ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍ "គុណភាពខ្ពស់ សេវាកម្មពេញចិត្ត" យើងកំពុងព្យាយាមជាទូទៅធ្វើជាដៃគូអាជីវកម្មដ៏ល្អរបស់អ្នកសម្រាប់អ្នកផ្គត់ផ្គង់កំពូលនៃប្រទេសចិន វិធីសាស្ត្រ Rna កញ្ចប់ទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងកញ្ចប់បន្សុត តម្លៃទាំងអស់អាស្រ័យលើបរិមាណនៃការបញ្ជាទិញរៀងៗខ្លួន។បន្ថែមដែលអ្នកទិញ អត្រាសន្សំសំចៃបន្ថែមគឺ។យើងក៏ផ្តល់ជូនអ្នកផ្តល់ OEM ដ៏អស្ចារ្យដល់ម៉ាកល្បី ៗ ជាច្រើន។
ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍ "គុណភាពខ្ពស់ សេវាកម្មពេញចិត្ត" ជាទូទៅយើងកំពុងព្យាយាមធ្វើជាដៃគូអាជីវកម្មដ៏ល្អរបស់អ្នកសម្រាប់ការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរចិន, វិធីសាស្ត្រមេដែកត្រូវតែមានទំនិញណាមួយដែលអ្នកចាប់អារម្មណ៍ អ្នកគួរតែប្រាប់យើងឱ្យដឹង។យើងនឹងពេញចិត្តក្នុងការផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវសម្រង់មួយនៅលើការទទួលនូវលក្ខណៈលម្អិតរបស់នរណាម្នាក់។យើងមានវិស្វករ R&D ដែលមានបទពិសោធន៍ឯកជនរបស់យើង ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការណាមួយរបស់នរណាម្នាក់ យើងទន្ទឹងរង់ចាំទទួលបានការសាកសួររបស់អ្នកក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ ហើយសង្ឃឹមថានឹងមានឱកាសធ្វើការរួមគ្នាជាមួយអ្នកនាពេលអនាគត។សូមស្វាគមន៍មកកាន់ការពិនិត្យមើលក្រុមហ៊ុនរបស់យើង។

ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់

50 Preps, 200 Preps

កញ្ចប់នេះប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនរបស់យើង ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ពីជាលិកាសត្វផ្សេងៗប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ វាផ្តល់នូវ DNA-Cleaning Column ដ៏មានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចបំបែក និងស្រូបយក DNA ហ្សែនបានយ៉ាងងាយស្រួលពី supernatant និងជាលិកា lysate សាមញ្ញ និងសន្សំសំចៃពេលវេលា។RNA-only Column អាច​ចង RNA យ៉ាង​មាន​ប្រសិទ្ធ​ភាព​ ហើយ​អាច​ត្រូវ​បាន​ដំណើរ​ការ​ក្នុង​ពេល​ដំណាល​គ្នា​ជាមួយ​នឹង​រូបមន្ត​ពិសេស​ជា​ច្រើន​នៃ​គំរូ។

ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free ដូច្នេះ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ។Buffer RW1, Buffer RW2 buffer washing system ដូច្នេះ RNA ដែលទទួលបានគឺគ្មានប្រូតេអ៊ីន DNA អ៊ីយ៉ុង និងការបំពុលសមាសធាតុសរីរាង្គ។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់៖

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free
■ កម្ចាត់ DNA ដោយប្រើជួរឈរសម្អាត DNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព
■ លុប DNA ដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase
■ ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់
■ ដំណើរការលឿនអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព - មិនត្រូវការសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ -OD260/280≈1.8-2.1

កម្មវិធីកញ្ចប់

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីជាលិកាសត្វស្រស់ ឬទឹកកក ឬកោសិកាដាំដុះ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

■ កម្មវិធីខាងក្រោម៖ ការសំយោគ cDNA ខ្សែទីមួយ, RT-PCR, ការក្លូនម៉ូលេគុល, Northern Blot ។ល។
■ គំរូ៖ ជាលិកាសត្វ កោសិកាវប្បធម៌
■ កំរិតប្រើ៖ ជាលិកា 10-20mg, កោសិកា(2-5)×10⁶
■ សមត្ថភាពចង DNA អតិបរមានៃជួរឈរបន្សុត៖ 80 μg
■ បរិមាណ Elution: 50-200 μl

លំហូរការងារ

ដ្យាក្រាម

Animal Total RNA Isolation Kit ព្យាបាល 20mg
សំណាកកណ្តុរស្រស់ យក 5% បន្សុទ្ធ RNA សរុប 1% agar

Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: តម្រងនោម
៣៖ ថ្លើម ៤៖ បេះដូង

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 24 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ។Buffer RL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃សម្រាប់ 1 ខែបន្ទាប់ពីការបន្ថែម β- mercaptoethanol (ស្រេចចិត្ត)។ ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍ "គុណភាពខ្ពស់ សេវាកម្មពេញចិត្ត" យើងកំពុងព្យាយាមជាទូទៅដើម្បីក្លាយជាដៃគូអាជីវកម្មដ៏ល្អរបស់អ្នកសម្រាប់អ្នកផ្គត់ផ្គង់កំពូលប្រទេសចិន វិធីសាស្ត្រ Rna Nucleic Purification Acidion ឡើងតម្លៃ Kitty របស់អ្នកបន្ថែមដែលអ្នកទិញ អត្រាសន្សំសំចៃបន្ថែមគឺ។យើងក៏ផ្តល់ជូនអ្នកផ្តល់ OEM ដ៏អស្ចារ្យដល់ម៉ាកល្បី ៗ ជាច្រើន។
អ្នកផ្គត់ផ្គង់កំពូលការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរចិន, វិធីសាស្ត្រមេដែកត្រូវតែមានទំនិញណាមួយដែលអ្នកចាប់អារម្មណ៍ អ្នកគួរតែប្រាប់យើងឱ្យដឹង។យើងនឹងពេញចិត្តក្នុងការផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវសម្រង់មួយនៅលើការទទួលនូវលក្ខណៈលម្អិតរបស់នរណាម្នាក់។យើងមានវិស្វករ R&D ដែលមានបទពិសោធន៍ឯកជនរបស់យើង ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការណាមួយរបស់នរណាម្នាក់ យើងទន្ទឹងរង់ចាំទទួលបានការសាកសួររបស់អ្នកក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ ហើយសង្ឃឹមថានឹងមានឱកាសធ្វើការរួមគ្នាជាមួយអ្នកនាពេលអនាគត។សូមស្វាគមន៍មកកាន់ការពិនិត្យមើលក្រុមហ៊ុនរបស់យើង។

RNA មិន​ត្រូវ​បាន​ស្រង់​ចេញ ឬ​ទិន្នផល RNA មាន​កម្រិត​ទាប

ជារឿយៗមានកត្តាជាច្រើនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ ខ្លឹមសារនៃ RNA គំរូជាលិកា វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក​ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​ cryogenic (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍: ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ° C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifuge នៅសីតុណ្ហភាពទាប។

2. ការរក្សាទុកគំរូមិនត្រឹមត្រូវ ឬពេលវេលាផ្ទុកសំណាកច្រើនពេក។

អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬបង្កកក្នុងអាសូតរាវ និងជៀសវាងការប្រើទឹកកកម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើជាលិកាស្រស់ ឬកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ការទាញយក RNA ។

3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលធ្វើជាលិកាដូចគ្នា ត្រូវប្រាកដថាជាលិកាមានភាពដូចគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ហើយកោសិកាជាលិកាត្រូវបានបំបែកគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីពន្យល់ពីការបញ្ចេញ RNA ។

4. ភាពវៃឆ្លាតមិនត្រូវបានបន្ថែមត្រឹមត្រូវទេ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា RNase-Free ddH₂O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់តាមទិសទៅកណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RL2 ឬ Buffer RW2 ទេ។

អនុសាសន៍៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RL2 និង Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។

6. កំរិតប្រើសំណាកជាលិកាគឺមិនសមស្របទេ។

ការណែនាំ៖ ប្រើជាលិកា ១០-២០ មីលីក្រាម ឬ (១-៥) × ១០⁶កោសិកាក្នុងមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 500 μl RL1 ដោយសារការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យកាត់បន្ថយការទាញយក RNA ។

7. បរិមាណ elution មិនត្រឹមត្រូវ ឬ elution មិនពេញលេញ។

អនុសាសន៍: បរិមាណ elution នៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យារម៉ោងដាក់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលត្រូវបានកំដៅជាមុន₂O, ឧទាហរណ៍សម្រាប់ 5-10 នាទី។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ការផ្ចិតបំពង់ទទេរយៈពេល 1 នាទី ពេលវេលាសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេអាចកើនឡើងដល់ 2 នាទី ឬជួរឈរបន្សុតអាចដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសល់ចេញបានគ្រប់គ្រាន់។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase និងឧបាយកលជាដើម។

1. សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។

អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកា ឬកោសិកាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល រក្សាទុកភ្លាមៗនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬអាសូតរាវ។ដើម្បីទាញយក RNA សូមប្រើជាលិកា ឬគំរូកោសិកាដែលទើបនឹងយកនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។

2. ការកកម្តងហើយម្តងទៀតនៃសំណាកជាលិកា។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់ការរក្សាទុក ហើយយកបំណែកមួយចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការកកសំណាកម្តងទៀត និងការរិចរិលនៃ RNA ។

3. RNase ត្រូវបានណែនាំ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ របាំងមុខ។ល។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់រៀបចំ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។

ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីកាត់បន្ថយការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំនៃ RNase ។

4. សារធាតុ Reagents ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក RNA សរុបសត្វថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, ល. ដែលប្រើក្នុងការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, pipettes ជាដើម ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺសុទ្ធតែជា RNase-Free។

RNA ដែលទទួលបានបន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម

RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងអំបិល មាតិកាប្រូតេអ៊ីនធំពេកនឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោមដូចជា៖ ការចម្លងបញ្ច្រាស Northern Blot et al ។

1. RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបរិមាណអេតាណុលត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 និងធ្វើការលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតចំនួន 2 នៅល្បឿន centrifugal ដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល សូមទុកជួរឈរបន្សុតទៅ Buffer RW2 រយៈពេល 5 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយធ្វើ centrifugation ដើម្បីបង្កើនការយកចេញនូវភាពកខ្វក់នៃអំបិល។

2. សំណល់អេតាណុលនៅក្នុង elutioned RNA ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបន្ទាប់ពីការលាងសតិបណ្ដោះអាសន្ន RW2 ធ្វើប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេក្នុងល្បឿន centrifugation ដែលបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ បង្កើនពេលវេលានៃប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ប្រសិនបើនៅមានសំណល់អេតាណុល ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី បន្ទាប់ពីបំពង់ទទេ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ reximethan reximethan ។