បន្ទប់ពិសោធន៍តម្លៃប្រកួតប្រជែងថេរ កញ្ចប់តេស្តទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរជាសកល
យើងតែងតែផ្តល់ជូនអ្នកនូវអ្នកផ្តល់សេវាអតិថិជនដែលមានមនសិការបំផុត ក៏ដូចជាការរចនា និងរចនាប័ទ្មដ៏ធំទូលាយបំផុតជាមួយនឹងសម្ភារៈដ៏ល្អបំផុត។These initiatives include the availability of customized designs with speed and dispatch for Fixed Competitive Price Lab Consumables Universal Nucleic Acid Extraction Test Vials Kits , Our products and solutions delight in fantastic popularity among the buyers.យើងស្វាគមន៍ចំពោះអនាគត សមាគមក្រុមហ៊ុន និងមិត្តភក្តិជិតស្និទ្ធមកពីគ្រប់វិស័យនៃពិភពលោករបស់អ្នក ដើម្បីទាក់ទងជាមួយយើង និងស្វែងរកកិច្ចសហប្រតិបត្តិការដើម្បីទទួលបានផលប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមក។
យើងតែងតែផ្តល់ជូនអ្នកនូវអ្នកផ្តល់សេវាអតិថិជនដែលមានមនសិការបំផុត ក៏ដូចជាការរចនា និងរចនាប័ទ្មដ៏ធំទូលាយបំផុតជាមួយនឹងសម្ភារៈដ៏ល្អបំផុត។គំនិតផ្តួចផ្តើមទាំងនេះរួមមានភាពអាចរកបាននៃការរចនាតាមតម្រូវការជាមួយនឹងល្បឿន និងការបញ្ជូនសម្រាប់ការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកជាសកល និងការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែររបស់ចិន, រាល់ការពេញចិត្តរបស់អតិថិជនគឺជាគោលដៅរបស់យើង។យើងកំពុងស្វែងរកកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែងជាមួយអតិថិជននីមួយៗ។ដើម្បីបំពេញតម្រូវការនេះ យើងរក្សាគុណភាពរបស់យើង និងផ្តល់សេវាកម្មអតិថិជនដ៏អស្ចារ្យ។សូមស្វាគមន៍មកកាន់ក្រុមហ៊ុនរបស់យើង យើងរំពឹងថានឹងសហការជាមួយអ្នក។
សៀវភៅណែនាំ៖
យើងតែងតែផ្តល់ជូនអ្នកនូវអ្នកផ្តល់សេវាអតិថិជនដែលមានមនសិការបំផុត ក៏ដូចជាការរចនា និងរចនាប័ទ្មដ៏ធំទូលាយបំផុតជាមួយនឹងសម្ភារៈដ៏ល្អបំផុត។These initiatives include the availability of customized designs with speed and dispatch for Fixed Competitive Price Lab Consumables Universal Nucleic Acid Extraction Test Vials Kits , Our products and solutions delight in fantastic popularity among the buyers.យើងស្វាគមន៍ចំពោះអនាគត សមាគមក្រុមហ៊ុន និងមិត្តភក្តិជិតស្និទ្ធមកពីគ្រប់វិស័យនៃពិភពលោករបស់អ្នក ដើម្បីទាក់ទងជាមួយយើង និងស្វែងរកកិច្ចសហប្រតិបត្តិការដើម្បីទទួលបានផលប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមក។
តម្លៃប្រកួតប្រជែងថេរការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកជាសកល និងការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែររបស់ចិន, រាល់ការពេញចិត្តរបស់អតិថិជនគឺជាគោលដៅរបស់យើង។យើងកំពុងស្វែងរកកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរយៈពេលវែងជាមួយអតិថិជននីមួយៗ។ដើម្បីបំពេញតម្រូវការនេះ យើងរក្សាគុណភាពរបស់យើង និងផ្តល់សេវាកម្មអតិថិជនដ៏អស្ចារ្យ។សូមស្វាគមន៍មកកាន់ក្រុមហ៊ុនរបស់យើង យើងរំពឹងថានឹងសហការជាមួយអ្នក។
ការណែនាំអំពីការវិភាគបញ្ហា
ខាងក្រោមនេះគឺជាការវិភាគអំពីបញ្ហាដែលអាចនឹងត្រូវបានជួបប្រទះក្នុងការទាញយក DNA/RNA មេរោគ ដោយសង្ឃឹមថានឹងមានប្រយោជន៍ដល់ការពិសោធន៍របស់អ្នក។លើសពីនេះ សម្រាប់បញ្ហាពិសោធន៍ ឬបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត ក្រៅពីការណែនាំប្រតិបត្តិការ និងការវិភាគបញ្ហា យើងមានការគាំទ្រផ្នែកបច្ចេកទេសដើម្បីជួយអ្នក។ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ៖ 028-83360257 ឬ E-mail:
Tech@foregene.com.
