That has a positive and progressive attitude to customer's interests, our organization consistently improves our products quality to satisfying the demands of shoppers and further focuses on safety, reliability, environmental specifications, and innovation of Factory Supply China Convenient and Quick Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, Our experienced complex workforce may be wholeheartedly.យើងស្វាគមន៍ដោយស្មោះអស់ពីចិត្តក្នុងការបញ្ឈប់ដោយគេហទំព័រ និងក្រុមហ៊ុនរបស់យើង ហើយផ្ញើមកយើងនូវសំណួររបស់អ្នក។
ដែលមានអាកប្បកិរិយាជាវិជ្ជមាន និងជឿនលឿនចំពោះការចាប់អារម្មណ៍របស់អតិថិជន អង្គការរបស់យើងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវគុណភាពផលិតផលរបស់យើងជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់អ្នកទិញទំនិញ ហើយផ្តោតលើសុវត្ថិភាព ភាពជឿជាក់ លក្ខណៈបច្ចេកទេសបរិស្ថាន និងការច្នៃប្រឌិតថ្មីនៃចិន Taq DNA Polymerase, Qpcr, ឥឡូវនេះយើងមានដំណោះស្រាយល្អបំផុតនិងការលក់ដែលមានជំនាញនិង team.With ការអភិវឌ្ឍនៃក្រុមហ៊ុនរបស់យើង, យើងអាចផ្គត់ផ្គង់អតិថិជនផលិតផលល្អបំផុត, ការគាំទ្របច្ចេកទេសល្អ, សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់ល្អឥតខ្ចោះ។

ការពិពណ៌នា

ឧបករណ៍នេះប្រើប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis តែមួយគត់ដែលអាចបញ្ចេញ RNA យ៉ាងឆាប់រហ័សពីគំរូកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ប្រតិកម្ម RT-qPCR ដោយហេតុនេះការលុបបំបាត់ដំណើរការបន្សុត RNA ដែលចំណាយពេលវេលា និងកម្លាំងពលកម្ម។គំរូ RNA អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 7 នាទីប៉ុណ្ណោះ។សារធាតុប្រតិកម្ម 5×Direct RT Mix និង 2×Direct qPCR Mix-SYBR ដែលផ្តល់ដោយឧបករណ៍អាចទទួលបានលទ្ធផល PCR បរិមាណតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង និងឆាប់រហ័ស។

5 × Direct RT Mix និង 2 × Direct qPCR Mix-SYBR មានភាពអត់ធ្មត់ខ្លាំង ហើយ lysate នៃសំណាកអាចត្រូវបានប្រើជាគំរូសម្រាប់ RT-qPCR ដោយផ្ទាល់។ឧបករណ៍នេះមានផ្ទុកនូវ RNA reverse transcriptase ដែលមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់តែមួយគត់របស់ Foregene និង Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂សតិបណ្ដោះអាសន្នប្រតិកម្ម ឧបករណ៍បង្កើនប្រសិទ្ធភាព PCR និងស្ថេរភាព។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

200 × 20μl Rxns, 1000 × 20μl Rxns

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ សាមញ្ញ និងមានប្រសិទ្ធភាព៖ ជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យា Cell Direct RT គំរូ RNA អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 7 នាទីប៉ុណ្ណោះ។

■ តំរូវការគំរូគឺតូច ដែលអាចសាកល្បងបាន 10 កោសិកា។

■ ការបញ្ជូនថាមពលខ្ពស់៖ វាអាចរកឃើញ RNA យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានដាំដុះក្នុង 384, 96, 24, 12, 6-well plates ។

■ DNA Eraser អាចលុបហ្សែនដែលបានចេញផ្សាយយ៉ាងឆាប់រហ័ស កាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងទៅលើលទ្ធផលពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់។

■ ប្រព័ន្ធ RT និង qPCR ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងធ្វើឱ្យការចម្លងបញ្ច្រាស RT-PCR ពីរជំហានកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព និង PCR កាន់តែជាក់លាក់ និងធន់នឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រតិកម្ម RT-qPCR ។

កម្មវិធីកញ្ចប់

វិសាលភាពនៃការអនុវត្ត៖ កោសិកាដាំដុះ។

- RNA បញ្ចេញដោយ លីហ្សីសគំរូ៖ អាចអនុវត្តបានតែចំពោះគំរូ RT-qPCR នៃឧបករណ៍នេះប៉ុណ្ណោះ។

- ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងដូចខាងក្រោមៈ ការវិភាគការបញ្ចេញហ្សែន ការផ្ទៀងផ្ទាត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបិទហ្សែនដែលសម្របសម្រួលដោយ siRNA ការពិនិត្យថ្នាំ។ល។

ដ្យាក្រាម

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ផ្នែក I នៃកញ្ចប់នេះគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃;ផ្នែកទី II គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ℃។

Foregene Protease Plus II គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃, កុំបង្កកនៅ -20 ℃។

សារធាតុ Reagent 2 × Direct qPCR Mix-SYBR គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ℃ នៅក្នុងទីងងឹត។ប្រសិនបើប្រើញឹកញាប់ វាក៏អាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4 ℃សម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលខ្លី (ប្រើប្រាស់ក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ)។ វាមានអាកប្បកិរិយាវិជ្ជមាន និងរីកចម្រើនចំពោះការចាប់អារម្មណ៍របស់អតិថិជន អង្គការរបស់យើងតែងតែកែលម្អគុណភាពផលិតផលរបស់យើងដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់អ្នកទិញទំនិញ ហើយផ្តោតលើសុវត្ថិភាព ភាពជឿជាក់ លក្ខណៈបច្ចេកទេសបរិស្ថាន និងការច្នៃប្រឌិតថ្មីនៃការផ្គត់ផ្គង់រោងចក្រ One China Convenient and Quick Rt-StepR បទពិសោធន៍ការងាររបស់យើង ដោយអស់ពីចិត្តចំពោះការគាំទ្ររបស់អ្នក។យើងស្វាគមន៍ដោយស្មោះអស់ពីចិត្តក្នុងការបញ្ឈប់ដោយគេហទំព័រ និងក្រុមហ៊ុនរបស់យើង ហើយផ្ញើមកយើងនូវសំណួររបស់អ្នក។
ការផ្គត់ផ្គង់រោងចក្រចិន Taq DNA Polymerase, Qpcr, ឥឡូវនេះយើងមានដំណោះស្រាយល្អបំផុតនិងការលក់ដែលមានជំនាញនិង team.With ការអភិវឌ្ឍនៃក្រុមហ៊ុនរបស់យើង, យើងអាចផ្គត់ផ្គង់អតិថិជនផលិតផលល្អបំផុត, ការគាំទ្របច្ចេកទេសល្អ, សេវាកម្មបន្ទាប់ពីការលក់ល្អឥតខ្ចោះ។

គោលការណ៍នៃការរចនាបឋម PCR ពេលវេលាពិត

Primer ទៅមុខ និង បញ្ច្រាស primer

សម្រាប់ PCR ពេលវេលាពិត ការរចនាបឋមមានសារៈសំខាន់ណាស់។Primers ត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងភាពជាក់លាក់ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីក PCR ហើយអាចត្រូវបានរចនាដោយយោងទៅលើគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

ប្រវែង primer: 18-30bp ។

មាតិកា GC: 40-60% ។

តម្លៃ Tm៖ កម្មវិធីរចនាបឋម ដូចជា Primer 5 អាចផ្តល់តម្លៃ Tm នៃ primer ។តម្លៃ Tm នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោមគួរតែនៅជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។រូបមន្តគណនា Tm ក៏អាចប្រើបានដែរ៖ Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T) ។នៅពេលអនុវត្ត PCR សីតុណ្ហភាពក្រោមតម្លៃ primer Tm នៃ 5 ° C ជាទូទៅត្រូវបានជ្រើសរើសជាសីតុណ្ហភាព annealing (ការកើនឡើងដែលត្រូវគ្នានៃសីតុណ្ហភាព annealing អាចបង្កើនភាពជាក់លាក់នៃប្រតិកម្ម PCR) ។

ថ្នាំ primers និង PCR ផលិតផល៖

ប្រវែងផលិតផលពង្រីក PCR primer គឺល្អជាង 100-150bp ។

ការរចនា primers នៅក្នុងតំបន់រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃគំរូគួរតែត្រូវបានជៀសវាងឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

ជៀសវាងការបង្កើតមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែម 2 ឬច្រើនរវាងចុង 3′ នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោម។

មូលដ្ឋានស្ថានីយ Primer 3′ មិនអាចមានវត្តមានជាមួយ G ឬ C ជាប់គ្នា 3 បន្ថែមទេ។

ថ្នាំ primers ខ្លួនឯងមិនអាចមានរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែមទេបើមិនដូច្នេះទេរចនាសម្ព័ន្ធសក់នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលប៉ះពាល់ដល់ការពង្រីក PCR ។

ATCG គួរតែត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងលំដាប់បឋម ហើយមូលដ្ឋានស្ថានីយ 3′ គួរតែត្រូវបានជៀសវាងដូចជា T.

ឧបសម្ព័ន្ធទី 1៖ កញ្ចប់បន្ថែមសមាសភាគ Cell Direct RT-qPCR

1.ដំណោះស្រាយកោសិកាលីស