Our merchandise are commonly regarded and dependable by customers and will meet up with continually change economic and social wants of OEM China China CE Approved Nucleic Acid 64 Well Plate DNA Rna Extraction Isolation Kit for PCR Virus Rapid Diagnostic , We are going to wholeheartedly welcome all clientele while in the industry both of those in your house to cooperate and overseased in your house.
ទំនិញរបស់យើងត្រូវបានចាត់ទុកជាទូទៅ និងជាទីទុកចិត្តរបស់អតិថិជន ហើយនឹងបំពេញតាមតម្រូវការសេដ្ឋកិច្ច និងសង្គមដែលផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់។ភាពឯកោនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែររបស់ចិន, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ PCR ពេលវេលាពិត, ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជនម្នាក់ៗសម្រាប់សេវាកម្មដ៏ល្អឥតខ្ចោះនីមួយៗ និងផលិតផលមានគុណភាពមានស្ថេរភាព។យើងស្វាគមន៍យ៉ាងកក់ក្តៅចំពោះអតិថិជនជុំវិញពិភពលោកមកទស្សនាយើង ជាមួយនឹងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការពហុភាគីរបស់យើង និងរួមគ្នាអភិវឌ្ឍទីផ្សារថ្មី បង្កើតអនាគតដ៏ត្រចះត្រចង់!

ការពិពណ៌នា

កញ្ចប់នេះប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពពីកោសិកាដែលដាំដុះនៅក្នុងចាន 96, 24, 12 និង 6-well ។

កញ្ចប់នេះផ្តល់នូវជួរឈរសម្អាត DNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចបំបែកសារធាតុ supernatant និង cell lysate បានយ៉ាងងាយស្រួល ចង និងដក DNA ហ្សែនចេញ។ប្រតិបត្តិការគឺសាមញ្ញ និងសន្សំសំចៃពេលវេលា។

ជួរឈរតែមួយគត់ RNA អាចភ្ជាប់ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពជាមួយនឹងរូបមន្តតែមួយគត់។គំរូមួយចំនួនធំអាចដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នា។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

* សូមពាក់ស្រោមដៃ និងចាត់វិធានការការពារកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ ព្រោះ Buffer cRL1 និង Buffer RW1 មានអំបិល chaotropic ដែលធ្វើឱ្យរលាក។

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ ដំណើរការទាំងមូលត្រូវបានដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ដោយមិនបាច់ងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។
■ កញ្ចប់ទាំងមូលគឺ RNase-Free មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។
■ DNA-Cleaning Column ភ្ជាប់ DNA យ៉ាងជាក់លាក់ ដូច្នេះកញ្ចប់អាចលុបការចម្លងរោគ DNA ហ្សែនដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase បន្ថែម។
■ ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។
■ ល្បឿនលឿន៖ ងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ និងអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 11 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព៖ មិនទាមទារសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ គុណភាពខ្ពស់៖ RNA បន្សុតគឺមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ផ្សេងៗ។

កម្មវិធីកញ្ចប់

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការទាញយក និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីកោសិកាវប្បធម៌នៅក្នុងចាន 96, 24, 12 និង 6-អណ្តូង។

លំហូរការងារ

ដ្យាក្រាម

ដ្យាក្រាមថ្ម agarose gel នៃ Cell Total RNA Isolation Kit បានព្យាបាលចំនួនកោសិកាផ្សេងៗគ្នាខាងលើ 20μl volume elution យក 2μl purified RNA សរុប 1% ។

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុករយៈពេល 12 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ (24 ខែ) ។

សតិបណ្ដោះអាសន្ន cRL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 1 ខែបន្ទាប់ពីការបន្ថែម 2-hydroxy-1-ethanethiol (ស្រេចចិត្ត)។ ទំនិញរបស់យើងត្រូវបានអតិថិជនចាត់ទុកជាទូទៅ និងអាចទុកចិត្តបាន ហើយនឹងបំពេញតាមតម្រូវការសេដ្ឋកិច្ច និងសង្គមដែលផ្លាស់ប្តូរជាបន្តបន្ទាប់នៃ OEM ប្រទេសចិន China CE បានអនុម័ត Nucleic Acid 64 Well Plate DNA Rna យើងខ្ញុំសូមស្វាគមន៍យ៉ាងឆាប់រហ័យចំពោះការចម្រាញ់ចេញពី Virusarthe ទាំងមូល។ អតិថិជនក្នុងពេលនៅក្នុងឧស្សាហកម្មទាំងអ្នកនៅក្នុងផ្ទះរបស់អ្នក និងនៅក្រៅប្រទេស ដើម្បីសហការគ្នាក្នុងដៃ និងបង្កើតដំណើរការដ៏គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលមួយរួមគ្នា។
OEM ប្រទេសចិនភាពឯកោនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែររបស់ចិន, ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ PCR ពេលវេលាពិត, ដើម្បីបំពេញតាមតម្រូវការរបស់អតិថិជនម្នាក់ៗសម្រាប់សេវាកម្មដ៏ល្អឥតខ្ចោះនីមួយៗ និងផលិតផលមានគុណភាពមានស្ថេរភាព។យើងស្វាគមន៍យ៉ាងកក់ក្តៅចំពោះអតិថិជនជុំវិញពិភពលោកមកទស្សនាយើង ជាមួយនឹងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការពហុភាគីរបស់យើង និងរួមគ្នាអភិវឌ្ឍទីផ្សារថ្មី បង្កើតអនាគតដ៏ត្រចះត្រចង់!