គ្មានការទាញយកអាស៊ីត nucleic ឬទិន្នផលអាស៊ីត nucleic ទាប
ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ បរិមាណអាស៊ីត nucleic គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។
ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖
1. ការងូតទឹកទឹកកកឬសីតុណ្ហភាពទាប (4°C) centrifugation ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធី។
ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-25°C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។
2. គំរូត្រូវបានរក្សាទុកមិនត្រឹមត្រូវ ឬគំរូត្រូវបានរក្សាទុកយូរពេក។
អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅ -80°C និងជៀសវាងការបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗសម្រាប់ការទាញយកអាស៊ីត nucleic ។
3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។
អនុសាសន៍៖ សូមប្រាកដថាសំណាកនិងដំណោះស្រាយដែលធ្វើការលីសត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ហើយដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C) រយៈពេល 10 នាទី។
4. ការបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវនៃ eluent ។
ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់ចុះទៅពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត ហើយកុំទម្លាក់វានៅលើសង្វៀននៃជួរឈរបន្សុត។
5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ទេ។
ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។
6. បរិមាណគំរូមិនសមរម្យ។
ការណែនាំ៖ 200µl នៃគំរូត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់រាល់ 500µl នៃ Buffer DRL ។ដំណើរការគំរូហួសប្រមាណនឹងនាំឱ្យទិន្នផលទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទាប។
7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។
អនុសាសន៍: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 30-50μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពង្រីកពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH2O ដែលបានកំដៅមុន ដូចជា 5-10min ។
8. អេតាណុលនៅតែមាននៅលើជួរឈរបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ Buffer RW2 ។
ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើអេតាណុលនៅសល់បន្ទាប់ពីការដាក់ centrifugation ជាមួយ Buffer RW2 រយៈពេល 2 នាទី នោះជួរឈរអាចត្រូវបានដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការ centrifugation ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញទាំងស្រុង។
អាស៊ីត nucleic បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ
គុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase ប្រតិបត្តិការ និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖
1. សំណាកដែលប្រមូលបានមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។
ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើគំរូមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅ -80°C នៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។
2. ប្រមូលសំណាក ហើយបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។
ការណែនាំ៖ ជៀសវាងការកក និងរលាយ (មិនលើសពីម្តង) កំឡុងពេលប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក បើមិនដូច្នេះទេ ទិន្នផលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។
3. RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬស្រោមដៃដែលអាចចោលបាន របាំងមុខ។ល។ មិនត្រូវបានពាក់ទេ។
អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់ប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។
ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតដ៏អស្ចារ្យបំផុត។
4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។
ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក DNA/RNA មេរោគថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។
5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។
ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើសម្រាប់ការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។
អាស៊ីត nucleic បន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម
DNA និង RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើបរិមាណអ៊ីយ៉ុងអំបិល និងប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ពេក វានឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម ដូចជា៖ ការពង្រីក PCR ការចម្លងបញ្ច្រាស។ល។
1. DNA និង RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានអ៊ីយ៉ុងអំបិលដែលនៅសល់។
ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថាបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ហើយលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតពីរដងក្នុងល្បឿន centrifugation ដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។អនុវត្តការផ្ចិតដើម្បីកាត់បន្ថយការចម្លងរោគអ៊ីយ៉ុងអំបិល។
2. DNA និង RNA ដែលត្រូវបាន eluted មានសំណល់អេតាណុល។
ការណែនាំ៖ បន្ទាប់ពីបញ្ជាក់ពីការបោកគក់ជាមួយ Buffer RW2 ធ្វើការ centrifugation បំពង់ទទេនៅល្បឿន centrifugation នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើនៅមានសំណល់អេតាណុល អ្នកអាចផ្ចិតបំពង់ទទេ រួចដាក់វានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីយកសំណល់អេតាណុលចេញឱ្យបានច្រើនបំផុត។
សៀវភៅណែនាំ៖
សៀវភៅណែនាំអំពីឧបករណ៍ញែក DNA និង RNA មេរោគ