Excellent to start with, and Consumer Supreme is our guideline to deliver the top services to our shoppers.These days, we're trying our best to be among the top exporters in our industry to meet buyers much more need for OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, We promise to try our greatest to deliver you with high economic products and high services.
ល្អបំផុតដើម្បីចាប់ផ្តើមជាមួយ Consumer Supreme គឺជាគោលការណ៍ណែនាំរបស់យើងក្នុងការផ្តល់សេវាកម្មកំពូលដល់អ្នកទិញទំនិញរបស់យើង។ ថ្ងៃនេះ យើងកំពុងព្យាយាមឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីក្លាយជាអ្នកនាំចេញកំពូលក្នុងឧស្សាហកម្មរបស់យើង ដើម្បីបំពេញតម្រូវការអ្នកទិញកាន់តែច្រើន។ប្រទេសចិន Taq DNA Polymerase និង Qpcrជាមួយនឹងសេវាកម្មដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងពិសេស ពួកយើងត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អជាមួយអតិថិជនរបស់យើង។ជំនាញ និងចំណេះដឹង ធានាថាយើងតែងតែទទួលបានការជឿទុកចិត្តពីអតិថិជនរបស់យើងនៅក្នុងសកម្មភាពអាជីវកម្មរបស់យើង។"គុណភាព" "ភាពស្មោះត្រង់" និង "សេវាកម្ម" គឺជាគោលការណ៍របស់យើង។ភក្ដីភាព និងការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើង នៅតែមានការគោរពចំពោះសេវាកម្មរបស់អ្នក។ទាក់ទងមកយើងថ្ងៃនេះ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំឥឡូវនេះ។
គោលការណ៍នៃការរចនាបឋម PCR ពេលវេលាពិត

Primer ទៅមុខ និង បញ្ច្រាស primer

សម្រាប់ PCR ពេលវេលាពិត ការរចនាបឋមមានសារៈសំខាន់ណាស់។Primers ត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងភាពជាក់លាក់ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីក PCR ហើយអាចត្រូវបានរចនាដោយយោងទៅលើគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

• ប្រវែង primer: 18-30bp ។
• មាតិកា GC: 40-60% ។
• តម្លៃ Tm៖ កម្មវិធីរចនាបឋម ដូចជា Primer 5 អាចផ្តល់តម្លៃ Tm នៃ primer ។តម្លៃ Tm នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោមគួរតែនៅជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។រូបមន្តគណនា Tm ក៏អាចប្រើបានដែរ៖ Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T) ។នៅពេលអនុវត្ត PCR សីតុណ្ហភាពក្រោមតម្លៃ primer Tm នៃ 5 ° C ជាទូទៅត្រូវបានជ្រើសរើសជាសីតុណ្ហភាព annealing (ការកើនឡើងដែលត្រូវគ្នានៃសីតុណ្ហភាព annealing អាចបង្កើនភាពជាក់លាក់នៃប្រតិកម្ម PCR) ។
• ថ្នាំ primers និង PCR ផលិតផល៖

1. ប្រវែងផលិតផលពង្រីក PCR primer គឺល្អជាង 100-150bp ។
2. ការរចនា primers នៅក្នុងតំបន់រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃគំរូគួរតែត្រូវបានជៀសវាងឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
3. ជៀសវាងការបង្កើតមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែម 2 ឬច្រើនរវាងចុង 3′ នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោម។
4. មូលដ្ឋានស្ថានីយ Primer 3′ មិនអាចមានវត្តមានជាមួយ G ឬ C ជាប់គ្នា 3 បន្ថែមទេ។
5. ថ្នាំ primers ខ្លួនឯងមិនអាចមានរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែមទេបើមិនដូច្នេះទេរចនាសម្ព័ន្ធសក់នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលប៉ះពាល់ដល់ការពង្រីក PCR ។
6. ATCG គួរតែត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងលំដាប់បឋម ហើយមូលដ្ឋានស្ថានីយ 3′ គួរតែត្រូវបានជៀសវាងដូចជា T.

