Adhering for the theory of "quality, services, performance and growth", we have received trusts and praises from domestic and worldwide shopper for Hot sale Factory Cfdna Nucleic Acid Isolation 96 Well Plate Extractor PCR Detection DNA / Rna Extraction Reagent Kits, With us your money in safe your business in safe .សង្ឃឹមថាយើងអាចជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដ៏គួរឱ្យទុកចិត្តរបស់អ្នកនៅក្នុងប្រទេសចិន។ទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរបស់អ្នក។
ដោយប្រកាន់ខ្ជាប់នូវទ្រឹស្ដីនៃ "គុណភាព សេវាកម្ម ការអនុវត្ត និងកំណើន" យើងទទួលបានការជឿទុកចិត្ត និងការសរសើរពីអ្នកទិញទំនិញក្នុងស្រុក និងទូទាំងពិភពលោកសម្រាប់ភាពឯកោនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែររបស់ចិន និងការវិនិច្ឆ័យ PCR តាមពេលវេលាជាក់ស្តែង, យើងបាននាំចេញធាតុរបស់យើងនៅជុំវិញពិភពលោកជាពិសេសសហរដ្ឋអាមេរិកនិងបណ្តាប្រទេសនៅអឺរ៉ុប។លើសពីនេះ រាល់ទំនិញទាំងអស់របស់យើងត្រូវបានផលិតឡើងជាមួយនឹងឧបករណ៍កម្រិតខ្ពស់ និងនីតិវិធី QC ដ៏តឹងរឹង ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពខ្ពស់។ ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើដំណោះស្រាយណាមួយរបស់យើង សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។យើងនឹងព្យាយាមឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់អ្នក។
សៀវភៅណែនាំ៖

 Adhering for the theory of "quality, services, performance and growth", we have received trusts and praises from domestic and worldwide shopper for Hot sale Factory Cfdna Nucleic Acid Isolation 96 Well Plate Extractor PCR Detection DNA / Rna Extraction Reagent Kits, With us your money in safe your business in safe .សង្ឃឹមថាយើងអាចជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដ៏គួរឱ្យទុកចិត្តរបស់អ្នកនៅក្នុងប្រទេសចិន។ទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការរបស់អ្នក។
រោងចក្រលក់ក្តៅភាពឯកោនៃអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែររបស់ចិន និងការវិនិច្ឆ័យ PCR តាមពេលវេលាជាក់ស្តែង, យើងបាននាំចេញធាតុរបស់យើងនៅជុំវិញពិភពលោកជាពិសេសសហរដ្ឋអាមេរិកនិងបណ្តាប្រទេសនៅអឺរ៉ុប។លើសពីនេះ រាល់ទំនិញទាំងអស់របស់យើងត្រូវបានផលិតឡើងជាមួយនឹងឧបករណ៍កម្រិតខ្ពស់ និងនីតិវិធី QC ដ៏តឹងរឹង ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាពខ្ពស់។ ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើដំណោះស្រាយណាមួយរបស់យើង សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ។យើងនឹងព្យាយាមឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីបំពេញតម្រូវការរបស់អ្នក។

ការណែនាំអំពីការវិភាគបញ្ហា

ការវិភាគខាងក្រោមនៃបញ្ហាដែលអ្នកអាចជួបប្រទះនៅក្នុងរុក្ខជាតិសរុបRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

ជួរឈរបង្វិលត្រូវបានស្ទះ

ការស្ទះនៃជួរឈរបង្វិលនឹងធ្វើឱ្យទិន្នផល RNA ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬសូម្បីតែមិនអាចបន្សុតដើម្បីទទួលបាន RNA ហើយគុណភាពនៃ RNA ដែលទទួលបាននឹងមានកម្រិតទាប។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. គំរូមិនត្រូវបានខូចទាំងស្រុងទេ។

ការបែងចែកគំរូមិនពេញលេញអាចរារាំង DNA-Cleaning Column ដែលអាចប៉ះពាល់ដល់ទិន្នផល RNA និងគុណភាពផងដែរ។យើងសូមណែនាំថា នៅពេលអនុវត្តការបែងចែកគំរូ សូមកិនឱ្យបានលឿនក្នុងបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃអាសូតរាវ ដើម្បីបំបែកជាលិកាដូចជាជញ្ជាំងកោសិកា និងភ្នាសកោសិកានៃសំណាកឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។សម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិនៃសារធាតុ polyphenol polysaccharides យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើ Plant Total RNA Isolation Kit Plus ។

2.Aspirate the DNA-Cleaning Column isolated supernatant, aspirate the cells detributable pellet.

គ្រាប់កំទេចកំទីកោសិកាដែលស្រូបយកអាចស្ទះដល់ជួរឈរ RNA តែមួយគត់ក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធីស្រូបយក RNA (សូមមើលជំហានទី 5 នៃនីតិវិធី ជំហានទី 6 នៃនីតិវិធី polysaccharide polyphenol) ។យើងសូមណែនាំថា ត្រូវតែមានការប្រុងប្រយ័ត្ន នៅពេលដែលប្រាថ្នាចង់បានសារធាតុដ៏អស្ចារ្យនេះ ដើម្បីជៀសវាងការបំផ្លាញកោសិកាត្រូវបានស្រូបយក។

3. ចំនួនដំបូងនៃគំរូគឺធំពេក។

ការប្រើប្រាស់សំណាកគំរូច្រើនហួសប្រមាណនឹងបណ្តាលឱ្យមានការបំបែកគំរូមិនពេញលេញ ឬ លីហ្សីសមិនពេញលេញនៃកោសិកាដោយ Buffer PRL1 ឬ Buffer PSL1 ដែលបណ្តាលឱ្យមានជួរឈរបន្សុតស្ទះសម្រាប់ប្រតិបត្តិការបន្សុត។Plant Total RNA Isolation Kit មានកម្រិតអតិបរិមាដំបូង 50 mg សម្រាប់ការបន្សុតតែមួយនៃគំរូដែលបានដំណើរការ។សម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិនៃសារធាតុ polyphenol polysaccharides យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកសាកល្បង Plant Total RNA Isolation Kit Plus។

4. សីតុណ្ហភាពនៃ centrifuge គឺទាបពេក។

ការញែក RNA ទាំងមូល និងការបន្សុត លើកលែងតែការរំខានអាសូតរាវនៃជាលិកាគំរូ ជំហានទាំងអស់ត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (20-25 ° C) ។ឧបករណ៍ centrifuges សីតុណ្ហភាពទាបមួយចំនួនមានសីតុណ្ហភាពក្រោម 20 °C ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៅក្នុងជួរឈរ DNA-Cleaning និង/ឬ RNA- only Column ។ប្រសិនបើវាកើតឡើង កំណត់សីតុណ្ហភាព centrifuge ដល់ 20-25 °C ហើយកំដៅល្បាយ lysis និង/ឬការបន្ថែមនៃ supernatant បំបែកអេតាណុលទៅ 37 °C។

គ្មាន RNA ស្រង់ចេញ ឬទិន្នផល RNA ទាប

ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ មាតិកា RNA គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅដូចខាងក្រោមៈ

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ទាប (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C) ក្នុងដំណើរការទាំងមូល កុំធ្វើការងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។

       2.RNA ត្រូវ​បាន​បង្ខូច​ដោយសារ​តែ​ការ​រក្សា​សំណាក​មិន​ត្រឹមត្រូវ ឬ​ការ​រក្សា​ទុក​គំរូ​រយៈពេល​យូរ។

អនុសាសន៍៖ សំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗគួរត្រូវបានកកយ៉ាងលឿនក្នុងអាសូតរាវ ហើយបន្ទាប់មករក្សាទុកនៅ -80°C ក្នុងរយៈពេលយូរ ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។ឬត្រាំគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ) ។

       3.ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់ និងលីសនាំឱ្យស្ទះនៃជួរឈរបន្សុត។

ការណែនាំ៖ នៅពេលកិនជាលិកា សូមប្រាកដថា ជាលិកាមានដីគ្រប់គ្រាន់ ហើយផ្ទេរវាទៅ Buffer PSL1 ដែលបានរៀបចំជាមុន (សូមបញ្ជាក់ថាសមាមាត្រត្រឹមត្រូវនៃ β-ME ត្រូវបានបន្ថែម សូមមើលជំហានទី 1 នៃនីតិវិធី)។

4.The eluent ត្រូវបានបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវ។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH₂O ត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5.បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer PSL2 ឬ Buffer PRW2 ទេ។

ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer PSL2 និង Buffer PRW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។

6.បរិមាណនៃគំរូជាលិកាគឺមិនសមរម្យ។

ការណែនាំ៖ ប្រើ 50 mg នៃជាលិកាក្នុង 500 μl នៃ Buffer PSL1 ។ការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកនឹងកាត់បន្ថយបរិមាណ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញ ហើយភាពបរិសុទ្ធនៃ RNA លទ្ធផលក៏នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយផងដែរ។យើងសូមផ្តល់អនុសាសន៍យ៉ាងមុតមាំថាកិតើគំរូដំបូងមិនគួរលើសពី 50 មីលីក្រាមក្នុងមួយប្រតិបត្តិការដក RNA ទេ។

7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។

ការណែនាំ: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យាពេលនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលបានកំដៅជាមុន₂O ដូចជា 5-10 នាទី។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ Buffer PRW2 ។

   ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើបំពង់ទទេត្រូវបាន centrifuged រយៈពេល 1 នាទី ហើយនៅតែមានអេតាណុលដែលនៅសល់ បន្ទាប់ពីលាងសម្អាតនៅក្នុង Buffer PRW2 អ្នកអាចបង្កើនពេលវេលានៃការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ឬដាក់ជួរឈរបន្សុតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញ។

9. កញ្ចប់ត្រូវបានប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ។

   ការណែនាំ៖ សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលប៉ូលីសេកការីត ការប្រើឧបករណ៍ទូទៅដូចជា Plant Total RNA Isolation Kit ប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានសំណាក RNA ដ៏ល្អនោះទេ។យើងណែនាំអ្នកឱ្យប្រើ Plant Total RNA IsolationKit Plus ដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិ polyphenolic polysaccharide ។ឧបករណ៍ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការទាញយក RNA ពីគំរូរុក្ខជាតិ polyphenol និង polysaccharide ។

តម្លៃ OD260/OD280 ទាប

RNA elution ជាមួយ ddH₂O និងប្រើសម្រាប់ការអាន spectrophotometer នាំឱ្យតម្លៃ OD260/OD280 ទាប។យើងសូមណែនាំឱ្យប្រើ 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ជាជាង RNase-Free ddH₂O ដើម្បីលើកយក RNA) ដើម្បីទទួលបានតម្លៃ OD260/OD280 ដែលត្រឹមត្រូវ សូមមើល "ការវិភាគការប្រមូលផ្តុំ RNA និងការបន្សុត" នៅទំព័រ 19 ។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាគំរូ ការចម្លងរោគ RNase និងការរៀបចំ។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1.សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល។

    អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅក្នុងអាសូតរាវនៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ ឬផ្ទេរវាទៅ -80°C សម្រាប់ការរក្សាទុករយៈពេលវែង បន្ទាប់ពីត្រជាក់រហ័សក្នុងអាសូតរាវ ឬជ្រមុជគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ)។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកជាលិកាដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។

2. ការបង្កកម្តងហើយម្តងទៀត និងរលាយនៃសំណាកជាលិកា។

   ការណែនាំ៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់រក្សាទុក ហើយយកផ្នែកខ្លះចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិលនៃ RNA ដែលបណ្តាលមកពីការបង្កក និងការរលាយនៃសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។

3.RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ ម៉ាស។ល។

   ការណែនាំ៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍ ហើយស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានគួរតែត្រូវបានពាក់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតធំបំផុត។

4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

   ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយស៊េរីថ្មីនៃឧបករណ៍ទាញយក RNA សរុបរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។

សៀវភៅណែនាំ៖

Plant Total RNA Isolation Kit សៀវភៅណែនាំណែនាំ