គ្រឿងបរិក្ខារដែលមានបំពាក់យ៉ាងល្អរបស់យើង និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដ៏ល្អអស្ចារ្យទូទាំងគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិតធ្វើឱ្យយើងធានានូវការពេញចិត្តរបស់អ្នកទិញសរុបសម្រាប់រោងចក្រដោយផ្ទាល់ប្រទេសចិន Techstar Nest Mgpure Nucleic Acid Purification Kit Extraction Kit Rna Isolation Kit "ការធ្វើឱ្យផលិតផល និងដំណោះស្រាយនៃគុណភាពខ្ពស់" អាចជាគោលបំណងដ៏អស់កល្បនៃអង្គការរបស់យើង។យើងខិតខំប្រឹងប្រែងឥតឈប់ឈរដើម្បីទទួលស្គាល់ចេតនានៃ "យើងនឹងរក្សាល្បឿនជានិច្ចជាមួយគ្រប់ពេលវេលា"។
គ្រឿងបរិក្ខារដែលមានបំពាក់យ៉ាងល្អរបស់យើង និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដ៏ល្អដ៏អស្ចារ្យនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិត អនុញ្ញាតឱ្យយើងធានានូវការពេញចិត្តរបស់អ្នកទិញសរុបសម្រាប់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរចិន, កញ្ចប់ទាញយក DNA/Rna, យើងផ្គត់ផ្គង់សេវាកម្មដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ ការឆ្លើយតបភ្លាមៗ ការដឹកជញ្ជូនទាន់ពេលវេលា គុណភាពខ្ពស់ និងតម្លៃល្អបំផុតដល់អតិថិជនរបស់យើង។ការពេញចិត្ត និងការផ្តល់ឥណទានល្អដល់អតិថិជនគ្រប់រូប គឺជាអាទិភាពរបស់យើង។យើងផ្តោតលើរាល់ព័ត៌មានលម្អិតនៃដំណើរការបញ្ជាទិញសម្រាប់អតិថិជន រហូតដល់ពួកគេទទួលបានផលិតផលដែលមានសុវត្ថិភាព និងត្រឹមត្រូវ ជាមួយនឹងសេវាកម្មដឹកជញ្ជូនដ៏ល្អ និងការចំណាយសន្សំសំចៃ។អាស្រ័យទៅលើបញ្ហានេះ ផលិតផលរបស់យើងត្រូវបានលក់យ៉ាងល្អនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសក្នុងទ្វីបអាហ្រ្វិក មជ្ឈិមបូព៌ា និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

50 Preps, 200 Preps កញ្ចប់ប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពពីជាលិការុក្ខជាតិផ្សេងៗដែលមានសារធាតុ polysaccharides ឬ polyphenols ខ្ពស់។វាផ្តល់នូវជួរឈរ DNA-Cleaning ដែលអាចយកចេញ DNA ហ្សែនបានយ៉ាងងាយស្រួលពី supernatant និងជាលិកា lysate ។ជួរឈរតែ RNA អាចភ្ជាប់ RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ឧបករណ៍នេះអាចដំណើរការគំរូមួយចំនួនធំក្នុងពេលតែមួយ។

ប្រព័ន្ធទាំងមូលមិនមាន RNase ទេ ដូច្នេះ RNA បន្សុតនឹងមិនត្រូវបានបំផ្លិចបំផ្លាញទេ។Buffer PRW1 និង Buffer PRW2 អាចធានាថា RNA ដែលទទួលបានមិនត្រូវបានបំពុលដោយប្រូតេអ៊ីន DNA អ៊ីយ៉ុង និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ ប្រតិបត្តិការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល ដោយមិនមានការងូតទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។■ កញ្ចប់ពេញលេញ RNase-Free មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។■ ជាពិសេសគឺសមរម្យសម្រាប់ការបន្សុត RNA ពីសំណាករុក្ខជាតិនៃសារធាតុ polysaccharides និង polyphenols ។■ DNA-Cleaning Column ភ្ជាប់យ៉ាងពិសេសទៅនឹង DNA ដូច្នេះកញ្ចប់អាចលុបការចម្លងរោគ DNA ហ្សែនដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase ។■ ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។■ ល្បឿនលឿន៖ ងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ និងអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។■ សុវត្ថិភាព៖ មិនទាមទារសារធាតុសរីរាង្គទេ។■ គុណភាពខ្ពស់៖ បំណែក RNA បន្សុតមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមកម្មវិធីពិសោធន៍ខាងក្រោមផ្សេងៗ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

