ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណ Foregene DNA 30 AC (ករណី)
ការពិពណ៌នា
បុព្វបុរស ប្រព័ន្ធកំណត់អត្តសញ្ញាណ DNA30A-C ប្រើបច្ចេកវិទ្យាដាក់ស្លាក fluorescent ប្រាំមួយពណ៌ទៅពង្រីក ២៩autosomalSTR ទីតាំង, 1 អាម៉ែល ទីតាំង, ១ យអ៊ីនឌែលទីតាំង និង1 កន្លែងផ្លូវភេទជាក់លាក់របស់មនុស្ស, ២កន្លែងត្រួតពិនិត្យគុណភាពផ្ទៃក្នុង ប្រើដើម្បីពង្រីកឌីអិនអេគំរូដែលបានស្រង់ចេញ និងបន្សុតពីCសម្ភារៈ ase ។
មាតិកាកញ្ចប់
ការរៀបចំប្រព័ន្ធពង្រីក
តារាងទី 2: ការរៀបចំសមាសភាពនៃប្រព័ន្ធស្រង់ចេញ និងពង្រីកស្តង់ដារ
| Cសមាសធាតុ | ប្រព័ន្ធ 25ul (µl) | ប្រព័ន្ធ 10μl (μl) |
ម៉ាស្ទ័រលាយ | 2.5 × PremixCⅡ | 10.0 | ៤.០ |
5 x 30 AC Primer Mix | ៥.០ | 2.0 | |
គំរូ DNA | ២.៥—10 | 1—4 | |
ទឹក deionized | បង្កើតបរិមាណប្រតិកម្ម 25μl | បង្កើតបរិមាណប្រតិកម្ម10 μl |
ការវិភាគទិន្នន័យ
ក្រាហ្វភ្ជាប់ 1៖Allelic Ladder Typing Map
ក្រាហ្វបន្ទាប់បន្សំ ២៖ការវាយអក្សរ DNA ស្តង់ដារ 9948ផែនទី
ការផ្ទុកសារធាតុ Reagent
1. សូមរក្សាទុកនៅខាងក្រោម -20°C បន្ទាប់ពីទទួលបានកញ្ចប់ដែលបានបង្កកក្នុងទឹកកកស្ងួត ឬកញ្ចប់ទឹកកកជែល។
2. សូមរក្សាទុកសមាសធាតុមុនប្រតិកម្ម 2.5× premix CII នៅ -20°C បន្ទាប់ពីឧបករណ៍នេះត្រូវបានយកចេញសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ ហើយសារធាតុប្រតិកម្មមុនដែលនៅសេសសល់ត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4°C ដើម្បីជៀសវាងការកក និងរលាយម្តងទៀត។ប្រសិនបើកម្រិតតែមួយតូច វាត្រូវបានណែនាំអោយទុកនៅ -20°C បន្ទាប់ពី aliquoting។
3. ទុកសមាសធាតុបន្ទាប់ពីប្រតិកម្មនៅសីតុណ្ហភាព 4°C ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត ហើយកុំប៉ះសារធាតុប្រតិកម្មមុនពេលមានប្រតិកម្ម ដើម្បីជៀសវាងការចម្លងរោគ។