RNA មិន​ត្រូវ​បាន​ស្រង់​ចេញ ឬ​ទិន្នផល RNA មាន​កម្រិត​ទាប

ជារឿយៗមានកត្តាជាច្រើនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ ខ្លឹមសារនៃ RNA គំរូជាលិកា វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក​ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​ cryogenic (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ឡើង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍: ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ° C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifuge នៅសីតុណ្ហភាពទាប។

2. ការរក្សាទុកគំរូមិនត្រឹមត្រូវ ឬពេលវេលាផ្ទុកសំណាកច្រើនពេក។

អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬបង្កកក្នុងអាសូតរាវ និងជៀសវាងការប្រើទឹកកកម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើជាលិកាស្រស់ ឬកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ការទាញយក RNA ។

3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលធ្វើជាលិកាដូចគ្នា ត្រូវប្រាកដថាជាលិកាមានភាពដូចគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ហើយកោសិកាជាលិកាត្រូវបានបំបែកគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីពន្យល់ពីការបញ្ចេញ RNA ។

4. ភាពវៃឆ្លាតមិនត្រូវបានបន្ថែមត្រឹមត្រូវទេ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា RNase-Free ddH₂O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់តាមទិសទៅកណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RL2 ឬ Buffer RW2 ទេ។

អនុសាសន៍៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RL2 និង Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។

6. កំរិតប្រើសំណាកជាលិកាគឺមិនសមស្របទេ។

ការណែនាំ៖ ប្រើជាលិកា ១០-២០ មីលីក្រាម ឬ (១-៥) × ១០⁶កោសិកាក្នុងមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 500 μl RL1 ដោយសារការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យកាត់បន្ថយការទាញយក RNA ។

7. បរិមាណ elution មិនត្រឹមត្រូវ ឬ elution មិនពេញលេញ។

អនុសាសន៍: បរិមាណ elution នៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យារម៉ោងដាក់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលត្រូវបានកំដៅជាមុន₂O, ឧទាហរណ៍សម្រាប់ 5-10 នាទី។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ការផ្ចិតបំពង់ទទេរយៈពេល 1 នាទី ពេលវេលាសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេអាចកើនឡើងដល់ 2 នាទី ឬជួរឈរបន្សុតអាចដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសល់ចេញបានគ្រប់គ្រាន់។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase និងឧបាយកលជាដើម។

1. សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។

អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកា ឬកោសិកាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល រក្សាទុកភ្លាមៗនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬអាសូតរាវ។ដើម្បីទាញយក RNA សូមប្រើជាលិកា ឬគំរូកោសិកាដែលទើបនឹងយកនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។

2. ការកកម្តងហើយម្តងទៀតនៃសំណាកជាលិកា។

អនុសាសន៍៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់ការរក្សាទុក ហើយយកបំណែកមួយចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការកកសំណាកម្តងទៀត និងការរិចរិលនៃ RNA ។

3. RNase ត្រូវបានណែនាំ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ របាំងមុខ។ល។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។

អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់រៀបចំ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។

ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីកាត់បន្ថយការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំនៃ RNase ។

4. សារធាតុ Reagents ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក RNA សរុបសត្វថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, ល. ដែលប្រើក្នុងការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

ការណែនាំ៖ បញ្ជាក់ថា បំពង់ centrifuge, tips, pipettes, etc. ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។

RNA ដែលទទួលបានបន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម

RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងអំបិល មាតិកាប្រូតេអ៊ីនធំពេកនឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោមដូចជា៖ ការចម្លងបញ្ច្រាស Northern Blot et al ។

1. RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបរិមាណអេតាណុលត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 និងធ្វើការលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតចំនួន 2 នៅល្បឿន centrifugal ដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល សូមទុកជួរឈរបន្សុតទៅ Buffer RW2 រយៈពេល 5 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយធ្វើ centrifugation ដើម្បីបង្កើនការយកចេញនូវភាពកខ្វក់នៃអំបិល។

2. សំណល់អេតាណុលនៅក្នុង elutioned RNA ។

អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់​ថា​បន្ទាប់​ពី​ការ​លាង​សតិបណ្ដោះ​អាសន្ន RW2 ធ្វើ​ប្រតិបត្តិការ​ផ្ចិត​ផ្ចិត​បំពង់​ទទេ​ក្នុង​ល្បឿន​ផ្ចិត​ដែល​បាន​បង្ហាញ​សម្រាប់​ប្រតិបត្តិការ បង្កើន​ពេល​វេលា​នៃ​ប្រតិបត្តិការ​ផ្ចិត​បំពង់​ទទេ​ដល់ 2 នាទី ប្រសិន​បើ​នៅ​មាន​សំណល់​អេតាណុល ឬ​ទុក​វា​នៅ​សីតុណ្ហភាព​បន្ទប់​រយៈពេល 5 ម៉ែត្រ។