No matter new shopper or old customer, We believe in very long expression and dependable relationship for OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit, We warmly welcome clients, enterprise associations and pals from all around the earth to get in touch with us and seek out cooperation for mutual added benefits.
មិនថាអ្នកទិញថ្មី ឬអតិថិជនចាស់ទេ យើងជឿជាក់លើការបញ្ចេញមតិដ៏វែងឆ្ងាយ និងទំនាក់ទំនងដែលអាចទុកចិត្តបាន។ចិន PCR និងឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរថាតើការជ្រើសរើសផលិតផលបច្ចុប្បន្នពីកាតាឡុករបស់យើង ឬស្វែងរកជំនួយផ្នែកវិស្វកម្មសម្រាប់កម្មវិធីរបស់អ្នក អ្នកអាចនិយាយទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសេវាកម្មអតិថិជនរបស់យើងអំពីតម្រូវការប្រភពរបស់អ្នក។យើងបានទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយមិត្តភក្តិមកពីជុំវិញពិភពលោក។
សៀវភៅណែនាំ៖

No matter new shopper or old customer, We believe in very long expression and dependable relationship for OEM Supply High Quality Magnetic Beads Virus DNA Nucleic Acid Extraction or Purification Kit, We warmly welcome clients, enterprise associations and pals from all around the earth to get in touch with us and seek out cooperation for mutual added benefits.
ការផ្គត់ផ្គង់ OEMចិន PCR និងឧបករណ៍ធ្វើតេស្តអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរថាតើការជ្រើសរើសផលិតផលបច្ចុប្បន្នពីកាតាឡុករបស់យើង ឬស្វែងរកជំនួយផ្នែកវិស្វកម្មសម្រាប់កម្មវិធីរបស់អ្នក អ្នកអាចនិយាយទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសេវាកម្មអតិថិជនរបស់យើងអំពីតម្រូវការប្រភពរបស់អ្នក។យើងបានទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយមិត្តភក្តិមកពីជុំវិញពិភពលោក។

ការណែនាំអំពីការវិភាគបញ្ហា

ខាង​ក្រោម​នេះ​គឺ​ជា​ការ​វិភាគ​អំពី​បញ្ហា​ដែល​អាច​នឹង​ត្រូវ​បាន​ជួប​ប្រទះ​ក្នុង​ការ​ទាញ​យក DNA/RNA មេរោគ ដោយ​សង្ឃឹម​ថា​នឹង​មាន​ប្រយោជន៍​ដល់​ការ​ពិសោធន៍​របស់​អ្នក។លើសពីនេះ សម្រាប់បញ្ហាពិសោធន៍ ឬបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត ក្រៅពីការណែនាំប្រតិបត្តិការ និងការវិភាគបញ្ហា យើងមានការគាំទ្រផ្នែកបច្ចេកទេសដើម្បីជួយអ្នក។ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ៖ 028-83360257 ឬ E-mail:

Tech@foregene.com.

គ្មានការទាញយកអាស៊ីត nucleic ឬទិន្នផលអាស៊ីត nucleic ទាប

ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ បរិមាណអាស៊ីត nucleic គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក​ឬ​សីតុណ្ហភាព​ទាប (4°C) centrifugation ត្រូវ​បាន​អនុវត្ត​ក្នុង​អំឡុង​ពេល​នីតិវិធី​។

ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-25°C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។

2. គំរូត្រូវបានរក្សាទុកមិនត្រឹមត្រូវ ឬគំរូត្រូវបានរក្សាទុកយូរពេក។

អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅ -80°C និងជៀសវាងការបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗសម្រាប់ការទាញយកអាស៊ីត nucleic ។

3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។

អនុសាសន៍៖ សូម​ប្រាកដ​ថា​សំណាក​និង​ដំណោះ​ស្រាយ​ដែល​ធ្វើ​ការ​លីស​ត្រូវ​បាន​លាយ​បញ្ចូល​គ្នា​យ៉ាង​ហ្មត់ចត់​ហើយ​ដាក់​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់ (15-25°C) រយៈពេល 10 នាទី។

4. ការបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវនៃ eluent ។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់ចុះទៅពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត ហើយកុំទម្លាក់វានៅលើសង្វៀននៃជួរឈរបន្សុត។

5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ទេ។

ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។

6. បរិមាណគំរូមិនសមរម្យ។

ការណែនាំ៖ 200µl នៃគំរូត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់រាល់ 500µl នៃ Buffer DRL ។ដំណើរការគំរូហួសប្រមាណនឹងនាំឱ្យទិន្នផលទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទាប។

7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។

អនុសាសន៍: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 30-50μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពង្រីកពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH2O ដែលបានកំដៅមុន ដូចជា 5-10min ។

8. អេតាណុលនៅតែមាននៅលើជួរឈរបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ Buffer RW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើអេតាណុលនៅសល់បន្ទាប់ពីការដាក់ centrifugation ជាមួយ Buffer RW2 រយៈពេល 2 នាទី នោះជួរឈរអាចត្រូវបានដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការ centrifugation ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញទាំងស្រុង។

អាស៊ីត nucleic បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase ប្រតិបត្តិការ និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. សំណាកដែលប្រមូលបានមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើគំរូមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅ -80°C នៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។

2. ប្រមូលសំណាក ហើយបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។

ការណែនាំ៖ ជៀសវាងការកក និងរលាយ (មិនលើសពីម្តង) កំឡុងពេលប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក បើមិនដូច្នេះទេ ទិន្នផលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

3. RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬស្រោមដៃដែលអាចចោលបាន របាំងមុខ។ល។ មិនត្រូវបានពាក់ទេ។

អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់ប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។

ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតដ៏អស្ចារ្យបំផុត។

4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក DNA/RNA មេរោគថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើសម្រាប់ការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។

អាស៊ីត nucleic បន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម

DNA និង RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើបរិមាណអ៊ីយ៉ុងអំបិល និងប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ពេក វានឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម ដូចជា៖ ការពង្រីក PCR ការចម្លងបញ្ច្រាស។ល។

1. DNA និង RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានអ៊ីយ៉ុងអំបិលដែលនៅសល់។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថាបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ហើយលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតពីរដងក្នុងល្បឿន centrifugation ដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។អនុវត្តការផ្ចិតដើម្បីកាត់បន្ថយការចម្លងរោគអ៊ីយ៉ុងអំបិល។

2. DNA និង RNA ដែលត្រូវបាន eluted មានសំណល់អេតាណុល។

ការណែនាំ៖ បន្ទាប់ពីបញ្ជាក់ពីការបោកគក់ជាមួយ Buffer RW2 ធ្វើការ centrifugation បំពង់ទទេនៅល្បឿន centrifugation នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើ​នៅមាន​សំណល់​អេតាណុល អ្នក​អាច​ផ្ចិត​បំពង់​ទទេ រួច​ដាក់វា​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់​រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បី​យក​សំណល់​អេតាណុល​ចេញ​ឱ្យ​បាន​ច្រើន​បំផុត។

សៀវភៅណែនាំ៖

សៀវភៅណែនាំអំពីឧបករណ៍ញែក DNA និង RNA មេរោគ