We are proud in the significant client satisfaction and wide acceptance due to our persistent pursuit of top quality both on merchandise and repair for Top Grade China Hipure DNA/Rna Mini Kit, The principle of our company is always to offer high-quality solutions, experienced company, and trustworthy communication.សូមស្វាគមន៍មិត្តភ័ក្តិជិតស្និទ្ធទាំងអស់ដើម្បីដាក់ការសាកល្បងសម្រាប់ការបង្កើតស្នេហាអាជីវកម្មរយៈពេលវែង។
យើងមានមោទនភាពចំពោះការពេញចិត្តរបស់អតិថិជនដ៏សំខាន់ និងការទទួលយកយ៉ាងទូលំទូលាយ ដោយសារតែការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់យើងនូវគុណភាពខ្ពស់ទាំងលើទំនិញ និងការជួសជុលសម្រាប់ការបន្សុត Rna/DNA របស់ចិន, ការញែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក, យើងបានខ្នះខ្នែងក្នុងការសហការជាមួយក្រុមហ៊ុនបរទេសដែលយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនលើគុណភាពពិតប្រាកដការផ្គត់ផ្គង់មានស្ថេរភាពសមត្ថភាពខ្លាំងនិងសេវាកម្មល្អ។យើងអាចបង្ហាញតម្លៃប្រកួតប្រជែងបំផុតជាមួយនឹងគុណភាពខ្ពស់ ពីព្រោះយើងមានជំនាញច្រើន។អ្នកត្រូវបានស្វាគមន៍ក្នុងការមកទស្សនាក្រុមហ៊ុនរបស់យើងនៅពេលណាក៏បាន។

ការពិពណ៌នា

កញ្ចប់នេះប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពពីកោសិកាដែលដាំដុះនៅក្នុងចាន 96, 24, 12 និង 6-well ។

កញ្ចប់នេះផ្តល់នូវជួរឈរសម្អាត DNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចបំបែកសារធាតុ supernatant និង cell lysate បានយ៉ាងងាយស្រួល ចង និងដក DNA ហ្សែនចេញ។ប្រតិបត្តិការគឺសាមញ្ញ និងសន្សំសំចៃពេលវេលា។

ជួរឈរតែមួយគត់ RNA អាចភ្ជាប់ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងរូបមន្តតែមួយគត់។គំរូមួយចំនួនធំអាចដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

* សូមពាក់ស្រោមដៃ និងចាត់វិធានការការពារកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ព្រោះ Buffer cRL1 និង Buffer RW1 មានអំបិល chaotropic ដែលធ្វើឱ្យរលាក។

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ ដំណើរការទាំងមូលត្រូវបានដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ដោយមិនបាច់ងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។
■ កញ្ចប់ទាំងមូលគឺ RNase-Free មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។
■ DNA-Cleaning Column ភ្ជាប់ DNA យ៉ាងជាក់លាក់ ដូច្នេះកញ្ចប់អាចលុបការចម្លងរោគ DNA ហ្សែនដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase បន្ថែម។
■ ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
■ ល្បឿនលឿន៖ ងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ និងអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 11 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព៖ មិនទាមទារសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ គុណភាពខ្ពស់៖ RNA បន្សុតគឺមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ផ្សេងៗ។

កម្មវិធីកញ្ចប់

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការទាញយក និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីកោសិកាវប្បធម៌នៅក្នុងចាន 96, 24, 12 និង 6-អណ្តូង។

លំហូរការងារ

ដ្យាក្រាម

ដ្យាក្រាមថ្ម agarose gel នៃ Cell Total RNA Isolation Kit បានព្យាបាលចំនួនកោសិកាផ្សេងៗគ្នាខាងលើ 20μl volume elution យក 2μl purified RNA សរុប 1% ។

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 12 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ (24 ខែ) ។

សតិបណ្ដោះអាសន្ន cRL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃សម្រាប់ 1 ខែបន្ទាប់ពីការបន្ថែម 2-hydroxy-1-ethanethiol (ស្រេចចិត្ត)។ យើងមានមោទនភាពក្នុងការពេញចិត្តរបស់អតិថិជនយ៉ាងសំខាន់និងការទទួលយកយ៉ាងទូលំទូលាយដោយសារតែការខិតខំប្រឹងប្រែងរបស់យើងនូវគុណភាពខ្ពស់ទាំងលើទំនិញនិងការជួសជុលសម្រាប់ថ្នាក់កំពូល China Hipure DNA / Rnathy Kit, The principle of our company is always to offer high-quality communication.សូមស្វាគមន៍មិត្តភ័ក្តិជិតស្និទ្ធទាំងអស់ដើម្បីដាក់ការសាកល្បងសម្រាប់ការបង្កើតស្នេហាអាជីវកម្មរយៈពេលវែង។
ថ្នាក់កំពូលការបន្សុត Rna/DNA របស់ចិន, ការញែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក, យើងបានខ្នះខ្នែងក្នុងការសហការជាមួយក្រុមហ៊ុនបរទេសដែលយកចិត្តទុកដាក់ច្រើនលើគុណភាពពិតប្រាកដការផ្គត់ផ្គង់មានស្ថេរភាពសមត្ថភាពខ្លាំងនិងសេវាកម្មល្អ។យើងអាចបង្ហាញតម្លៃប្រកួតប្រជែងបំផុតជាមួយនឹងគុណភាពខ្ពស់ ពីព្រោះយើងមានជំនាញច្រើន។អ្នកត្រូវបានស្វាគមន៍ក្នុងការមកទស្សនាក្រុមហ៊ុនរបស់យើងនៅពេលណាក៏បាន។

RNA មិន​ត្រូវ​បាន​ស្រង់​ចេញ ឬ​ទិន្នផល RNA មាន​កម្រិត​ទាប

ជារឿយៗមានកត្តាជាច្រើនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ ខ្លឹមសារនៃ RNA គំរូជាលិកា វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក​ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​ cryogenic (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍: ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ° C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifuge នៅសីតុណ្ហភាពទាប។

2. ការរក្សាទុកគំរូមិនត្រឹមត្រូវ ឬពេលវេលាផ្ទុកសំណាកច្រើនពេក។

អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬបង្កកក្នុងអាសូតរាវ និងជៀសវាងការប្រើទឹកកកម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើជាលិកាស្រស់ ឬកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ការទាញយក RNA ។

3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលធ្វើជាលិកាដូចគ្នា ត្រូវប្រាកដថាជាលិកាមានភាពដូចគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ហើយកោសិកាជាលិកាត្រូវបានបំបែកគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីពន្យល់ពីការបញ្ចេញ RNA ។

4. ភាពវៃឆ្លាតមិនត្រូវបានបន្ថែមត្រឹមត្រូវទេ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា RNase-Free ddH₂O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់តាមទិសទៅកណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RL2 ឬ Buffer RW2 ទេ។

អនុសាសន៍៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RL2 និង Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។

6. កំរិតប្រើសំណាកជាលិកាគឺមិនសមស្របទេ។

ការណែនាំ៖ ប្រើជាលិកា ១០-២០ មីលីក្រាម ឬ (១-៥) × ១០⁶កោសិកាក្នុងមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 500 μl RL1 ដោយសារការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យកាត់បន្ថយការទាញយក RNA ។

7. បរិមាណ elution មិនត្រឹមត្រូវ ឬ elution មិនពេញលេញ។

អនុសាសន៍: បរិមាណ elution នៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យារម៉ោងដាក់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលត្រូវបានកំដៅជាមុន₂O, ឧទាហរណ៍សម្រាប់ 5-10 នាទី។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ការផ្ចិតបំពង់ទទេរយៈពេល 1 នាទី ពេលវេលាសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេអាចកើនឡើងដល់ 2 នាទី ឬជួរឈរបន្សុតអាចដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសល់ចេញបានគ្រប់គ្រាន់។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase និងឧបាយកលជាដើម។

1. សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។

អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកា ឬកោសិកាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល រក្សាទុកភ្លាមៗនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬអាសូតរាវ។ដើម្បីទាញយក RNA សូមប្រើជាលិកា ឬគំរូកោសិកាដែលទើបនឹងយកនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។

2. ការកកម្តងហើយម្តងទៀតនៃសំណាកជាលិកា។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់ការរក្សាទុក ហើយយកបំណែកមួយចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការកកសំណាកម្តងទៀត និងការរិចរិលនៃ RNA ។

3. RNase ត្រូវបានណែនាំ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ របាំងមុខ។ល។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់រៀបចំ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។

ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីកាត់បន្ថយការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំនៃ RNase ។

4. សារធាតុ Reagents ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក RNA សរុបសត្វថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, ល. ដែលប្រើក្នុងការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, pipettes ជាដើម ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺសុទ្ធតែជា RNase-Free។

RNA ដែលទទួលបានបន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម

RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងអំបិល មាតិកាប្រូតេអ៊ីនធំពេកនឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោមដូចជា៖ ការចម្លងបញ្ច្រាស Northern Blot et al ។

1. RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបរិមាណអេតាណុលត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 និងធ្វើការលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតចំនួន 2 នៅល្បឿន centrifugal ដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល សូមទុកជួរឈរបន្សុតទៅ Buffer RW2 រយៈពេល 5 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយធ្វើ centrifugation ដើម្បីបង្កើនការយកចេញនូវភាពកខ្វក់នៃអំបិល។

2. សំណល់អេតាណុលនៅក្នុង elutioned RNA ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់​ថា​បន្ទាប់​ពី​ការ​លាង​សតិបណ្ដោះ​អាសន្ន RW2 ធ្វើ​ប្រតិបត្តិការ​ផ្ចិត​ផ្ចិត​បំពង់​ទទេ​ក្នុង​ល្បឿន​ផ្ចិត​ដែល​បាន​បង្ហាញ​សម្រាប់​ប្រតិបត្តិការ បង្កើន​ពេល​វេលា​នៃ​ប្រតិបត្តិការ​ផ្ចិត​បំពង់​ទទេ​ដល់ 2 នាទី ប្រសិន​បើ​នៅ​មាន​សំណល់​អេតាណុល ឬ​ទុក​វា​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់​រយៈពេល 5 ម៉ែត្រ។