ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណ Foregene DNA 20A (ការទាញយក DNA ដោយឥតគិតថ្លៃ)
ការពិពណ៌នា
ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណ Foregene DNA 20A ប្រើបច្ចេកវិជ្ជាដាក់ស្លាកសញ្ញា fluorescent ប្រាំពណ៌ ដើម្បីពង្រីកដំណាលគ្នា 19 STR loci និង 1 sex loci ក្នុងបំពង់តែមួយ។ខណៈពេលដែលគ្របដណ្តប់ 13 CODIS core loci, 20 core loci បំពេញតាមតម្រូវការរបស់ក្រសួងសន្តិសុខសាធារណៈសម្រាប់ autosomal STR kit ។គាត់គឺជាបុរសដៃស្តាំនៃការសាងសង់មូលដ្ឋានទិន្នន័យ DNA កោសល្យវិច្ច័យ និងការកំណត់អត្តសញ្ញាណសាច់ញាតិរបស់តុលាការ។
មាតិកាកញ្ចប់
កញ្ចប់ឧបករណ៍ | ឈ្មោះសមាសភាគ | បរិមាណ (μl / បំពង់) | បរិមាណ (បំពង់) |
ភ្នាក់ងារប្រតិកម្មមុន PCR | 2.5 × សតិបណ្ដោះអាសន្នប្រតិកម្ម PCR Ⅲ | ១០០០ | 2 |
ល្បាយ primer 5 × 20A | ៥០០ | 2 | |
គ្រប់គ្រង DNA 9947A (1ng/μl) | 25 | 1 | |
ទឹក deionized | ១៧០០ | 2 | |
តាក ប៉ូលីមឺរ៉ាស | តាក ប៉ូលីមេរ៉េស Ⅲ | 40 | 2 |
PCR ប្រតិកម្មប្រតិកម្មខាងក្រោយ | ជណ្ដើរ Allelic 20A | 40 | 1 |
ទម្ងន់ម៉ូលេគុលខាងក្នុងស្តង់ដារORG 500 | ១៥០ | 2 | |
ចំណាំ |
ការវិភាគទិន្នន័យ
1. បើកកម្មវិធី Geneapper ID ។នៅពេលប្រើឧបករណ៍នេះជាលើកដំបូង អ្នកត្រូវនាំចូលបន្ទះ សំណុំធុង វិធីសាស្ត្រវិភាគដែលត្រូវគ្នា និងស្តង់ដារទំហំ (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250, 30,20,30, 30, 200, 250, 30, 250 , 450, 490, 500)
2. នាំចូលទិន្នន័យ electrophoresis ជ្រើសរើសប៉ារ៉ាម៉ែត្រវិភាគដែលត្រូវគ្នាដូចជាបន្ទះ វិធីសាស្ត្រវិភាគ និងស្តង់ដារទំហំ ហើយផ្លាស់ប្តូរប្រភេទគំរូនៃ Ladder ទៅ "Allelic Ladder" នៅក្នុងជួរឈរ "Sample Type" ។ចាប់ផ្តើមវិភាគទិន្នន័យ។
ការផ្ទុកសារធាតុ Reagent
1. បន្ទាប់ពីទទួលបានកញ្ចប់ដែលបានបង្កកក្នុងទឹកកកស្ងួត ឬថង់ទឹកកកប្លាស្ទិក ប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានប្រើជាបណ្តោះអាសន្នទេ សូមទុកវានៅក្រោម -20°C រយៈពេលយូរ។
2. បនា្ទាប់ពីយកឧបករណ៍ចេញ និងប្រើរួច ឧបករណ៍គួរតទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4°C មុនពេលមានប្រតិកម្ម ជៀសវាងការកក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។អង់ស៊ីម Taq គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ° C ។
3. បន្ទាប់ពីប្រតិកម្ម ឧបករណ៍ (រួមទាំងទម្ងន់ម៉ូលេគុលស្តង់ដារខាងក្នុង និងកាំជណ្ដើរ) គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅក្នុង "បន្ទប់រកឃើញអេឡិចត្រូហ្វីស" នៅសីតុណ្ហភាព 4°C ជៀសវាងការបង្កក និងការរលាយម្តងហើយម្តងទៀត និងជៀសវាងការទាក់ទងជាមួយឧបករណ៍មុនប្រតិកម្ម ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។