ឧបករណ៍ញែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ Magpure Viral របស់ប្រទេសចិនដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ជាមួយនឹងចានអណ្តូង Preassembly 96
All we do is usually connected with our tenet " Consumer initial, Rely on 1st, devoting around the food stuff packaging and environmental safety for High Performance China Magpure Viral Nucleic Acid Isolation Kit with Preassembly 96 Well Plate, Our tenet is evident each of the time: to provide good quality solution at competitive rate to clients across the planet.យើងស្វាគមន៍អ្នកទិញដែលមានសក្តានុពលក្នុងការហៅមកយើងសម្រាប់ការបញ្ជាទិញ OEM និង ODM ។
អ្វីទាំងអស់ដែលយើងធ្វើជាធម្មតាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងគោលការណ៍របស់យើង” អ្នកប្រើប្រាស់ដំបូង ពឹងផ្អែកលើទី 1 ដោយលះបង់ជុំវិញការវេចខ្ចប់អាហារ និងសុវត្ថិភាពបរិស្ថានសម្រាប់ចិន Rna/DNA ស្រង់ចេញ/បន្សុទ្ធ, ភាពឯកោ Viral Rnaក្នុងអំឡុងពេល 11 ឆ្នាំយើងបានចូលរួមក្នុងការតាំងពិពណ៌ជាង 20 ទទួលបានការសរសើរខ្ពស់បំផុតពីអតិថិជននីមួយៗ។ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងតែងតែមានបំណងផ្តល់ជូនអតិថិជននូវផលិតផលល្អបំផុតជាមួយនឹងតម្លៃទាបបំផុត។យើងបានខិតខំប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីសម្រេចបាននូវស្ថានភាពឈ្នះឈ្នះនេះ ហើយសូមស្វាគមន៍យ៉ាងស្មោះស្ម័គ្រមកចូលរួមជាមួយយើង។ចូលរួមជាមួយពួកយើង បង្ហាញភាពស្រស់ស្អាតរបស់អ្នក។យើងនឹងក្លាយជាជម្រើសដំបូងរបស់អ្នកជានិច្ច។ជឿជាក់លើពួកយើង អ្នកនឹងមិនដែលបាត់បង់បេះដូងឡើយ។
ការពិពណ៌នាអំពីកញ្ចប់
50 Preps, 200 Preps
កញ្ចប់នេះប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយក្រុមហ៊ុនរបស់យើង ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ពីជាលិកាសត្វផ្សេងៗប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ វាផ្តល់នូវ DNA-Cleaning Column ដ៏មានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចបំបែក និងស្រូបយក DNA ហ្សែនបានយ៉ាងងាយស្រួលពី supernatant និងជាលិកា lysate សាមញ្ញ និងសន្សំសំចៃពេលវេលា។RNA-only Column អាចចង RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ហើយអាចត្រូវបានដំណើរការក្នុងពេលដំណាលគ្នាជាមួយនឹងរូបមន្តពិសេសជាច្រើននៃគំរូ។
ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free ដូច្នេះ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ។Buffer RW1, Buffer RW2 buffer washing system ដូច្នេះ RNA ដែលទទួលបានគឺគ្មានប្រូតេអ៊ីន DNA អ៊ីយ៉ុង និងការបំពុលសមាសធាតុសរីរាង្គ។
សមាសធាតុនៃកញ្ចប់៖
Buffer RL1, Buffer RL2 |
Buffer RW1, Buffer RW2 |
RNase-Free ddH2O, DNA-Cleaning Column |
RNA-Only Column |
លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ
■ មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។ប្រព័ន្ធទាំងមូលគឺ RNase-Free
■ កម្ចាត់ DNA ដោយប្រើជួរឈរសម្អាត DNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព
■ លុប DNA ដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase
■ ប្រតិបត្តិការសាមញ្ញទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់
■ ដំណើរការលឿនអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព - មិនត្រូវការសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ ភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ -OD260/280≈1.8-2.1
កម្មវិធីកញ្ចប់
វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីជាលិកាសត្វស្រស់ ឬទឹកកក ឬកោសិកាដាំដុះ។
ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល
■ កម្មវិធីខាងក្រោម៖ ការសំយោគ cDNA ខ្សែទីមួយ, RT-PCR, ការក្លូនម៉ូលេគុល, Northern Blot ។ល។
■ គំរូ៖ ជាលិកាសត្វ កោសិកាវប្បធម៌
■ កំរិតប្រើ៖ ជាលិកា 10-20mg, កោសិកា(2-5)×106
■ សមត្ថភាពចង DNA អតិបរមានៃជួរឈរបន្សុត៖ 80 μg