■ កម្មវិធីខាងក្រោម៖ ការសំយោគ cDNA ខ្សែទីមួយ, RT-PCR, ការក្លូនម៉ូលេគុល, Northern Blot ។ល។ ■ គំរូ៖ ជាលិការុក្ខជាតិស្រស់ ឬកកនៃសារធាតុ polysaccharides និង polyphenols ■ កំរិតប្រើ៖ ជាលិការុក្ខជាតិ 50mg ■ សមត្ថភាពចង RNA អតិបរមានៃជួរឈរបន្សុត៖ ■ 50 μl0 បរិមាណ៖

កម្មវិធីកញ្ចប់

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីសំណាកជាលិការុក្ខជាតិស្រស់ ឬទឹកកក (ជាពិសេសជាលិកាស្លឹករុក្ខជាតិស្រស់) ជាមួយនឹងសារធាតុ polysaccharide និង polyphenol ខ្ពស់។

លំហូរការងារ

ដ្យាក្រាម

Plant Total RNA Isolation Kit Plus បានដំណើរការស្លឹកស្រស់ 50mg នៃសារធាតុ polysaccharides និង polyphenols ហើយ 5% RNA បន្សុតត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយ electrophoresis ។១៖ ចេក ២៖ ជីងហ្គោ ៣៖ កប្បាស ៤៖ ផ្លែទទឹម

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 24 ខែក្រោមលក្ខខណ្ឌស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃);ប្រសិនបើ​វា​ត្រូវ​រក្សា​ទុក​ក្នុង​រយៈពេល​យូរ​ជាង​នេះ វា​អាច​រក្សាទុក​ក្នុង​សីតុណ្ហភាព 2-8 ℃​។Buffer PSL1 អាចត្រូវបានដាក់នៅ 4 ℃សម្រាប់រយៈពេល 1 ខែបន្ទាប់ពីការបន្ថែម β-mercaptoethanol (វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យបន្ថែមវានៅពេលដូចគ្នានៃការពិសោធន៍) គ្រឿងបរិក្ខារដែលមានបំពាក់យ៉ាងល្អ និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាពដ៏ល្អរបស់យើងនៅគ្រប់ដំណាក់កាលនៃការផលិតអាចឱ្យយើងធានានូវការពេញចិត្តរបស់អ្នកទិញសរុបសម្រាប់រោងចក្រដោយផ្ទាល់ប្រទេសចិន Techstar Nest Mgpure Nucleic Acid អាចជាដំណោះស្រាយផលិតផល KitMa ដែលមិនធ្លាប់មាន និងគុណភាពនៃការស្រង់ចេញ។ គោលបំណងយូរអង្វែងនៃអង្គការរបស់យើង។យើងខិតខំប្រឹងប្រែងឥតឈប់ឈរដើម្បីទទួលស្គាល់ចេតនានៃ "យើងនឹងរក្សាល្បឿនជានិច្ចជាមួយគ្រប់ពេលវេលា"។
រោងចក្រផ្ទាល់អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរចិន, កញ្ចប់ទាញយក DNA/Rna, យើងផ្គត់ផ្គង់សេវាកម្មដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ ការឆ្លើយតបភ្លាមៗ ការដឹកជញ្ជូនទាន់ពេលវេលា គុណភាពខ្ពស់ និងតម្លៃល្អបំផុតដល់អតិថិជនរបស់យើង។ការពេញចិត្ត និងការផ្តល់ឥណទានល្អដល់អតិថិជនគ្រប់រូប គឺជាអាទិភាពរបស់យើង។យើងផ្តោតលើរាល់ព័ត៌មានលម្អិតនៃដំណើរការបញ្ជាទិញសម្រាប់អតិថិជន រហូតដល់ពួកគេទទួលបានផលិតផលដែលមានសុវត្ថិភាព និងត្រឹមត្រូវ ជាមួយនឹងសេវាកម្មដឹកជញ្ជូនដ៏ល្អ និងការចំណាយសន្សំសំចៃ។អាស្រ័យទៅលើបញ្ហានេះ ផលិតផលរបស់យើងត្រូវបានលក់យ៉ាងល្អនៅក្នុងបណ្តាប្រទេសក្នុងទ្វីបអាហ្រ្វិក មជ្ឈិមបូព៌ា និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍។

ជួរឈរត្រូវបានដោត

បន្ទាប់ពីដោតជួរឈរ ទិន្នផល RNA ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬមិនអាចបន្សុទ្ធ RNA បានទេ ហើយម៉ាស់ RNA ដែលទទួលបានគឺទាប។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. ការបំបែកគំរូមិនហ្មត់ចត់។

ការបំបែកគំរូមិនបណ្តាលឱ្យ ADN-CLEANING COLUMN ត្រូវបានរារាំងទាំងស្រុងនោះទេ ខណៈពេលដែលប៉ះពាល់ដល់ទិន្នផល និងគុណភាព RNA ។យើង​សូម​ណែនាំ​ឱ្យ​មាន​ប្រតិបត្តិការ​កិន​យ៉ាង​រហ័ស​ក្នុង​បរិមាណ​អាសូត​រាវ​គ្រប់គ្រាន់​នៅ​ពេល​ដែល​អ្នក​បំបែក​សំណាក​គំរូ ព្យាយាម​កំទេច​ជញ្ជាំង​កោសិកា​គំរូ ភ្នាស​កោសិកា និង​ជាលិកា​ផ្សេងទៀត។សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃប៉ូលីយ៉ូលប៉ូលីសេកការីត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ។

2. នៅពេលដែលបឺតយកវត្ថុរាវលើសសំណាកដែលបំបែកចេញជាមួយនឹងជួរឈរសម្អាត DNA នោះ សារធាតុ precipitate ដែលបែកខ្ញែកនៃកោសិកាអាចនឹងត្រូវបានស្រូបចូល។

សំណល់ក្រឡាដែលបែកខ្ញែកដែលយកនឹងបណ្តាលឱ្យជួរឈរ RNA-ONLY ដែលនឹងត្រូវបានរារាំងនៅពេលប្រតិបត្តិការនៃការស្រូបយក RNA ត្រូវបានអនុវត្ត (សូមមើលជំហានទី 6) ។យើងណែនាំអ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលបឺតសារធាតុ supernatant នេះ ដើម្បីជៀសវាងការជញ្ជក់កំទេចកំទីកោសិកា។

3. ចំនួនទឹកប្រាក់ដំបូងគំរូគឺច្រើនពេក។

ការប្រើប្រាស់សំណាកច្រើនហួសហេតុនឹងនាំឱ្យមានការបំបែកគំរូមិនពេញលេញ ឬការវិភាគកោសិកាមិនពេញលេញដោយ Buffer PSL1 ដែលបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៃជួរឈរបន្សុតកំឡុងពេលបន្សុត។Plant Total RNA Isolation Kit គំរូប្រតិបត្តិការដែលបានបន្សុតតែមួយគឺ 50 មីលីក្រាម។សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃប៉ូលីយ៉ូលប៉ូលីសេកការីត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកសាកល្បង Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ។

4. សីតុណ្ហភាពនៃ centrifuge គឺទាបពេក។

ដំណើរការនៃការញែក RNA ទាំងមូល និងការបន្សុតត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (20-25°គ) លើកលែងតែជាលិកាគំរូត្រូវបានខូចដោយអាសូតរាវ។℃ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៃ DNA-Cleaning Column និង/ឬ RNA-Only Column ។ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើងសូមកំណត់សីតុណ្ហភាព centrifuge ទៅ 20-25℃, និងត្រូវប្រាកដថាល្បាយលីហ្សីស និង/ឬសារធាតុបន្ថែមអេតាណុលត្រូវបានកំដៅមុនដល់ ៣៧°C.

គ្មាន RNA ស្រង់ចេញ ឬទិន្នផល RNA ទាប

ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ មាតិកា RNA គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅដូចខាងក្រោមៈ

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ទាប (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (១៥-២៥°គ) ក្នុងដំណើរការទាំងមូល មិនត្រូវធ្វើអាងងូតទឹកទឹកកក និងការផ្ចិតនៅសីតុណ្ហភាពទាបឡើយ។

2.RNA ត្រូវបានបង្ខូចដោយសារការរក្សាសំណាកមិនត្រឹមត្រូវ ឬការរក្សាទុកគំរូរយៈពេលវែង។

អនុសាសន៍៖ សំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗគួរត្រូវបានកកយ៉ាងលឿនក្នុងអាសូតរាវ ហើយបន្ទាប់មករក្សាទុកនៅ -80°C ក្នុងរយៈពេលយូរ ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។ឬត្រាំគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ) ។

3.ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់ និងលីសនាំឱ្យស្ទះនៃជួរឈរបន្សុត។

ការណែនាំ៖ នៅពេលកិនជាលិកា សូមប្រាកដថា ជាលិកាមានដីគ្រប់គ្រាន់ ហើយផ្ទេរវាទៅ Buffer PSL1 ដែលបានរៀបចំជាមុន (សូមបញ្ជាក់ថាសមាមាត្រត្រឹមត្រូវនៃ β-ME ត្រូវបានបន្ថែម សូមមើលជំហានទី 1 នៃនីតិវិធី)។

4.The eluent ត្រូវបានបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវ។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5.បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer PSL2 ឬ Buffer PRW2 ទេ។

ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer PSL2 និង Buffer PRW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។

6.បរិមាណនៃគំរូជាលិកាគឺមិនសមរម្យ។

ការណែនាំ៖ ប្រើ 50 mg នៃជាលិកាក្នុង 500 μl នៃ Buffer PSL1 ។ការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកនឹងកាត់បន្ថយបរិមាណ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញ ហើយភាពបរិសុទ្ធនៃ RNA លទ្ធផលក៏នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយផងដែរ។យើងសូមផ្តល់អនុសាសន៍យ៉ាងមុតមាំថាកិតើគំរូដំបូងមិនគួរលើសពី 50 មីលីក្រាមក្នុងមួយប្រតិបត្តិការដក RNA ទេ។

7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។

ការណែនាំ: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពង្រីកពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH2O ដែលបានកំដៅមុន ដូចជា 5-10min ។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ BufferPRW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើបំពង់ទទេត្រូវបាន centrifuged រយៈពេល 1 នាទី ហើយនៅតែមានអេតាណុលដែលនៅសល់ បន្ទាប់ពីលាងសម្អាតនៅក្នុង Buffer PRW2 អ្នកអាចបង្កើនពេលវេលានៃការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ឬដាក់ជួរឈរបន្សុតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញ។

9. កញ្ចប់ត្រូវបានប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ។

ការណែនាំ៖ សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលប៉ូលីសេកការីត ការប្រើឧបករណ៍ទូទៅដូចជា Plant Total RNA Isolation Kit ប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានសំណាក RNA ដ៏ល្អនោះទេ។យើងណែនាំអ្នកឱ្យប្រើ Plant Total RNA IsolationKit Plus ដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិ polyphenolic polysaccharide ។ឧបករណ៍ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការទាញយក RNA ពីគំរូរុក្ខជាតិ polyphenol និង polysaccharide ។

តម្លៃ OD260/OD280 ទាប

RNA elution ជាមួយ ddH2O និងប្រើសម្រាប់ការអាន spectrophotometer នាំឱ្យតម្លៃ OD260/OD280 ទាប។យើងសូមណែនាំឱ្យប្រើ 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ជាជាង RNase-Free ddH2O ដើម្បីបន្លំ RNA) ដើម្បីទទួលបានតម្លៃ OD260/OD280 ដែលត្រឹមត្រូវ សូមមើល "ការវិភាគការផ្តោតអារម្មណ៍ និងការបន្សុត RNA" នៅទំព័រ 19 ។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាគំរូ ការចម្លងរោគ RNase និងការរៀបចំ។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1.សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល។

អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅក្នុងអាសូតរាវនៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ ឬផ្ទេរវាទៅ -80°C សម្រាប់ការរក្សាទុករយៈពេលវែង បន្ទាប់ពីត្រជាក់រហ័សក្នុងអាសូតរាវ ឬជ្រមុជគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ)។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកជាលិកាដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។

2. ការបង្កកម្តងហើយម្តងទៀត និងរលាយនៃសំណាកជាលិកា។

ការណែនាំ៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់រក្សាទុក ហើយយកផ្នែកខ្លះចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិលនៃ RNA ដែលបណ្តាលមកពីការបង្កក និងការរលាយនៃសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។

3.RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ ម៉ាស។ល។

ការណែនាំ៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍ ហើយស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានគួរតែត្រូវបានពាក់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតធំបំផុត។

4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយស៊េរីថ្មីនៃឧបករណ៍ទាញយក RNA សរុបរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។