OEM/ODM China Viral Magnetic Beads Virus Virus Nucleic Acid DNA Rna Extraction Kit
We believe that prolonged expression partnership is usually a result of high quality, benefit added aid, rich encounter and personal contact for OEM/ODM China Viral Magnetic Beads Virus Nucleic Acid DNA Rna Extraction Kit, At our firm with high-quality initial as our motto, we produce goods that are completely made in Japan, from materials procurement to processing.នេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេប្រើដោយភាពសុខសាន្តដែលធានាខ្លួនឯង។
យើងជឿថាភាពជាដៃគូក្នុងការបញ្ចេញមតិដែលអូសបន្លាយជាធម្មតាគឺជាលទ្ធផលនៃគុណភាពខ្ពស់ ជំនួយបន្ថែមអត្ថប្រយោជន៍ ការជួបសម្បូរបែប និងការទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួនសម្រាប់ឧបករណ៍ស្រង់ចេញ Rna របស់ប្រទេសចិន និងឧបករណ៍ទាញយក DNA Rnaជាមធ្យោបាយមួយក្នុងការប្រើប្រាស់ធនធានលើការពង្រីកព័ត៌មានក្នុងពាណិជ្ជកម្មអន្តរជាតិ យើងស្វាគមន៍ការរំពឹងទុកពីគ្រប់ទិសទីនៅលើបណ្តាញ និងក្រៅបណ្តាញ។ទោះបីជាអ្វីដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដែលយើងផ្តល់ជូនក៏ដោយ សេវាកម្មពិគ្រោះយោបល់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងពេញចិត្តត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមសេវាកម្មក្រោយការលក់ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់របស់យើង។បញ្ជីមុខទំនិញ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រជម្រៅ និងព័ត៌មានផ្សេងទៀតដែល weil ត្រូវបានផ្ញើទៅអ្នកទាន់ពេលវេលាសម្រាប់ការសាកសួរ។ដូច្នេះកុំភ្លេចទាក់ទងមកយើងដោយផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង ឬទូរស័ព្ទមកយើងនៅពេលដែលអ្នកមានសំណួរណាមួយអំពីស្ថាប័នរបស់យើង។អ្នកក៏អាចទទួលបានព័ត៌មានអាសយដ្ឋានរបស់យើងពីគេហទំព័ររបស់យើង ហើយមកសហគ្រាសរបស់យើង។យើងទទួលបានការស្ទង់មតិលើទំនិញរបស់យើង។យើងមានទំនុកចិត្តថាយើងនឹងចែករំលែកសមិទ្ធិផលទៅវិញទៅមក និងបង្កើតទំនាក់ទំនងសហប្រតិបត្តិការរឹងមាំជាមួយដៃគូរបស់យើងនៅក្នុងទីផ្សារនេះ។យើងកំពុងស្វែងរកការសាកសួររបស់អ្នក។
ការពិពណ៌នា
កញ្ចប់នេះប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពពីកោសិកាដែលដាំដុះនៅក្នុងចាន 96, 24, 12 និង 6-well ។
កញ្ចប់នេះផ្តល់នូវជួរឈរសម្អាត DNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចបំបែកសារធាតុ supernatant និង cell lysate បានយ៉ាងងាយស្រួល ចង និងដក DNA ហ្សែនចេញ។ប្រតិបត្តិការគឺសាមញ្ញ និងសន្សំសំចៃពេលវេលា។
ជួរឈរតែមួយគត់ RNA អាចភ្ជាប់ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងរូបមន្តតែមួយគត់។គំរូមួយចំនួនធំអាចដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នា។
សមាសធាតុនៃកញ្ចប់
សមាសភាពកញ្ចប់ | RE-03111 | RE-03114 |
50 ធ | ២០០ ធ | |
សតិបណ្ដោះអាសន្ន cRL1* | 25 មីលីលីត្រ | 100 មីលីលីត្រ |
សតិបណ្ដោះអាសន្ន cRL2 | 15 មីលីលីត្រ | 60 មីលីលីត្រ |
Buffer RW1* | 25 មីលីលីត្រ | 100 មីលីលីត្រ |
Buffer RW2 | 24 មីលីលីត្រ | 96 មីលីលីត្រ |
RNase-Free ddH2O | 10 មីលីលីត្រ | 40 មីលីលីត្រ |
RNA-Only Column | 50 | ២០០ |
ជួរឈរសម្អាត DNA | 50 | ២០០ |
ការណែនាំ | 1 | 1 |
* សូមពាក់ស្រោមដៃ និងចាត់វិធានការការពារកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ព្រោះ Buffer cRL1 និង Buffer RW1 មានអំបិល chaotropic ដែលធ្វើឱ្យរលាក។
លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ
■ ដំណើរការទាំងមូលត្រូវបានដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ដោយមិនបាច់ងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។
■ កញ្ចប់ទាំងមូលគឺ RNase-Free មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។
■ DNA-Cleaning Column ភ្ជាប់ DNA យ៉ាងជាក់លាក់ ដូច្នេះកញ្ចប់អាចលុបការចម្លងរោគ DNA ហ្សែនដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase បន្ថែម។
■ ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
■ ល្បឿនលឿន៖ ងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ និងអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 11 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព៖ មិនទាមទារសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ គុណភាពខ្ពស់៖ RNA បន្សុតគឺមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ផ្សេងៗ។
កម្មវិធីកញ្ចប់
វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការទាញយក និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីកោសិកាវប្បធម៌នៅក្នុងចាន 96, 24, 12 និង 6-អណ្តូង។
លំហូរការងារ
ដ្យាក្រាម
ដ្យាក្រាមថ្ម agarose gel នៃ Cell Total RNA Isolation Kit បានព្យាបាលចំនួនកោសិកាផ្សេងៗគ្នាខាងលើ 20μl volume elution យក 2μl purified RNA សរុប 1% ។
ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ
ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 12 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ (24 ខែ) ។
សតិបណ្ដោះអាសន្ន cRL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃សម្រាប់ 1 ខែបន្ទាប់ពីការបន្ថែម 2-hydroxy-1-ethanethiol (ស្រេចចិត្ត)។ យើងជឿថាភាពជាដៃគូការបញ្ចេញមតិដែលអូសបន្លាយជាធម្មតាជាលទ្ធផលនៃគុណភាពខ្ពស់ អត្ថប្រយោជន៍បន្ថែមជំនួយ ការជួបដ៏សំបូរបែប និងទំនាក់ទំនងផ្ទាល់ខ្លួនសម្រាប់ OEM/ODM China Viral Magnetic Beads Virus Nucleic Acid DNA Rna Extraction Kit, At our good quality, the initially prompted with our materials ការព្យាបាលទៅនឹងដំណើរការ។នេះអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេប្រើដោយភាពសុខសាន្តដែលធានាខ្លួនឯង។
OEM/ODM ប្រទេសចិនឧបករណ៍ស្រង់ចេញ Rna របស់ប្រទេសចិន និងឧបករណ៍ទាញយក DNA Rnaជាមធ្យោបាយមួយក្នុងការប្រើប្រាស់ធនធានលើការពង្រីកព័ត៌មានក្នុងពាណិជ្ជកម្មអន្តរជាតិ យើងស្វាគមន៍ការរំពឹងទុកពីគ្រប់ទិសទីនៅលើបណ្តាញ និងក្រៅបណ្តាញ។ទោះបីជាអ្វីដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដែលយើងផ្តល់ជូនក៏ដោយ សេវាកម្មពិគ្រោះយោបល់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព និងពេញចិត្តត្រូវបានផ្គត់ផ្គង់ដោយក្រុមសេវាកម្មក្រោយការលក់ដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់របស់យើង។បញ្ជីមុខទំនិញ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រជម្រៅ និងព័ត៌មានផ្សេងទៀតដែល weil ត្រូវបានផ្ញើទៅអ្នកទាន់ពេលវេលាសម្រាប់ការសាកសួរ។ដូច្នេះកុំភ្លេចទាក់ទងមកយើងដោយផ្ញើអ៊ីមែលមកយើង ឬទូរស័ព្ទមកយើងនៅពេលដែលអ្នកមានសំណួរណាមួយអំពីស្ថាប័នរបស់យើង។អ្នកក៏អាចទទួលបានព័ត៌មានអាសយដ្ឋានរបស់យើងពីគេហទំព័ររបស់យើង ហើយមកសហគ្រាសរបស់យើង។យើងទទួលបានការស្ទង់មតិលើទំនិញរបស់យើង។យើងមានទំនុកចិត្តថាយើងនឹងចែករំលែកសមិទ្ធិផលទៅវិញទៅមក និងបង្កើតទំនាក់ទំនងសហប្រតិបត្តិការរឹងមាំជាមួយដៃគូរបស់យើងនៅក្នុងទីផ្សារនេះ។យើងកំពុងស្វែងរកការសាកសួររបស់អ្នក។
RNA មិនត្រូវបានស្រង់ចេញ ឬទិន្នផល RNA មានកម្រិតទាប
ជារឿយៗមានកត្តាជាច្រើនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ ខ្លឹមសារនៃ RNA គំរូជាលិកា វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។
1. ការងូតទឹកទឹកកកឬការចាប់ផ្ចិត cryogenic (4°C) ត្រូវបានធ្វើឡើងកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។
អនុសាសន៍: ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ° C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifuge នៅសីតុណ្ហភាពទាប។
2. ការរក្សាទុកគំរូមិនត្រឹមត្រូវ ឬពេលវេលាផ្ទុកសំណាកច្រើនពេក។
អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬបង្កកក្នុងអាសូតរាវ និងជៀសវាងការប្រើទឹកកកម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើជាលិកាស្រស់ ឬកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ការទាញយក RNA ។
3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។
អនុសាសន៍៖ នៅពេលធ្វើជាលិកាដូចគ្នា ត្រូវប្រាកដថាជាលិកាមានភាពដូចគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ហើយកោសិកាជាលិកាត្រូវបានបំបែកគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីពន្យល់ពីការបញ្ចេញ RNA ។
4. ភាពវៃឆ្លាតមិនត្រូវបានបន្ថែមត្រឹមត្រូវទេ។
អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់តាមទិសទៅកណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។
5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RL2 ឬ Buffer RW2 ទេ។
អនុសាសន៍៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RL2 និង Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។