■ បរិមាណ Elution: 50-200 μl
លំហូរការងារ
ដ្យាក្រាម
Animal Total RNA Isolation Kit ព្យាបាល 20mg
សំណាកកណ្តុរស្រស់ យក 5% បន្សុទ្ធ RNA សរុប 1% agar
Glycogel electrophoresis
1: Spleen 2: តម្រងនោម
៣៖ ថ្លើម ៤៖ បេះដូង
ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ
ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 24 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃សម្រាប់រយៈពេលយូរ។Buffer RL1 អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃ សម្រាប់រយៈពេល 1 ខែបន្ទាប់ពីការបន្ថែម β- mercaptoethanol (ស្រេចចិត្ត)។ អ្វីទាំងអស់ដែលយើងធ្វើជាធម្មតាត្រូវបានភ្ជាប់ជាមួយនឹងគោលការណ៍របស់យើង " អតិថិជនដំបូង ពឹងផ្អែកលើទី 1 ដោយលះបង់ជុំវិញការវេចខ្ចប់អាហារ និងសុវត្ថិភាពបរិស្ថានសម្រាប់ការអនុវត្តខ្ពស់ ប្រទេសចិន Magpure Viral Nucleic Acid Isolation Kit ដល់ពេលវេលាល្អ 9 របស់យើងរាល់ពេល 6 Preassemb ដំណោះស្រាយគុណភាពក្នុងអត្រាប្រកួតប្រជែងដល់អតិថិជននៅទូទាំងពិភពលោក។យើងស្វាគមន៍អ្នកទិញដែលមានសក្តានុពលក្នុងការហៅមកយើងសម្រាប់ការបញ្ជាទិញ OEM និង ODM ។
ប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់។ចិន Rna/DNA ស្រង់ចេញ/បន្សុទ្ធ, ភាពឯកោ Viral Rnaក្នុងអំឡុងពេល 11 ឆ្នាំយើងបានចូលរួមក្នុងការតាំងពិពណ៌ជាង 20 ទទួលបានការសរសើរខ្ពស់បំផុតពីអតិថិជននីមួយៗ។ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងតែងតែមានបំណងផ្តល់ជូនអតិថិជននូវផលិតផលល្អបំផុតជាមួយនឹងតម្លៃទាបបំផុត។យើងបានខិតខំប្រឹងប្រែងយ៉ាងខ្លាំងដើម្បីសម្រេចបាននូវស្ថានភាពឈ្នះឈ្នះនេះ ហើយសូមស្វាគមន៍យ៉ាងស្មោះស្ម័គ្រមកចូលរួមជាមួយយើង។ចូលរួមជាមួយពួកយើង បង្ហាញភាពស្រស់ស្អាតរបស់អ្នក។យើងនឹងក្លាយជាជម្រើសដំបូងរបស់អ្នកជានិច្ច។ជឿជាក់លើពួកយើង អ្នកនឹងមិនដែលបាត់បង់បេះដូងឡើយ។
RNA មិនត្រូវបានស្រង់ចេញ ឬទិន្នផល RNA មានកម្រិតទាប
ជារឿយៗមានកត្តាជាច្រើនដែលជះឥទ្ធិពលដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ ខ្លឹមសារនៃ RNA គំរូជាលិកា វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។
1. ការងូតទឹកទឹកកកឬការចាប់ផ្ចិត cryogenic (4°C) ត្រូវបានធ្វើឡើងកំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។
អនុសាសន៍: ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ° C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifuge នៅសីតុណ្ហភាពទាប។
2. ការរក្សាទុកគំរូមិនត្រឹមត្រូវ ឬពេលវេលាផ្ទុកសំណាកច្រើនពេក។
អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬបង្កកក្នុងអាសូតរាវ និងជៀសវាងការប្រើទឹកកកម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើជាលិកាស្រស់ ឬកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ការទាញយក RNA ។
3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។
អនុសាសន៍៖ នៅពេលធ្វើជាលិកាដូចគ្នា ត្រូវប្រាកដថាជាលិកាមានភាពដូចគ្នាគ្រប់គ្រាន់ ហើយកោសិកាជាលិកាត្រូវបានបំបែកគ្រប់គ្រាន់ ដើម្បីពន្យល់ពីការបញ្ចេញ RNA ។
4. ភាពវៃឆ្លាតមិនត្រូវបានបន្ថែមត្រឹមត្រូវទេ។
អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់តាមទិសទៅកណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។
5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RL2 ឬ Buffer RW2 ទេ។
អនុសាសន៍៖ អនុវត្តតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RL2 និង Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។
6. កំរិតប្រើសំណាកជាលិកាគឺមិនសមស្របទេ។
ការណែនាំ៖ ប្រើជាលិកា ១០-២០ មីលីក្រាម ឬ (១-៥) × ១០6កោសិកាក្នុងមួយសតិបណ្ដោះអាសន្ន 500 μl RL1 ដោយសារការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកអាចបណ្តាលឱ្យកាត់បន្ថយការទាញយក RNA ។
7. បរិមាណ elution មិនត្រឹមត្រូវ ឬ elution មិនពេញលេញ។
អនុសាសន៍: បរិមាណ elution នៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពន្យារម៉ោងដាក់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលត្រូវបានកំដៅជាមុន2O, ឧទាហរណ៍សម្រាប់ 5-10 នាទី។
8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ។
ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាត Buffer RW2 ការផ្ចិតបំពង់ទទេរយៈពេល 1 នាទី ពេលវេលាសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេអាចកើនឡើងដល់ 2 នាទី ឬជួរឈរបន្សុតអាចដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសល់ចេញបានគ្រប់គ្រាន់។
RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ
គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase និងឧបាយកលជាដើម។
1. សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។
អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកា ឬកោសិកាមិនត្រូវបានប្រើក្នុងលក្ខណៈទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល រក្សាទុកភ្លាមៗនៅសីតុណ្ហភាព -80 °C ឬអាសូតរាវ។ដើម្បីទាញយក RNA សូមប្រើជាលិកា ឬគំរូកោសិកាដែលទើបនឹងយកនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។
2. ការកកម្តងហើយម្តងទៀតនៃសំណាកជាលិកា។
អនុសាសន៍៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់ការរក្សាទុក ហើយយកបំណែកមួយចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការកកសំណាកម្តងទៀត និងការរិចរិលនៃ RNA ។
3. RNase ត្រូវបានណែនាំ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ របាំងមុខ។ល។ ក្នុងអំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។
អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់រៀបចំ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។
ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីកាត់បន្ថយការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំនៃ RNase ។
4. សារធាតុ Reagents ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។
ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក RNA សរុបសត្វថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។
5. បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, ល. ដែលប្រើក្នុងការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។
អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថា បំពង់ centrifuge, គន្លឹះ, pipettes ជាដើម ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺសុទ្ធតែជា RNase-Free។
RNA ដែលទទួលបានបន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម
RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើអ៊ីយ៉ុងអំបិល មាតិកាប្រូតេអ៊ីនធំពេកនឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោមដូចជា៖ ការចម្លងបញ្ច្រាស Northern Blot et al ។
1. RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល។
អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបរិមាណអេតាណុលត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 និងធ្វើការលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតចំនួន 2 នៅល្បឿន centrifugal ដែលបានបញ្ជាក់សម្រាប់ប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើមានសំណល់អ៊ីយ៉ុងអំបិល សូមទុកជួរឈរបន្សុតទៅ Buffer RW2 រយៈពេល 5 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ហើយធ្វើ centrifugation ដើម្បីបង្កើនការយកចេញនូវភាពកខ្វក់នៃអំបិល។
2. សំណល់អេតាណុលនៅក្នុង elutioned RNA ។
អនុសាសន៍៖ បញ្ជាក់ថាបន្ទាប់ពីការលាងសតិបណ្ដោះអាសន្ន RW2 ធ្វើប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេក្នុងល្បឿន centrifugation ដែលបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ប្រតិបត្តិការ បង្កើនពេលវេលានៃប្រតិបត្តិការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ប្រសិនបើនៅមានសំណល់អេតាណុល ឬទុកវានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី បន្ទាប់ពីបំពង់ទទេ ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពនៃ reximethan reximethan ។