EndoFree Maxi Plasmid Kit (បង្វិលជួរឈរ)
ការពិពណ៌នាកញ្ចប់៖
ដំណើរការស្រង់ចេញទាំងមូលចំណាយពេលត្រឹមតែ 1 ម៉ោងប៉ុណ្ណោះ ដែលធានាបាននូវប្រតិបត្តិការដ៏ងាយស្រួល និងរហ័ស។
ការពិពណ៌នា
EndoFree Maxi Plasmid Kit ទទួលយកបច្ចេកទេសស្រូបយកភ្នាសស៊ីលីកាតែមួយគត់ដើម្បីភ្ជាប់ DNA ប្លាស្មាយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព និងជាពិសេស។ដោយការបញ្ចូលគ្នានូវ Endotoxin Removal Buffer P4 និង EndoFree Maxi Filtration Columns, endotoxin, ប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានយកចេញប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។ដំណើរការស្រង់ចេញទាំងមូលចំណាយពេលត្រឹមតែ 1 ម៉ោងប៉ុណ្ណោះ ដែលធានាបាននូវប្រតិបត្តិការដ៏ងាយស្រួល និងរហ័ស។
បរិមាណបាក់តេរីដែលបានណែនាំសម្រាប់ការអនុវត្តនីមួយៗ៖ សម្រាប់ plasmid ចម្លងខ្ពស់ វាត្រូវបានណែនាំអោយប្រើ 100 ml នៃបាក់តេរី culture media ហើយជាទូទៅទិន្នផលគឺប្រហែល 500-1500 μg។សម្រាប់ plasmid ចម្លងទាប ប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយវប្បធម៌បាក់តេរី 200 មីលីលីត្រត្រូវបានណែនាំឱ្យបង្កើត plasmids ប្រហែល 200-600 μg។
សមាសធាតុនៃកញ្ចប់
| ផលិតផល សមាសធាតុ | D909-E(10 ការរៀបចំ) |
| សតិបណ្ដោះអាសន្ន BL | 30 មីលីលីត្រ |
| Buffer P1 | 100 មីលីលីត្រ |
| Buffer P2 | 100 មីលីលីត្រ |
| Buffer P4 | 100 មីលីលីត្រ |
| Buffer DW2 | 44 មីលីលីត្រ |
| Buffer EB | 30 មីលីលីត្រ |
| RNase A (10 mg/ml) | 1 មីលីលីត្រ |
| DNAPure Maxi Spin Columns | 10 ភី |
| សឺរាុំង FinePure Maxi Filter Syringe | 10 ភី |
| បំពង់ប្រមូល 50 មីលីលីត្រ | 10 ភី |
ការរកឃើញនៃការប្រមូលផ្តុំ DNA របស់ Plasmid និងភាពបរិសុទ្ធ
ភាពបរិសុទ្ធ និងកំហាប់នៃ DNA plasmid ដែលបានស្រង់ចេញអាចត្រូវបានរកឃើញដោយ agarose gel electrophoresis និង ultraviolet spectrophotometer ។តម្លៃ OD260 នៃ 1 ត្រូវគ្នាទៅនឹងប្រហែល 50 μg/ml នៃ DNA ពីរខ្សែ។តម្លៃ OD260/OD280 នៃ DNA plasmid បន្សុត ជាទូទៅស្ថិតក្នុងចន្លោះ 1.7-1.9។DNA plasmid បន្សុតអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយផ្ទាល់ចំពោះការពិសោធន៍ជាមួយនឹងតម្រូវការភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ ដូចជាការផ្ទេរកោសិកា ឬការពិសោធន៍ vivo ។
កម្មវិធីកញ្ចប់
plasmid DNA ដែលស្រង់ចេញដោយឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានអនុវត្តចំពោះប្រតិបត្តិការទម្លាប់ផ្សេងៗ រួមទាំងការរំលាយអង់ស៊ីម PCR លំដាប់លំដោយ ការចងភ្ជាប់ ការបំប្លែង ក៏ដូចជាការផ្ទេរសម្រាប់ប្រភេទកោសិកាផ្សេងៗ។
ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ
ឧបករណ៍ EndoFree Maxi Plasmid អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 អង្សាសេ) ក្រោមលក្ខខណ្ឌស្ងួតរហូតដល់ 12 ខែ។បន្ថែម RNase A ទៅក្នុង Buffer P1 មុនពេលប្រើលើកដំបូង លាយឱ្យល្អ ហើយទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8°C។ល្បាយនេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកយ៉ាងស្ថិតស្ថេរលើសពី 6 ខែ។
