• ហ្វេសប៊ុក
  • តំណភ្ជាប់
  • យូធូប
ទំព័រ_បដា

Plant Total RNA Isolation Kit Total RNA Purificaiton Kit for Plant Low in Polysaccharides និង Polyphenols

ការពិពណ៌នាកញ្ចប់៖

Cat.No.RE-05011/05014

សម្រាប់ការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីសំណាករុក្ខជាតិទូទៅដែលមានសមាសធាតុ polysaccharide និង polyphenol ទាប។

ទាញយក RNA សរុបដែលមានគុណភាពខ្ពស់យ៉ាងឆាប់រហ័សពីសំណាករុក្ខជាតិដែលមានសារធាតុ polysaccharide និង polyphenol ទាប។

RNase-Free

កម្ចាត់ DNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពដោយប្រើ DNA-Cleaning Column

លុប DNA ដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase

សាមញ្ញ - ប្រតិបត្តិការទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់

លឿន - ប្រតិបត្តិការអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។

មានសុវត្ថិភាព - គ្មានសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានប្រើប្រាស់


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ទាញយកធនធាន

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

50 Preps, 200 Preps

កញ្ចប់នេះប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពពីជាលិការុក្ខជាតិផ្សេងៗដែលមានសារធាតុប៉ូលីស្យូម និងប៉ូលីហ្វេណុលទាប។សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិដែលមានសារធាតុ polysaccharides ឬ polyphenols ខ្ពស់ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើ Plant Total RNA Isolation Plus Kit ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលទាញយក RNA កាន់តែប្រសើរ។ឧបករណ៍នេះផ្តល់នូវជួរឈរ DNA-Cleaning ដែលអាចយកចេញ DNA ហ្សែនបានយ៉ាងងាយស្រួលពី supernatant និងជាលិកា lysate ។ជួរឈរតែ RNA អាចភ្ជាប់ RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ឧបករណ៍នេះអាចដំណើរការគំរូមួយចំនួនធំក្នុងពេលតែមួយ។

ប្រព័ន្ធទាំងមូលមិនមាន RNase ទេ ដូច្នេះ RNA បន្សុតនឹងមិនត្រូវបានបំផ្លិចបំផ្លាញទេ។Buffer PRW1 និង Buffer PRW2 អាចធានាថា RNA ដែលទទួលបានមិនត្រូវបានបំពុលដោយប្រូតេអ៊ីន DNA អ៊ីយ៉ុង និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

Buffer PSL1, Buffer PS, Buffer PSL2

Buffer PRW1, Buffer PRW2

RNase-Free ddH2អូ ជួរឈរសម្អាត DNA

RNA-Only Column

សេចក្តីណែនាំ

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ ប្រតិបត្តិការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល ដោយមិនមានការងូតទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។
■ កញ្ចប់ពេញលេញ RNase-Free មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។
■ DNA-Cleaning Column ភ្ជាប់យ៉ាងពិសេសទៅនឹង DNA ដូច្នេះកញ្ចប់អាចលុបការចម្លងរោគ DNA ហ្សែនដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase ។
■ ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
■ ល្បឿនលឿន៖ ងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ និងអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព៖ មិនទាមទារសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ គុណភាពខ្ពស់៖ បំណែក RNA បន្សុតមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមកម្មវិធីពិសោធន៍ខាងក្រោមផ្សេងៗ។

១២៣

កម្មវិធីកញ្ចប់

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីសំណាកជាលិការុក្ខជាតិស្រស់ ឬកក (ជាពិសេសជាលិកាស្លឹករុក្ខជាតិស្រស់) ជាមួយនឹងមាតិកាប៉ូលីសេកខារត និងប៉ូលីហ្វេណុលទាប។

លំហូរការងារ

ដំណើរការការងារសាមញ្ញ RNA សរុបរបស់រុក្ខជាតិ

ដ្យាក្រាម

Plant Total RNA Isolation Kit6

Plant Total RNA Isolation Kit Plus បានដំណើរការស្លឹកស្រស់ 50mg នៃសារធាតុ polysaccharides និង polyphenols ហើយ 5% RNA បន្សុតត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយ electrophoresis ។
១៖ ចេក
២៖ ជីងហ្គោ
៣៖ កប្បាស
៤៖ ផ្លែទទឹម

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ឧបករណ៍នេះអាចរក្សាទុកបានរយៈពេល 12 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ក្នុងបរិយាកាសស្ងួត និង 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ (24 ខែ) ។

Buffer PSL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 1 ខែ បន្ទាប់ពីបន្ថែម 2-hydroxy-1-ethanethiol (ជាជម្រើស)។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ការណែនាំអំពីការវិភាគបញ្ហា

    ការវិភាគខាងក្រោមនៃបញ្ហាដែលអ្នកអាចជួបប្រទះនៅក្នុងរុក្ខជាតិសរុបRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

    ជួរឈរបង្វិលត្រូវបានស្ទះ

    ការស្ទះនៃជួរឈរបង្វិលនឹងធ្វើឱ្យទិន្នផល RNA ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬសូម្បីតែមិនអាចបន្សុតដើម្បីទទួលបាន RNA ហើយគុណភាពនៃ RNA ដែលទទួលបាននឹងមានកម្រិតទាប។

    ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

    1. គំរូមិនត្រូវបានខូចទាំងស្រុងទេ។

    ការបែងចែកគំរូមិនពេញលេញអាចរារាំង DNA-Cleaning Column ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ទិន្នផល RNA និងគុណភាពផងដែរ។យើងសូមណែនាំថា នៅពេលអនុវត្តការបែងចែកគំរូ សូមកិនឱ្យបានលឿនក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃអាសូតរាវ ដើម្បីបំបែកជាលិកាដូចជាជញ្ជាំងកោសិកា និងភ្នាសកោសិកានៃសំណាកឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។សម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិនៃសារធាតុ polyphenol polysaccharides យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើ Plant Total RNA Isolation Kit Plus ។

    2.Aspirate the DNA-Cleaning Column isolated supernatant, aspirate the cells detributable pellet.

    គ្រាប់កំទេចកំទីកោសិកាដែលស្រូបយកអាចស្ទះដល់ជួរឈរ RNA តែមួយគត់ក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធីស្រូបយក RNA (សូមមើលជំហានទី 5 នៃនីតិវិធី ជំហានទី 6 នៃនីតិវិធី polysaccharide polyphenol) ។យើងសូមណែនាំថា ត្រូវតែមានការប្រុងប្រយ័ត្ន នៅពេលដែលប្រាថ្នាចង់បានសារធាតុដ៏អស្ចារ្យនេះ ដើម្បីជៀសវាងការបំផ្លាញកោសិកាត្រូវបានស្រូបយក។

    3. ចំនួនដំបូងនៃគំរូគឺធំពេក។

    ការប្រើប្រាស់សំណាកគំរូច្រើនហួសប្រមាណនឹងបណ្តាលឱ្យមានការបំបែកគំរូមិនពេញលេញ ឬ លីហ្សីសមិនពេញលេញនៃកោសិកាដោយ Buffer PRL1 ឬ Buffer PSL1 ដែលបណ្តាលឱ្យមានជួរឈរបន្សុតស្ទះសម្រាប់ប្រតិបត្តិការបន្សុត។Plant Total RNA Isolation Kit មានកម្រិតអតិបរិមាដំបូង 50 mg សម្រាប់ការបន្សុតតែមួយនៃគំរូដែលបានដំណើរការ។សម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិនៃសារធាតុ polyphenol polysaccharides យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកសាកល្បង Plant Total RNA Isolation Kit Plus។

    4. សីតុណ្ហភាពនៃ centrifuge គឺទាបពេក។

    ការញែក RNA ទាំងមូល និងការបន្សុត លើកលែងតែការរំខានអាសូតរាវនៃជាលិកាគំរូ ជំហានទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (20-25 ° C) ។ឧបករណ៍ centrifuges សីតុណ្ហភាពទាបមួយចំនួនមានសីតុណ្ហភាពក្រោម 20 °C ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៅក្នុងជួរឈរ DNA-Cleaning និង/ឬ RNA- only Column ។ប្រសិនបើវាកើតឡើង កំណត់សីតុណ្ហភាព centrifuge ដល់ 20-25 °C ហើយកំដៅល្បាយ lysis និង/ឬការបន្ថែមនៃ supernatant បំបែកអេតាណុលទៅ 37 °C។

    គ្មាន RNA ស្រង់ចេញ ឬទិន្នផល RNA ទាប

    ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ មាតិកា RNA គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

    ការវិភាគមូលហេតុទូទៅដូចខាងក្រោមៈ

    1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ទាប (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

    ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C) ក្នុងដំណើរការទាំងមូល កុំធ្វើការងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។

           2.RNA ត្រូវ​បាន​បង្ខូច​ដោយសារ​តែ​ការ​រក្សា​សំណាក​មិន​ត្រឹមត្រូវ ឬ​ការ​រក្សា​ទុក​គំរូ​រយៈពេល​យូរ។