ឧបសម្ព័ន្ធ១៖ គដោយផ្ទាល់RT-qPCR សំណុំសមាសធាតុt កញ្ចប់បន្ថែម

1.Cell Lysis Solution

 Excellent to start with, and Consumer Supreme is our guideline to deliver the top services to our shoppers.These days, we're trying our best to be among the top exporters in our industry to meet buyers much more need for OEM Factory for High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix, We promise to try our greatest to deliver you with high economic products and high services.
រោងចក្រ OEM សម្រាប់ប្រទេសចិន Taq DNA Polymerase និង Qpcrជាមួយនឹងសេវាកម្មដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងពិសេស ពួកយើងត្រូវបានអភិវឌ្ឍយ៉ាងល្អជាមួយអតិថិជនរបស់យើង។ជំនាញ និងចំណេះដឹង ធានាថាយើងតែងតែទទួលបានការជឿទុកចិត្តពីអតិថិជនរបស់យើងនៅក្នុងសកម្មភាពអាជីវកម្មរបស់យើង។"គុណភាព" "ភាពស្មោះត្រង់" និង "សេវាកម្ម" គឺជាគោលការណ៍របស់យើង។ភក្ដីភាព និងការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់យើង នៅតែមានការគោរពចំពោះសេវាកម្មរបស់អ្នក។ទាក់ទងមកយើងថ្ងៃនេះ សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែម សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំឥឡូវនេះ។

គោលការណ៍នៃការរចនាបឋម PCR ពេលវេលាពិត

Primer ទៅមុខ និង បញ្ច្រាស primer

សម្រាប់ PCR ពេលវេលាពិត ការរចនាបឋមមានសារៈសំខាន់ណាស់។Primers ត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងភាពជាក់លាក់ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីក PCR ហើយអាចត្រូវបានរចនាដោយយោងទៅលើគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

• ប្រវែង primer: 18-30bp ។
• មាតិកា GC: 40-60% ។
• តម្លៃ Tm៖ កម្មវិធីរចនាបឋម ដូចជា Primer 5 អាចផ្តល់តម្លៃ Tm នៃ primer ។តម្លៃ Tm នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោមគួរតែនៅជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។រូបមន្តគណនា Tm ក៏អាចប្រើបានដែរ៖ Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T) ។នៅពេលអនុវត្ត PCR សីតុណ្ហភាពក្រោមតម្លៃ primer Tm នៃ 5 ° C ជាទូទៅត្រូវបានជ្រើសរើសជាសីតុណ្ហភាព annealing (ការកើនឡើងដែលត្រូវគ្នានៃសីតុណ្ហភាព annealing អាចបង្កើនភាពជាក់លាក់នៃប្រតិកម្ម PCR) ។
• ថ្នាំ primers និង PCR ផលិតផល៖

1. ប្រវែងផលិតផលពង្រីក PCR primer គឺល្អជាង 100-150bp ។
2. ការរចនា primers នៅក្នុងតំបន់រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃគំរូគួរតែត្រូវបានជៀសវាងឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
3. ជៀសវាងការបង្កើតមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែម 2 ឬច្រើនរវាងចុង 3′ នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោម។
4. មូលដ្ឋានស្ថានីយ Primer 3′ មិនអាចមានវត្តមានជាមួយ G ឬ C ជាប់គ្នា 3 បន្ថែមទេ។
5. ថ្នាំ primers ខ្លួនឯងមិនអាចមានរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែមទេបើមិនដូច្នេះទេរចនាសម្ព័ន្ធសក់នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលប៉ះពាល់ដល់ការពង្រីក PCR ។
6. ATCG គួរតែត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងលំដាប់បឋម ហើយមូលដ្ឋានស្ថានីយ 3′ គួរតែត្រូវបានជៀសវាងដូចជា T.

ឧបសម្ព័ន្ធ១៖ គដោយផ្ទាល់RT-qPCR សំណុំសមាសធាតុt កញ្ចប់បន្ថែម

1.Cell Lysis Solution

សៀវភៅណែនាំ៖

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman