចង DNA អតិបរមានៃជួរឈរបន្សុត៖ 80 μg
■ បរិមាណ Elution: 50-200 μl

លំហូរការងារ

ដ្យាក្រាម

Animal Total RNA Isolation Kit ព្យាបាល 20mg
សំណាកកណ្តុរស្រស់ យក 5% បន្សុទ្ធ RNA សរុប 1% agar

Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: តម្រងនោម
៣៖ ថ្លើម ៤៖ បេះដូង

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 24 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ។Buffer RL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃ ក្នុងរយៈពេល 1 ខែ បន្ទាប់ពីបន្ថែម β-mercaptoethanol (ស្រេចចិត្ត)។ ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវការយល់ឃើញនៃ "ការបង្កើតផលិតផលដែលមានគុណភាពកំពូល និងផលិតមិត្តភ័ក្តិជាមួយមនុស្សពីជុំវិញពិភពលោកថ្ងៃនេះ" យើងតែងតែដាក់បំណងប្រាថ្នារបស់អ្នកទិញទំនិញដើម្បីចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរចនាកកើតឡើងវិញសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផ្គត់ផ្គង់ប្រទេសចិន ពួកយើងនឹងសារធាតុគីមីសរីរាង្គ 60 អាល់កុល 6 ទៅជា Good-6 ។ ធ្វើអាជីវកម្មជាមួយមិត្តភ័ក្តិក្នុងប្រទេស និងក្រៅប្រទេស ហើយបង្កើតអនាគតដ៏ល្អជាមួយគ្នា។
ការរចនាឡើងវិញសម្រាប់ប្រទេសចិន Isopropyl Alcohol, Isopropyl Alcohol Supplier , ដោយសារតែគុណភាពល្អនិងតម្លៃសមរម្យផលិតផលរបស់យើងត្រូវបាននាំចេញទៅជាង 10 ប្រទេសនិងតំបន់។យើងទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយអតិថិជនទាំងអស់ពីក្នុងប្រទេស និងក្រៅប្រទេស។លើសពីនេះទៅទៀត ការពេញចិត្តរបស់អតិថិជនគឺជាការខិតខំប្រឹងប្រែងអស់កល្បជានិច្ចរបស់យើង។

RNA មិន​ត្រូវ​បាន​ស្រង់​ចេញ ឬ​ទិន្នផល RNA មាន​កម្រិត​ទាប

ជារឿយៗមានកត្តាជាច្រើនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ ខ្លឹមសារនៃ RNA គំរូជាលិកា វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក​ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​ cryogenic (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍: ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ° C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifuge នៅសីតុណ្ហភាពទាប។

2. ការរក្សាទុកគំរូមិនត្រឹមត្រូវ ឬពេលវេលាផ្ទុកសំណាកច្រើនពេក។

អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬបង្កកក្នុងអាសូតរាវ និងជៀសវាងការប្រើទឹកកកម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើជាលិកាស្រស់ ឬកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ការទាញយក RNA ។

3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលធ្វើជាលិកាដូចគ្នា ត្រូវប្រាកដថាជាលិកាមានភាពដូចគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ហើយកោសិកាជាលិកាត្រូវបានបំបែកគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីពន្យល់ពីការបញ្ចេញ RNA ។

4. ភាពវៃឆ្លាតមិនត្រូវបានបន្ថែមត្រឹមត្រូវទេ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា RNase-Free ddH₂O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់តាមទិសទៅកណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RL2 ឬ Buffer RW2 ទេ។

អនុសាសន៍៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RL2 និង Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។

6. កំរិតប្រើសំណាកជាលិកាគឺមិនសមស្របទេ។

ការណែនាំ៖ ប្រើជាលិកា ១០-២០ មីលីក្រាម ឬ (១-៥) × ១០⁶កោសិកាក្នុងមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 500 μl RL1 ដោយសារការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យកាត់បន្ថយការទាញយក RNA ។

7. បរិមាណ elution មិនត្រឹមត្រូវ ឬ elution មិនពេញលេញ។

អនុសាសន៍: បរិមាណ elution នៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យារម៉ោងដាក់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលត្រូវបានកំដៅជាមុន₂O, ឧទាហរណ៍សម្រាប់ 5-10 នាទី។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ការផ្ចិតបំពង់ទទេរយៈពេល 1 នាទី ពេលវេលាសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេអាចកើនឡើងដល់ 2 នាទី ឬជួរឈរបន្សុតអាចដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសល់ចេញបានគ្រប់គ្រាន់។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase និងឧបាយកលជាដើម។

1. សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។

អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកា ឬកោសិកាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល រក្សាទុកភ្លាមៗនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬអាសូតរាវ។ដើម្បីទាញយក RNA សូមប្រើជាលិកា ឬគំរូកោសិកាដែលទើបនឹងយកនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។

2. ការកកម្តងហើយម្តងទៀតនៃសំណាកជាលិកា។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់ការរក្សាទុក ហើយយកបំណែកមួយចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការកកសំណាកម្តងទៀត និងការរិចរិលនៃ RNA ។

3. RNase ត្រូវបានណែនាំ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ របាំងមុខ។ល។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់រៀបចំ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។

ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីកាត់បន្ថយការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំនៃ RNase ។

4. សារធាតុ Reagents ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក RNA សរុបសត្វថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, ល. ដែលប្រើក្នុងការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, pipettes ជាដើម ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺសុទ្ធតែជា RNase-Free។

RNA ដែលទទួលបានបន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម

RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងអំបិល មាតិកាប្រូតេអ៊ីនធំពេកនឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោមដូចជា៖ ការចម្លងបញ្ច្រាស Northern Blot et al ។

1. RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបរិមាណអេតាណុលត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 និងធ្វើការលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតចំនួន 2 នៅល្បឿន centrifugal ដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល សូមទុកជួរឈរបន្សុតទៅ Buffer RW2 រយៈពេល 5 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយធ្វើ centrifugation ដើម្បីបង្កើនការយកចេញនូវភាពកខ្វក់នៃអំបិល។

2. សំណល់អេតាណុលនៅក្នុង elutioned RNA ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបន្ទាប់ពីការលាងសតិបណ្ដោះអាសន្ន RW2 ធ្វើប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេក្នុងល្បឿន centrifugation ដែលបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ បង្កើនពេលវេលានៃប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ប្រសិនបើនៅមានសំណល់អេតាណុល ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី បន្ទាប់ពីបំពង់ទទេ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ reximethan reximethan ។