យើងពឹងផ្អែកលើកម្លាំងបច្ចេកទេសដ៏រឹងមាំ និងបន្តបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាទំនើបដើម្បីបំពេញតម្រូវការផ្គត់ផ្គង់ OEM China Rt-PCR Mix សម្រាប់Qpcr, កិច្ចសហប្រតិបត្តិការដោយស្មោះជាមួយអ្នក, ទាំងអស់គ្នានឹងអភិវឌ្ឍរីករាយនៅថ្ងៃស្អែក!
យើងពឹងផ្អែកលើកម្លាំងបច្ចេកទេសដ៏រឹងមាំ និងបន្តបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាទំនើប ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់ចិន Taq DNA Polymerase, Qpcrឥឡូវនេះ យើងផ្តល់ជូនអតិថិជនប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈជាមួយនឹងដំណោះស្រាយចម្បងរបស់យើង ហើយអាជីវកម្មរបស់យើងមិនត្រឹមតែ "ទិញ" និង "លក់" ប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តោតលើច្រើនទៀត។យើងមានគោលដៅក្លាយជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដ៏ស្មោះត្រង់របស់អ្នក និងអ្នកសហការរយៈពេលវែងនៅក្នុងប្រទេសចិន។ឥឡូវនេះ យើងសង្ឃឹមថានឹងក្លាយជាមិត្តជាមួយអ្នក។

ការពិពណ៌នា

ឧបករណ៍នេះប្រើប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis តែមួយគត់ដែលអាចបញ្ចេញ RNA យ៉ាងឆាប់រហ័សពីគំរូកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ប្រតិកម្ម RT-qPCR ដោយហេតុនេះការលុបបំបាត់ដំណើរការបន្សុត RNA ដែលចំណាយពេលវេលា និងកម្លាំងពលកម្ម។គំរូ RNA អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 7 នាទីប៉ុណ្ណោះ។សារធាតុប្រតិកម្ម 5×Direct RT Mix និង 2×Direct qPCR Mix-SYBR ដែលផ្តល់ដោយឧបករណ៍អាចទទួលបានលទ្ធផល PCR បរិមាណតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង និងឆាប់រហ័ស។

5 × Direct RT Mix និង 2 × Direct qPCR Mix-SYBR មានភាពអត់ធ្មត់ខ្លាំង ហើយ lysate នៃសំណាកអាចត្រូវបានប្រើជាគំរូសម្រាប់ RT-qPCR ដោយផ្ទាល់។ឧបករណ៍នេះមានផ្ទុកនូវ RNA reverse transcriptase ដែលមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់តែមួយគត់របស់ Foregene និង Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂សតិបណ្ដោះអាសន្នប្រតិកម្ម ឧបករណ៍បង្កើនប្រសិទ្ធភាព PCR និងស្ថេរភាព។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

200 × 20μl Rxns, 1000 × 20μl Rxns

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ សាមញ្ញ និងមានប្រសិទ្ធភាព៖ ជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យា Cell Direct RT គំរូ RNA អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 7 នាទីប៉ុណ្ណោះ។

■ តំរូវការគំរូគឺតូច ដែលអាចសាកល្បងបាន 10 កោសិកា។

■ ការបញ្ជូនថាមពលខ្ពស់៖ វាអាចរកឃើញ RNA យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានដាំដុះក្នុង 384, 96, 24, 12, 6-well plates ។

■ DNA Eraser អាចលុបហ្សែនដែលបានចេញផ្សាយយ៉ាងឆាប់រហ័ស កាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងទៅលើលទ្ធផលពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់។

■ ប្រព័ន្ធ RT និង qPCR ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងធ្វើឱ្យការចម្លងបញ្ច្រាស RT-PCR ពីរជំហានកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព និង PCR កាន់តែជាក់លាក់ និងធន់នឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រតិកម្ម RT-qPCR ។

កម្មវិធីកញ្ចប់

វិសាលភាពនៃការអនុវត្ត៖ កោសិកាដាំដុះ។

- RNA បញ្ចេញដោយ លីហ្សីសគំរូ៖ អាចអនុវត្តបានតែចំពោះគំរូ RT-qPCR នៃឧបករណ៍នេះប៉ុណ្ណោះ។

- ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងដូចខាងក្រោមៈ ការវិភាគការបញ្ចេញហ្សែន ការផ្ទៀងផ្ទាត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបិទហ្សែនដែលសម្របសម្រួលដោយ siRNA ការពិនិត្យថ្នាំ។ល។