6. កំរិតប្រើសំណាកជាលិកាគឺមិនសមស្របទេ។
ការណែនាំ៖ ប្រើជាលិកា ១០-២០ មីលីក្រាម ឬ (១-៥) × ១០6កោសិកាក្នុងមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 500 μl RL1 ដោយសារការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យកាត់បន្ថយការទាញយក RNA ។
7. បរិមាណ elution មិនត្រឹមត្រូវ ឬ elution មិនពេញលេញ។
អនុសាសន៍: បរិមាណ elution នៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យារម៉ោងដាក់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលត្រូវបានកំដៅជាមុន2O, ឧទាហរណ៍សម្រាប់ 5-10 នាទី។
8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ។
ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ការផ្ចិតបំពង់ទទេរយៈពេល 1 នាទី ពេលវេលាសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេអាចកើនឡើងដល់ 2 នាទី ឬជួរឈរបន្សុតអាចដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសល់ចេញបានគ្រប់គ្រាន់។
RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ
គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase និងឧបាយកលជាដើម។
1. សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។
អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកា ឬកោសិកាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល រក្សាទុកភ្លាមៗនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬអាសូតរាវ។ដើម្បីទាញយក RNA សូមប្រើជាលិកា ឬគំរូកោសិកាដែលទើបនឹងយកនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។
2. ការកកម្តងហើយម្តងទៀតនៃសំណាកជាលិកា។
អនុសាសន៍៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់ការរក្សាទុក ហើយយកបំណែកមួយចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការកកសំណាកម្តងទៀត និងការរិចរិលនៃ RNA ។
3. RNase ត្រូវបានណែនាំ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ របាំងមុខ។ល។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។
អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់រៀបចំ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។
ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីកាត់បន្ថយការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំនៃ RNase ។
4. សារធាតុ Reagents ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។
ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក RNA សរុបសត្វថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។
5. បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, ល. ដែលប្រើក្នុងការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។
ការណែនាំ៖ បញ្ជាក់ថា បំពង់ centrifuge, tips, pipettes, etc. ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។
RNA ដែលទទួលបានបន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម
RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងអំបិល មាតិកាប្រូតេអ៊ីនធំពេកនឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោមដូចជា៖ ការចម្លងបញ្ច្រាស Northern Blot et al ។
1. RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល។
អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបរិមាណអេតាណុលត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 និងធ្វើការលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតចំនួន 2 នៅល្បឿន centrifugal ដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល សូមទុកជួរឈរបន្សុតទៅ Buffer RW2 រយៈពេល 5 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយធ្វើ centrifugation ដើម្បីបង្កើនការយកចេញនូវភាពកខ្វក់នៃអំបិល។
2. សំណល់អេតាណុលនៅក្នុង elutioned RNA ។
អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបន្ទាប់ពីការលាងសតិបណ្ដោះអាសន្ន RW2 ធ្វើប្រតិបត្តិការផ្ចិតផ្ចិតបំពង់ទទេក្នុងល្បឿនផ្ចិតដែលបានបង្ហាញសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ បង្កើនពេលវេលានៃប្រតិបត្តិការផ្ចិតបំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ប្រសិនបើនៅមានសំណល់អេតាណុល ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 ម៉ែត្រ។