    អនុសាសន៍៖ សំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗគួរត្រូវបានកកយ៉ាងលឿនក្នុងអាសូតរាវ ហើយបន្ទាប់មករក្សាទុកនៅ -80°C ក្នុងរយៈពេលយូរ ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។ឬត្រាំគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ) ។

           3.ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់ និងលីសនាំឱ្យស្ទះនៃជួរឈរបន្សុត។

    ការណែនាំ៖ នៅពេលកិនជាលិកា សូមប្រាកដថា ជាលិកាមានដីគ្រប់គ្រាន់ ហើយផ្ទេរវាទៅ Buffer PSL1 ដែលបានរៀបចំជាមុន (សូមបញ្ជាក់ថាសមាមាត្រត្រឹមត្រូវនៃ β-ME ត្រូវបានបន្ថែម សូមមើលជំហានទី 1 នៃនីតិវិធី)។

    4.The eluent ត្រូវបានបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវ។

    ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

    5.បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer PSL2 ឬ Buffer PRW2 ទេ។

    ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer PSL2 និង Buffer PRW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។

    6.បរិមាណនៃគំរូជាលិកាគឺមិនសមរម្យ។

    ការណែនាំ៖ ប្រើ 50 mg នៃជាលិកាក្នុង 500 μl នៃ Buffer PSL1 ។ការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកនឹងកាត់បន្ថយបរិមាណ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញ ហើយភាពបរិសុទ្ធនៃ RNA លទ្ធផលក៏នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយផងដែរ។យើងសូមផ្តល់អនុសាសន៍យ៉ាងមុតមាំថាកិតើគំរូដំបូងមិនគួរលើសពី 50 មីលីក្រាមក្នុងមួយប្រតិបត្តិការដក RNA ទេ។

    7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។

    ការណែនាំ: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យាពេលនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលបានកំដៅជាមុន2O ដូចជា 5-10 នាទី។

    8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ Buffer PRW2 ។

       ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើបំពង់ទទេត្រូវបាន centrifuged រយៈពេល 1 នាទី ហើយនៅតែមានអេតាណុលដែលនៅសល់ បន្ទាប់ពីលាងសម្អាតនៅក្នុង Buffer PRW2 អ្នកអាចបង្កើនពេលវេលានៃការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ឬដាក់ជួរឈរបន្សុតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញ។

    9. កញ្ចប់ត្រូវបានប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ។

       ការណែនាំ៖ សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលប៉ូលីសេកការីត ការប្រើឧបករណ៍ទូទៅដូចជា Plant Total RNA Isolation Kit ប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានសំណាក RNA ដ៏ល្អនោះទេ។យើងណែនាំអ្នកឱ្យប្រើ Plant Total RNA IsolationKit Plus ដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិ polyphenolic polysaccharide ។ឧបករណ៍ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការទាញយក RNA ពីគំរូរុក្ខជាតិ polyphenol និង polysaccharide ។

    តម្លៃ OD260/OD280 ទាប

    RNA elution ជាមួយ ddH2O និងប្រើសម្រាប់ការអាន spectrophotometer នាំឱ្យតម្លៃ OD260/OD280 ទាប។យើងសូមណែនាំឱ្យប្រើ 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ជាជាង RNase-Free ddH2O ដើម្បីលើកយក RNA) ដើម្បីទទួលបានតម្លៃ OD260/OD280 ដែលត្រឹមត្រូវ សូមមើល "ការវិភាគការប្រមូលផ្តុំ RNA និងការបន្សុត" នៅទំព័រ 19 ។

    RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

    គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាគំរូ ការចម្លងរោគ RNase និងការរៀបចំ។

    ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

    1.សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល។

        អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅក្នុងអាសូតរាវនៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ ឬផ្ទេរវាទៅ -80°C សម្រាប់ការរក្សាទុករយៈពេលវែង បន្ទាប់ពីត្រជាក់រហ័សក្នុងអាសូតរាវ ឬជ្រមុជគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ)។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកជាលិកាដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។

    2. ការបង្កកម្តងហើយម្តងទៀត និងរលាយនៃសំណាកជាលិកា។

       ការណែនាំ៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់រក្សាទុក ហើយយកផ្នែកខ្លះចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិលនៃ RNA ដែលបណ្តាលមកពីការបង្កក និងការរលាយនៃសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។

    3.RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ ម៉ាស។ល។

       ការណែនាំ៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍ ហើយស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានគួរតែត្រូវបានពាក់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតធំបំផុត។

    4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

       ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយស៊េរីថ្មីនៃឧបករណ៍ទាញយក RNA សរុបរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

    5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

    ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។

    សៀវភៅណែនាំ៖

    Plant Total RNA Isolation Kit សៀវភៅណែនាំណែនាំ

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង