• ហ្វេសប៊ុក
  • តំណភ្ជាប់
  • យូធូប
ទំព័រ_បដា

ប្រភពរោងចក្រ China Rt PCR Assay Reagent សម្រាប់មេរោគថ្មី 2019 (ORF1ab, N gene)

ការពិពណ៌នាកញ្ចប់៖

◮ សាមញ្ញ និងមានប្រសិទ្ធភាព៖ ជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យា Cell Direct RT គំរូ RNA អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 7 នាទីប៉ុណ្ណោះ។

តំរូវការគំរូគឺតូច តែអាចសាកល្បងបាន 10 កោសិកា។

◮ ទិន្នផលខ្ពស់។៖ វាអាចរកឃើញ RNA យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានដាំដុះក្នុង 384, 96, 24, 12, 6-អណ្តូង។

DNA Eraser អាច​លុប​ហ្សែន​ចេញ​បាន​យ៉ាង​ឆាប់​រហ័ស កាត់បន្ថយ​ឥទ្ធិពល​លើ​លទ្ធផល​ពិសោធន៍​ជាបន្តបន្ទាប់។

ប្រព័ន្ធ RT និង qPCR ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងធ្វើឱ្យការចម្លងបញ្ច្រាស RT-PCR ពីរជំហានកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព និង PCR កាន់តែជាក់លាក់ និងធន់នឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រតិកម្ម RT-qPCR ។

កម្លាំងបុព្វហេតុ


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

បំពេញកាតព្វកិច្ចពេញលេញ ដើម្បីបំពេញរាល់តម្រូវការរបស់អតិថិជនរបស់យើង។ឈានដល់ការជឿនលឿនជាលំដាប់ដោយការធ្វើទីផ្សារ ការអភិវឌ្ឍន៍អ្នកទិញរបស់យើង។grow to be the final permanent cooperative partner of clientele and maximize the interests of customers for Factory source China Rt PCR Assay Reagent for 2019 New Virus (ORF1ab, N gene), We're self-assured to create wonderful achievements while in the potential.យើងបានស្វែងរកឆ្ពោះទៅមុខដើម្បីក្លាយជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដ៏គួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតមួយរបស់អ្នក។
បំពេញកាតព្វកិច្ចពេញលេញ ដើម្បីបំពេញរាល់តម្រូវការរបស់អតិថិជនរបស់យើង។ឈានដល់ការជឿនលឿនជាលំដាប់ដោយការធ្វើទីផ្សារ ការអភិវឌ្ឍន៍អ្នកទិញរបស់យើង។រីកចម្រើនក្លាយជាដៃគូសហករណ៍អចិន្ត្រៃយ៍ចុងក្រោយរបស់អតិថិជន និងបង្កើនផលប្រយោជន៍របស់អតិថិជនសម្រាប់កញ្ចប់ PCR របស់ប្រទេសចិន, ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា Pcr, ទន្ទឹងរង់ចាំ, យើងនឹងរក្សាល្បឿនជាមួយនឹងពេលវេលា, បន្តបង្កើតផលិតផលថ្មី។ជាមួយនឹងក្រុមស្រាវជ្រាវដ៏រឹងមាំរបស់យើង កន្លែងផលិតកម្រិតខ្ពស់ ការគ្រប់គ្រងវិទ្យាសាស្ត្រ និងសេវាកម្មកំពូល យើងនឹងផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដល់អតិថិជនរបស់យើងនៅទូទាំងពិភពលោក។យើងសូមអញ្ជើញអ្នកដោយស្មោះ ឱ្យក្លាយជាដៃគូអាជីវកម្មរបស់យើង ដើម្បីផលប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមក។

ការពិពណ៌នា

ឧបករណ៍នេះប្រើប្រព័ន្ធសតិបណ្ដោះអាសន្ន lysis តែមួយគត់ដែលអាចបញ្ចេញ RNA យ៉ាងឆាប់រហ័សពីគំរូកោសិកាវប្បធម៌សម្រាប់ប្រតិកម្ម RT-qPCR ដោយហេតុនេះការលុបបំបាត់ដំណើរការបន្សុត RNA ដែលចំណាយពេលវេលា និងកម្លាំងពលកម្ម។គំរូ RNA អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 7 នាទីប៉ុណ្ណោះ។សារធាតុប្រតិកម្ម 5×Direct RT Mix និង 2×Direct qPCR Mix-SYBR ដែលផ្តល់ដោយឧបករណ៍អាចទទួលបានលទ្ធផល PCR បរិមាណតាមពេលវេលាជាក់ស្តែង និងឆាប់រហ័ស។

5 × Direct RT Mix និង 2 × Direct qPCR Mix-SYBR មានភាពអត់ធ្មត់ខ្លាំង ហើយ lysate នៃសំណាកអាចត្រូវបានប្រើជាគំរូសម្រាប់ RT-qPCR ដោយផ្ទាល់។ឧបករណ៍នេះមានផ្ទុកនូវ RNA reverse transcriptase ដែលមានទំនាក់ទំនងខ្ពស់តែមួយគត់របស់ Foregene និង Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl2សតិបណ្ដោះអាសន្នប្រតិកម្ម ឧបករណ៍បង្កើនប្រសិទ្ធភាព PCR និងស្ថេរភាព។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

200 × 20μl Rxns, 1000 × 20μl Rxns

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

ផ្នែក I

Buffer CL

Foregene Protease Plus II

Buffer ST

ផ្នែកទី II

ជ័រលុប DNA

5 × ល្បាយ RT ផ្ទាល់

2 × ផ្ទាល់ qPCR Mix-SYBR

50 × ROX Reference Dye

RNase-Free ddH2O

សេចក្តីណែនាំ

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ សាមញ្ញ និងមានប្រសិទ្ធភាព៖ ជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យា Cell Direct RT គំរូ RNA អាចទទួលបានក្នុងរយៈពេលត្រឹមតែ 7 នាទីប៉ុណ្ណោះ។

■ តំរូវការគំរូគឺតូច ដែលអាចសាកល្បងបាន 10 កោសិកា។

■ ការបញ្ជូនថាមពលខ្ពស់៖ វាអាចរកឃើញ RNA យ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងកោសិកាដែលត្រូវបានដាំដុះក្នុង 384, 96, 24, 12, 6-well plates ។

■ DNA Eraser អាចលុបហ្សែនដែលបានចេញផ្សាយយ៉ាងឆាប់រហ័ស កាត់បន្ថយផលប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងទៅលើលទ្ធផលពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់។

■ ប្រព័ន្ធ RT និង qPCR ដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងធ្វើឱ្យការចម្លងបញ្ច្រាស RT-PCR ពីរជំហានកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព និង PCR កាន់តែជាក់លាក់ និងធន់នឹងថ្នាំទប់ស្កាត់ប្រតិកម្ម RT-qPCR ។

កម្មវិធីកញ្ចប់

វិសាលភាពនៃការអនុវត្ត៖ កោសិកាដាំដុះ។

- RNA បញ្ចេញដោយ លីហ្សីសគំរូ៖ អាចអនុវត្តបានតែចំពោះគំរូ RT-qPCR នៃឧបករណ៍នេះប៉ុណ្ណោះ។

- ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់គោលបំណងដូចខាងក្រោមៈ ការវិភាគការបញ្ចេញហ្សែន ការផ្ទៀងផ្ទាត់ប្រសិទ្ធភាពនៃការបំបិទហ្សែនដែលសម្របសម្រួលដោយ siRNA ការពិនិត្យថ្នាំ។ល។

ដ្យាក្រាម

ដ្យាក្រាម Cell Direct RT qPCR

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ផ្នែក I នៃកញ្ចប់នេះគួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃;ផ្នែកទី II គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ℃។

Foregene Protease Plus II គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ 4 ℃, កុំបង្កកនៅ -20 ℃។

សារធាតុ Reagent 2 × Direct qPCR Mix-SYBR គួរតែត្រូវបានរក្សាទុកនៅ -20 ℃ នៅក្នុងទីងងឹត។ប្រសិនបើប្រើញឹកញាប់ វាក៏អាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 4 ℃សម្រាប់ការផ្ទុករយៈពេលខ្លី (ប្រើក្នុងរយៈពេល 10 ថ្ងៃ)។ សន្មត់កាតព្វកិច្ចពេញលេញដើម្បីបំពេញតម្រូវការទាំងអស់របស់អតិថិជនរបស់យើង។ឈានដល់ការជឿនលឿនជាលំដាប់ដោយការធ្វើទីផ្សារ ការអភិវឌ្ឍន៍អ្នកទិញរបស់យើង។grow to be the final permanent cooperative partner of clientele and maximize the interests of customers for Factory source China Rt PCR Assay Reagent for 2019 New Virus (ORF1ab, N gene), We're self-assured to create wonderful achievements while in the potential.យើងបានស្វែងរកឆ្ពោះទៅមុខដើម្បីក្លាយជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដ៏គួរឱ្យទុកចិត្តបំផុតមួយរបស់អ្នក។
ប្រភពរោងចក្រកញ្ចប់ PCR របស់ប្រទេសចិន, PCR Detection Kit, សម្លឹងឆ្ពោះទៅមុខ, យើងនឹងរក្សាល្បឿនជាមួយនឹងពេលវេលា, បន្តបង្កើតផលិតផលថ្មី។ជាមួយនឹងក្រុមស្រាវជ្រាវដ៏រឹងមាំរបស់យើង កន្លែងផលិតកម្រិតខ្ពស់ ការគ្រប់គ្រងវិទ្យាសាស្ត្រ និងសេវាកម្មកំពូល យើងនឹងផ្គត់ផ្គង់ផលិតផលដែលមានគុណភាពខ្ពស់ដល់អតិថិជនរបស់យើងនៅទូទាំងពិភពលោក។យើងសូមអញ្ជើញអ្នកដោយស្មោះ ឱ្យក្លាយជាដៃគូអាជីវកម្មរបស់យើង ដើម្បីផលប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមក។


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • គោលការណ៍នៃការរចនាបឋម PCR ពេលវេលាពិត

    Primer ទៅមុខ និង បញ្ច្រាស primer

    សម្រាប់ PCR ពេលវេលាពិត ការរចនាបឋមមានសារៈសំខាន់ណាស់។Primers ត្រូវបានទាក់ទងទៅនឹងភាពជាក់លាក់ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីក PCR ហើយអាចត្រូវបានរចនាដោយយោងទៅលើគោលការណ៍ដូចខាងក្រោមៈ

    ប្រវែង primer: 18-30bp ។

    មាតិកា GC: 40-60% ។

    តម្លៃ Tm៖ កម្មវិធីរចនាបឋម ដូចជា Primer 5 អាចផ្តល់តម្លៃ Tm នៃ primer ។តម្លៃ Tm នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោមគួរតែនៅជិតបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។រូបមន្តគណនា Tm ក៏អាចប្រើបានដែរ៖ Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T) ។នៅពេលអនុវត្ត PCR សីតុណ្ហភាពក្រោមតម្លៃ primer Tm នៃ 5 ° C ជាទូទៅត្រូវបានជ្រើសរើសជាសីតុណ្ហភាព annealing (ការកើនឡើងដែលត្រូវគ្នានៃសីតុណ្ហភាព annealing អាចបង្កើនភាពជាក់លាក់នៃប្រតិកម្ម PCR) ។

    ថ្នាំ primers និង PCR ផលិតផល៖

    ប្រវែងផលិតផលពង្រីក PCR primer គឺល្អជាង 100-150bp ។

    ការរចនា primers នៅក្នុងតំបន់រចនាសម្ព័ន្ធបន្ទាប់បន្សំនៃគំរូគួរតែត្រូវបានជៀសវាងឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។

    ជៀសវាងការបង្កើតមូលដ្ឋានបំពេញបន្ថែម 2 ឬច្រើនរវាងចុង 3′ នៃ primers ខាងលើ និងខាងក្រោម។

    មូលដ្ឋានស្ថានីយ Primer 3′ មិនអាចមានវត្តមានជាមួយ G ឬ C ជាប់គ្នា 3 បន្ថែមទេ។

    ថ្នាំ primers ខ្លួនឯងមិនអាចមានរចនាសម្ព័ន្ធបំពេញបន្ថែមទេបើមិនដូច្នេះទេរចនាសម្ព័ន្ធសក់នឹងត្រូវបានបង្កើតឡើងដែលប៉ះពាល់ដល់ការពង្រីក PCR ។

    ATCG គួរតែត្រូវបានចែកចាយស្មើៗគ្នាតាមដែលអាចធ្វើទៅបាននៅក្នុងលំដាប់បឋម ហើយមូលដ្ឋានស្ថានីយ 3′ គួរតែត្រូវបានជៀសវាងដូចជា T.

    ឧបសម្ព័ន្ធទី 1៖ កញ្ចប់បន្ថែមសមាសភាគ Cell Direct RT-qPCR

    1.ដំណោះស្រាយកោសិកាលីស


    ដំណោះស្រាយកោសិកាលីស

    សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

    (ប្រព័ន្ធលីលីស ២៤-អណ្តូង)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 ធ

    500 ធ

    ផ្នែកI

    Buffer CL

    20 មីលីលីត្រ

    100 មីលីលីត្រ

    Foregene Protease Plus II

    400 μl

    1 មីលីលីត្រ × 2

    Buffer ST

    1 មីលីលីត្រ × 2

    10 មីលីលីត្រ

    ផ្នែកII

    ជ័រលុប DNA

    400 μl

    1 មីលីលីត្រ × 2

    2.RT លាយ


    RT លាយ

    សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

    (ប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម 20 μl)

    DRT-01011-B1

    ២០០ ធ

    5 × ល្បាយ RT ផ្ទាល់

    800 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7ml × 2

     

    3.qPCR លាយ


    qPCR លាយ

    សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

    (ប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម 20 μl)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    ២០០ ធ

    1000 ធ

    2 × ផ្ទាល់ qPCR Mix-SYBR

    1 មីលីលីត្រ × 2

    1.7ml × 6

    50 × ROX Reference Dye

    40 μl

    200 μl

    RNase-Free ddH2O

    1.7 មីលីលីត្រ

    10 មីលីលីត្រ

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង