• ហ្វេសប៊ុក
  • តំណភ្ជាប់
  • យូធូប
ទំព័រ_បដា

ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណ Foregene DNA 30A (មិនស្រង់ចេញ)

ការពិពណ៌នាកញ្ចប់៖

ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណ FOREGENE DNA 30A ប្រើបច្ចេកវិជ្ជាដាក់ស្លាក fluorescent ប្រាំមួយពណ៌ពង្រីក ២៩autosomalSទីតាំង TR, មួយ។Amel locus និងទីតាំង Yindel មួយក្នុងពេលតែមួយ ហើយអាចពង្រីកក្រដាសតម្រង FTA ដោយផ្ទាល់កាត, កប្បាស swabs, កាតទឹកមាត់,និង mswab ខាងក្រៅ។

កម្លាំងបុព្វហេតុ


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ការពិពណ៌នា

ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណ FOREGENE DNA 30A ប្រើបច្ចេកវិជ្ជាដាក់ស្លាក fluorescent ប្រាំមួយពណ៌ពង្រីក ២៩autosomalSទីតាំង TR, មួយ។Amel locus និងទីតាំង Yindel មួយក្នុងពេលតែមួយ ហើយអាចពង្រីកក្រដាសតម្រង FTA ដោយផ្ទាល់កាត, កប្បាស swabs, កាតទឹកមាត់,និង mswab ខាងក្រៅ។

មាតិកាកញ្ចប់

ការរៀបចំប្រព័ន្ធពង្រីក

តារាងទី 1: សមាសភាពត្រៀមលក្ខណៈនៃប្រតិកម្ម amplification ស្តង់ដារ (គ្មានការស្រង់ចេញ)

 

Cសមាសធាតុ

25 ប្រព័ន្ធ μl (μl)

10 ប្រព័ន្ធ μl (μl)

ម៉ាស្ទ័រលាយ

4 × Master Mix VII

៦.២៥

២.៥

5 x 30Aល្បាយ primer

៥.០

2

ទឹក deionized

១៣.៧៥

៥.៥

Bលូ ស្នាមប្រឡាក់

អង្កត់ផ្ចិត 1.2 ម។

អង្កត់ផ្ចិត 1.2 ម។

Tបរិមាណប្រតិកម្ម otal

25 μl

10 μl

ការវិភាគ​ទិន្នន័យ

ក្រាហ្វភ្ជាប់ 1៖Allelic Ladder Typing Map

ក្រាហ្វបន្ទាប់បន្សំ ២៖ការវាយអក្សរ DNA ស្តង់ដារ 9948ផែនទី

ការផ្ទុកសារធាតុ Reagent

1. សូមរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -20°C បន្ទាប់ពីទទួលបានកញ្ចប់ដែលបានបង្កកក្នុងទឹកកកស្ងួត ឬកញ្ចប់ទឹកកកជែល។

2. សូមរក្សាទុកសមាសធាតុមុនប្រតិកម្ម 4×premix VII នៅ -20°C បន្ទាប់ពីកញ្ចប់យកចេញដើម្បីប្រើប្រាស់ ហើយទុកសារធាតុប្រតិកម្មមុនដែលនៅសេសសល់ផ្សេងទៀតនៅសីតុណ្ហភាព 4°C ដើម្បីជៀសវាងការកក និងរលាយម្តងទៀត។ប្រសិនបើដូសតែមួយតូច វាត្រូវបានណែនាំអោយទុកនៅ -20°C បន្ទាប់ពី aliquoting។

3. ទុកសមាសធាតុបន្ទាប់ពីប្រតិកម្មនៅសីតុណ្ហភាព 4°C ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត ហើយកុំប៉ះសារធាតុប្រតិកម្មមុនពេលមានប្រតិកម្ម ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង