យើងជឿជាក់លើ៖ ការច្នៃប្រឌិតគឺជាព្រលឹង និងស្មារតីរបស់យើង។គុណភាពខ្ពស់គឺជាជីវិតរបស់យើង។តម្រូវការរបស់អ្នកទិញគឺជាព្រះរបស់យើងសម្រាប់ពេលវេលាដឹកនាំដ៏ខ្លីសម្រាប់ Factory Nucleic Acid Extraction Kits Rna/DNA Isolation Purification Kit for PCR Test ការងារជាក្រុមត្រូវបានលើកទឹកចិត្តនៅគ្រប់កម្រិតជាមួយនឹងយុទ្ធនាការទៀងទាត់។ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់យើងធ្វើការពិសោធន៍លើការអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងៗនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម ដើម្បីកែលម្អផលិតផល។
យើងជឿជាក់លើ៖ ការច្នៃប្រឌិតគឺជាព្រលឹង និងស្មារតីរបស់យើង។គុណភាពខ្ពស់គឺជាជីវិតរបស់យើង។តម្រូវការអ្នកទិញគឺជាព្រះរបស់យើងសម្រាប់ឧបករណ៍ទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរចិន និងការធ្វើតេស្ត PCRយើងបានកសាងទំនាក់ទំនងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការដ៏រឹងមាំ និងយូរអង្វែងជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុនក្នុងបរិមាណដ៏ធំសម្បើមនៅក្នុងអាជីវកម្មនេះនៅបរទេស។សេវាកម្មក្រោយពេលលក់ភ្លាមៗ និងប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈដែលផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមអ្នកប្រឹក្សារបស់យើង ធ្វើឱ្យអ្នកទិញរបស់យើងសប្បាយចិត្ត។ព័ត៌មាន​ទូលំទូលាយ និង​ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ​ពី​ទំនិញ​ប្រហែល​ជា​នឹង​ត្រូវ​បាន​ផ្ញើ​ឱ្យ​អ្នក​សម្រាប់​ការ​ទទួល​ស្គាល់​គ្រប់​ជ្រុងជ្រោយ។គំរូឥតគិតថ្លៃអាចត្រូវបានចែកចាយ ហើយក្រុមហ៊ុនពិនិត្យមើលទៅសាជីវកម្មរបស់យើង។n ព័រទុយហ្គាល់សម្រាប់ការចរចាត្រូវបានស្វាគមន៍ជានិច្ច។សង្ឃឹមថានឹងទទួលបានការសាកសួរប្រភេទអ្នក និងបង្កើតភាពជាដៃគូសហប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែង។
សៀវភៅណែនាំ៖

យើងជឿជាក់លើ៖ ការច្នៃប្រឌិតគឺជាព្រលឹង និងស្មារតីរបស់យើង។គុណភាពខ្ពស់គឺជាជីវិតរបស់យើង។តម្រូវការរបស់អ្នកទិញគឺជាព្រះរបស់យើងសម្រាប់ពេលវេលាដឹកនាំដ៏ខ្លីសម្រាប់ Factory Nucleic Acid Extraction Kits Rna/DNA Isolation Purification Kit for PCR Test ការងារជាក្រុមត្រូវបានលើកទឹកចិត្តនៅគ្រប់កម្រិតជាមួយនឹងយុទ្ធនាការទៀងទាត់។ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់យើងធ្វើការពិសោធន៍លើការអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងៗនៅក្នុងឧស្សាហកម្ម ដើម្បីកែលម្អផលិតផល។
ពេលវេលានាំមុខខ្លីសម្រាប់ឧបករណ៍ទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរចិន និងការធ្វើតេស្ត PCRយើងបានកសាងទំនាក់ទំនងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការដ៏រឹងមាំ និងយូរអង្វែងជាមួយនឹងក្រុមហ៊ុនក្នុងបរិមាណដ៏ធំសម្បើមនៅក្នុងអាជីវកម្មនេះនៅបរទេស។សេវាកម្មក្រោយពេលលក់ភ្លាមៗ និងប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈដែលផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមអ្នកប្រឹក្សារបស់យើង ធ្វើឱ្យអ្នកទិញរបស់យើងសប្បាយចិត្ត។ព័ត៌មាន​ទូលំទូលាយ និង​ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ​ពី​ទំនិញ​ប្រហែល​ជា​នឹង​ត្រូវ​បាន​ផ្ញើ​ឱ្យ​អ្នក​សម្រាប់​ការ​ទទួល​ស្គាល់​គ្រប់​ជ្រុងជ្រោយ។គំរូឥតគិតថ្លៃអាចត្រូវបានចែកចាយ ហើយក្រុមហ៊ុនពិនិត្យមើលទៅសាជីវកម្មរបស់យើង។n ព័រទុយហ្គាល់សម្រាប់ការចរចាត្រូវបានស្វាគមន៍ជានិច្ច។សង្ឃឹមថានឹងទទួលបានការសាកសួរប្រភេទអ្នក និងបង្កើតភាពជាដៃគូសហប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែង។

ការណែនាំអំពីការវិភាគបញ្ហា

ខាង​ក្រោម​នេះ​គឺ​ជា​ការ​វិភាគ​អំពី​បញ្ហា​ដែល​អាច​នឹង​ត្រូវ​បាន​ជួប​ប្រទះ​ក្នុង​ការ​ទាញ​យក DNA/RNA មេរោគ ដោយ​សង្ឃឹម​ថា​នឹង​មាន​ប្រយោជន៍​ដល់​ការ​ពិសោធន៍​របស់​អ្នក។លើសពីនេះ សម្រាប់បញ្ហាពិសោធន៍ ឬបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត ក្រៅពីការណែនាំប្រតិបត្តិការ និងការវិភាគបញ្ហា យើងមានការគាំទ្រផ្នែកបច្ចេកទេសដើម្បីជួយអ្នក។ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ៖ 028-83360257 ឬ E-mail:

Tech@foregene.com.

គ្មានការទាញយកអាស៊ីត nucleic ឬទិន្នផលអាស៊ីត nucleic ទាប

ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ បរិមាណអាស៊ីត nucleic គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក​ឬ​សីតុណ្ហភាព​ទាប (4°C) centrifugation ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​នីតិវិធី​។

ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-25°C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។

2. គំរូត្រូវបានរក្សាទុកមិនត្រឹមត្រូវ ឬគំរូត្រូវបានរក្សាទុកយូរពេក។

អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅ -80°C និងជៀសវាងការបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗសម្រាប់ការទាញយកអាស៊ីត nucleic ។

3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។

អនុសាសន៍៖ សូម​ប្រាកដ​ថា​សំណាក​និង​ដំណោះ​ស្រាយ​ដែល​ធ្វើ​ការ​លីស​ត្រូវ​បាន​លាយ​បញ្ចូល​គ្នា​យ៉ាង​ហ្មត់ចត់​ហើយ​ដាក់​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់ (15-25°C) រយៈពេល 10 នាទី។

4. ការបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវនៃ eluent ។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់ចុះទៅពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត ហើយកុំទម្លាក់វានៅលើសង្វៀននៃជួរឈរបន្សុត។

5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ទេ។

ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។

6. បរិមាណគំរូមិនសមរម្យ។

ការណែនាំ៖ 200µl នៃគំរូត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់រាល់ 500µl នៃ Buffer DRL ។ដំណើរការគំរូហួសប្រមាណនឹងនាំឱ្យទិន្នផលទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទាប។

7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។

អនុសាសន៍: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 30-50μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពង្រីកពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH2O ដែលបានកំដៅមុន ដូចជា 5-10min ។

8. អេតាណុលនៅតែមាននៅលើជួរឈរបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ Buffer RW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើអេតាណុលនៅសល់បន្ទាប់ពីការដាក់ centrifugation ជាមួយ Buffer RW2 រយៈពេល 2 នាទី នោះជួរឈរអាចត្រូវបានដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការ centrifugation ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញទាំងស្រុង។

អាស៊ីត nucleic បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase ប្រតិបត្តិការ និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. សំណាកដែលប្រមូលបានមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើគំរូមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅ -80°C នៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។

2. ប្រមូលសំណាក ហើយបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។

ការណែនាំ៖ ជៀសវាងការកក និងរលាយ (មិនលើសពីម្តង) កំឡុងពេលប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក បើមិនដូច្នេះទេ ទិន្នផលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

3. RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬស្រោមដៃដែលអាចចោលបាន របាំងមុខ។ល។ មិនត្រូវបានពាក់ទេ។

អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់ប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។

ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតដ៏អស្ចារ្យបំផុត។

4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក DNA/RNA មេរោគថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើសម្រាប់ការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។

អាស៊ីត nucleic បន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម

DNA និង RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើបរិមាណអ៊ីយ៉ុងអំបិល និងប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ពេក វានឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម ដូចជា៖ ការពង្រីក PCR ការចម្លងបញ្ច្រាស។ល។

1. DNA និង RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានអ៊ីយ៉ុងអំបិលដែលនៅសល់។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថាបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ហើយលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតពីរដងក្នុងល្បឿន centrifugation ដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។អនុវត្តការផ្ចិតដើម្បីកាត់បន្ថយការចម្លងរោគអ៊ីយ៉ុងអំបិល។

2. DNA និង RNA ដែលត្រូវបាន eluted មានសំណល់អេតាណុល។

ការណែនាំ៖ បន្ទាប់ពីបញ្ជាក់ពីការបោកគក់ជាមួយ Buffer RW2 ធ្វើការ centrifugation បំពង់ទទេនៅល្បឿន centrifugation នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើ​នៅមាន​សំណល់​អេតាណុល អ្នក​អាច​ផ្ចិត​បំពង់​ទទេ រួច​ដាក់វា​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់​រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បី​យក​សំណល់​អេតាណុល​ចេញ​ឱ្យ​បាន​ច្រើន​បំផុត។

សៀវភៅណែនាំ៖

សៀវភៅណែនាំអំពីឧបករណ៍ញែក DNA និង RNA មេរោគ