ដ្យាក្រាម

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ផ្នែក I នៃកញ្ចប់នេះគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃;ផ្នែកទី II គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ℃។

Foregene Protease Plus II គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃, កុំបង្កកនៅ -20 ℃។

សារធាតុ Reagent 2 × Direct qPCR Mix-SYBR គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ℃ នៅក្នុងទីងងឹត។ប្រសិនបើប្រើញឹកញាប់ វាក៏អាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4 ℃សម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលខ្លី (ប្រើក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ)។ យើងពឹងផ្អែកលើកម្លាំងបច្ចេកទេសដ៏រឹងមាំ និងបន្តបង្កើតបច្ចេកវិទ្យាទំនើបដើម្បីបំពេញតម្រូវការផ្គត់ផ្គង់ OEM China Rt-PCR Mix សម្រាប់Qpcr, កិច្ចសហប្រតិបត្តិការដោយស្មោះជាមួយអ្នក, ទាំងអស់គ្នានឹងអភិវឌ្ឍរីករាយនៅថ្ងៃស្អែក!
ផ្គត់ផ្គង់ OEMចិន Taq DNA Polymerase, Qpcr, ឥឡូវនេះ, យើងផ្គត់ផ្គង់អតិថិជនប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈជាមួយនឹងដំណោះស្រាយចម្បងរបស់យើង ហើយអាជីវកម្មរបស់យើងគឺមិនត្រឹមតែ "ទិញ" និង "លក់" ប៉ុណ្ណោះទេប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តោតលើច្រើនទៀត។យើងមានគោលដៅក្លាយជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដ៏ស្មោះត្រង់របស់អ្នក និងអ្នកសហការរយៈពេលវែងនៅក្នុងប្រទេសចិន។ឥឡូវនេះ យើងសង្ឃឹមថានឹងក្លាយជាមិត្តជាមួយអ្នក។

គោលការណ៍នៃការរចនាបឋម PCR ពេលវេលាពិត

Primer ទៅមុខ និង បញ្ច្រាស primer

សម្រាប់ PCR ពេលវេលាពិត ការរចនាបឋមមានសារៈសំខាន់ណាស់។Primers ត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងភាពជាក់លាក់ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីក PCR ហើយអាចត្រូវបានរចនាដោយយោងទៅលើគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

ប្រវែង primer: 18-30bp ។

មាតិកា GC: 40-60% ។

តម្លៃ Tm៖ កម្មវិធីរចនាបឋម ដូចជា Primer 5 អាចផ្តល់តម្លៃ Tm នៃ primer ។តម្លៃ Tm នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោមគួរតែនៅជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។រូបមន្តគណនា Tm ក៏អាចប្រើបានដែរ៖ Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T) ។នៅពេលអនុវត្ត PCR សីតុណ្ហភាពក្រោមតម្លៃ primer Tm នៃ 5 ° C ជាទូទៅត្រូវបានជ្រើសរើសជាសីតុណ្ហភាព annealing (ការកើនឡើងដែលត្រូវគ្នានៃសីតុណ្ហភាព annealing អាចបង្កើនភាពជាក់លាក់នៃប្រតិកម្ម PCR) ។

ថ្នាំ primers និង PCR ផលិតផល៖

ប្រវែងផលិតផលពង្រីក PCR primer គឺល្អជាង 100-150bp ។

ការរចនា primers នៅក្នុងតំបន់រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃគំរូគួរតែត្រូវបានជៀសវាងឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ជៀសវាងការបង្កើតមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែម 2 ឬច្រើនរវាងចុង 3′ នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោម។

មូលដ្ឋានស្ថានីយ Primer 3′ មិនអាចមានវត្តមានជាមួយ G ឬ C ជាប់គ្នា 3 បន្ថែមទេ។

ថ្នាំ primers ខ្លួនឯងមិនអាចមានរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែមទេបើមិនដូច្នេះទេរចនាសម្ព័ន្ធសក់នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលប៉ះពាល់ដល់ការពង្រីក PCR ។

ATCG គួរតែត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងលំដាប់បឋម ហើយមូលដ្ឋានស្ថានីយ 3′ គួរតែត្រូវបានជៀសវាងដូចជា T.

ឧបសម្ព័ន្ធទី 1៖ កញ្ចប់បន្ថែមសមាសភាគ Cell Direct RT-qPCR

1.ដំណោះស្រាយកោសិកាលីស