គោរពតាមកិច្ចសន្យា” អនុលោមតាមតម្រូវការទីផ្សារ ចូលរួមពីការប្រកួតប្រជែងទីផ្សារដោយគុណភាពល្អដូចគ្នា ក៏ដូចជាផ្តល់ការគាំទ្រយ៉ាងទូលំទូលាយ និងអស្ចារ្យសម្រាប់អតិថិជន ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេក្លាយជាអ្នកឈ្នះដ៏ធំ។ការបន្តរបស់ក្រុមហ៊ុនគឺពិតជាការរីករាយរបស់អតិថិជនសម្រាប់ផលិតផលថ្មីរបស់ចិនដែលលក់ដាច់បំផុត Viral DNA & Rna Extraction Kit យើងបានពង្រីកអាជីវកម្មរបស់យើងទៅកាន់ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ តួកគី កាណាដា សហរដ្ឋអាមេរិក ឥណ្ឌូនេស៊ី ឥណ្ឌា នីហ្សេរីយ៉ា ប្រេស៊ីល និងតំបន់មួយចំនួនផ្សេងទៀតនៃពិភពលោក។យើងកំពុងខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីក្លាយជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់សកលដ៏ល្អបំផុតមួយ។
គោរពតាមកិច្ចសន្យា” អនុលោមតាមតម្រូវការទីផ្សារ ចូលរួមពីការប្រកួតប្រជែងទីផ្សារដោយគុណភាពល្អដូចគ្នា ក៏ដូចជាផ្តល់ការគាំទ្រយ៉ាងទូលំទូលាយ និងអស្ចារ្យសម្រាប់អតិថិជន ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេក្លាយជាអ្នកឈ្នះដ៏ធំ។ការបន្តរបស់ក្រុមហ៊ុនគឺពិតជាការរីករាយរបស់អតិថិជនសម្រាប់កញ្ចប់ទាញយក Rna&DNA របស់ចិន និងការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ែរ, យើងកំពុងទន្ទឹងរង់ចាំក្នុងការបង្កើតទំនាក់ទំនងដែលមានអត្ថប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមកជាមួយអ្នកដោយផ្អែកលើផលិតផល និងដំណោះស្រាយដែលមានគុណភាពខ្ពស់របស់យើង តម្លៃសមហេតុផល និងសេវាកម្មល្អបំផុត។យើងសង្ឃឹមថាផលិតផលរបស់យើងនឹងនាំមកជូនអ្នកនូវបទពិសោធន៍ដ៏រីករាយ និងនាំមកនូវអារម្មណ៍នៃភាពស្រស់ស្អាត។
សៀវភៅណែនាំ៖Plant Total RNA Isolation Kit Plus សៀវភៅណែនាំណែនាំ

គោរពតាមកិច្ចសន្យា” អនុលោមតាមតម្រូវការទីផ្សារ ចូលរួមពីការប្រកួតប្រជែងទីផ្សារដោយគុណភាពល្អដូចគ្នា ក៏ដូចជាផ្តល់ការគាំទ្រយ៉ាងទូលំទូលាយ និងអស្ចារ្យសម្រាប់អតិថិជន ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យពួកគេក្លាយជាអ្នកឈ្នះដ៏ធំ។ការបន្តរបស់ក្រុមហ៊ុនគឺពិតជាការរីករាយរបស់អតិថិជនសម្រាប់ផលិតផលថ្មីរបស់ចិនដែលលក់ដាច់បំផុត Viral DNA & Rna Extraction Kit យើងបានពង្រីកអាជីវកម្មរបស់យើងទៅកាន់ប្រទេសអាល្លឺម៉ង់ តួកគី កាណាដា សហរដ្ឋអាមេរិក ឥណ្ឌូនេស៊ី ឥណ្ឌា នីហ្សេរីយ៉ា ប្រេស៊ីល និងតំបន់មួយចំនួនផ្សេងទៀតនៃពិភពលោក។យើងកំពុងខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីក្លាយជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់សកលដ៏ល្អបំផុតមួយ។
ផលិតផលថ្មីរបស់ចិន China Rna&DNA Extraction Kit and Nucleic Acid Extraction យើងកំពុងទន្ទឹងរង់ចាំការបង្កើតទំនាក់ទំនងដែលមានអត្ថប្រយោជន៍ទៅវិញទៅមកជាមួយអ្នកដោយផ្អែកលើផលិតផល និងដំណោះស្រាយដែលមានគុណភាពខ្ពស់ តម្លៃសមរម្យ និងសេវាកម្មល្អបំផុត។យើងសង្ឃឹមថាផលិតផលរបស់យើងនឹងនាំមកជូនអ្នកនូវបទពិសោធន៍ដ៏រីករាយ និងនាំមកនូវអារម្មណ៍នៃភាពស្រស់ស្អាត។

ជួរឈរត្រូវបានដោត

បន្ទាប់ពីដោតជួរឈរ ទិន្នផល RNA ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬមិនអាចបន្សុទ្ធ RNA បានទេ ហើយម៉ាស់ RNA ដែលទទួលបានគឺទាប។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. ការបំបែកគំរូមិនហ្មត់ចត់។

ការបំបែកគំរូមិនបណ្តាលឱ្យ ADN-CLEANING COLUMN ត្រូវបានរារាំងទាំងស្រុងនោះទេ ខណៈពេលដែលប៉ះពាល់ដល់ទិន្នផល និងគុណភាព RNA ។យើង​សូម​ណែនាំ​ឱ្យ​មាន​ប្រតិបត្តិការ​កិន​យ៉ាង​រហ័ស​ក្នុង​បរិមាណ​អាសូត​រាវ​គ្រប់គ្រាន់​នៅ​ពេល​ដែល​អ្នក​បំបែក​សំណាក​គំរូ ព្យាយាម​កំទេច​ជញ្ជាំង​កោសិកា​គំរូ ភ្នាស​កោសិកា និង​ជាលិកា​ផ្សេងទៀត។សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃប៉ូលីយ៉ូលប៉ូលីសេកការីត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ។

2. នៅពេលដែលបឺតយកវត្ថុរាវលើសសំណាកដែលបំបែកចេញជាមួយនឹងជួរឈរសម្អាត DNA នោះ សារធាតុ precipitate ដែលបែកខ្ញែកនៃកោសិកាអាចនឹងត្រូវបានស្រូបចូល។

សំណល់ក្រឡាដែលបែកខ្ញែកដែលយកនឹងបណ្តាលឱ្យជួរឈរ RNA-ONLY ដែលនឹងត្រូវបានរារាំងនៅពេលប្រតិបត្តិការនៃការស្រូបយក RNA ត្រូវបានអនុវត្ត (សូមមើលជំហានទី 6) ។យើងណែនាំអ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលបឺតសារធាតុ supernatant នេះ ដើម្បីជៀសវាងការជញ្ជក់កំទេចកំទីកោសិកា។

3. ចំនួនទឹកប្រាក់ដំបូងគំរូគឺច្រើនពេក។

ការប្រើប្រាស់សំណាកច្រើនហួសហេតុនឹងនាំឱ្យមានការបំបែកគំរូមិនពេញលេញ ឬការវិភាគកោសិកាមិនពេញលេញដោយ Buffer PSL1 ដែលបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៃជួរឈរបន្សុតកំឡុងពេលបន្សុត។Plant Total RNA Isolation Kit គំរូប្រតិបត្តិការដែលបានបន្សុតតែមួយគឺ 50 មីលីក្រាម។សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃប៉ូលីយ៉ូលប៉ូលីសេកការីត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកសាកល្បង Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ។

4. សីតុណ្ហភាពនៃ centrifuge គឺទាបពេក។

ដំណើរការនៃការញែក RNA ទាំងមូល និងការបន្សុតត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (20-25°គ) លើកលែងតែជាលិកាគំរូត្រូវបានខូចដោយអាសូតរាវ។℃ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៃ DNA-Cleaning Column និង/ឬ RNA-Only Column ។ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើងសូមកំណត់សីតុណ្ហភាព centrifuge ទៅ 20-25℃, និងត្រូវប្រាកដថាល្បាយលីហ្សីស និង/ឬសារធាតុបន្ថែមអេតាណុលត្រូវបានកំដៅមុនដល់ ៣៧°C.

គ្មាន RNA ស្រង់ចេញ ឬទិន្នផល RNA ទាប

ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ មាតិកា RNA គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅដូចខាងក្រោមៈ

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ទាប (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (១៥-២៥°គ) ក្នុងដំណើរការទាំងមូល មិនត្រូវធ្វើអាងងូតទឹកទឹកកក និងការផ្ចិតនៅសីតុណ្ហភាពទាបឡើយ។

2.RNA ត្រូវបានបង្ខូចដោយសារការរក្សាសំណាកមិនត្រឹមត្រូវ ឬការរក្សាទុកគំរូរយៈពេលវែង។

អនុសាសន៍៖ សំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗគួរត្រូវបានកកយ៉ាងលឿនក្នុងអាសូតរាវ ហើយបន្ទាប់មករក្សាទុកនៅ -80°C ក្នុងរយៈពេលយូរ ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។ឬត្រាំគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ) ។

3.ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់ និងលីសនាំឱ្យស្ទះនៃជួរឈរបន្សុត។

ការណែនាំ៖ នៅពេលកិនជាលិកា សូមប្រាកដថា ជាលិកាមានដីគ្រប់គ្រាន់ ហើយផ្ទេរវាទៅ Buffer PSL1 ដែលបានរៀបចំជាមុន (សូមបញ្ជាក់ថាសមាមាត្រត្រឹមត្រូវនៃ β-ME ត្រូវបានបន្ថែម សូមមើលជំហានទី 1 នៃនីតិវិធី)។

4.The eluent ត្រូវបានបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវ។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5.បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer PSL2 ឬ Buffer PRW2 ទេ។

ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer PSL2 និង Buffer PRW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។

6.បរិមាណនៃគំរូជាលិកាគឺមិនសមរម្យ។

ការណែនាំ៖ ប្រើ 50 mg នៃជាលិកាក្នុង 500 μl នៃ Buffer PSL1 ។ការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកនឹងកាត់បន្ថយបរិមាណ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញ ហើយភាពបរិសុទ្ធនៃ RNA លទ្ធផលក៏នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយផងដែរ។យើងសូមផ្តល់អនុសាសន៍យ៉ាងមុតមាំថាកិតើគំរូដំបូងមិនគួរលើសពី 50 មីលីក្រាមក្នុងមួយប្រតិបត្តិការដក RNA ទេ។

7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។

ការណែនាំ: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពង្រីកពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH2O ដែលបានកំដៅមុន ដូចជា 5-10min ។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ BufferPRW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើបំពង់ទទេត្រូវបាន centrifuged រយៈពេល 1 នាទី ហើយនៅតែមានអេតាណុលដែលនៅសល់ បន្ទាប់ពីលាងសម្អាតនៅក្នុង Buffer PRW2 អ្នកអាចបង្កើនពេលវេលានៃការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ឬដាក់ជួរឈរបន្សុតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញ។

9. កញ្ចប់ត្រូវបានប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ។

ការណែនាំ៖ សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលប៉ូលីសេកការីត ការប្រើឧបករណ៍ទូទៅដូចជា Plant Total RNA Isolation Kit ប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានសំណាក RNA ដ៏ល្អនោះទេ។យើងណែនាំអ្នកឱ្យប្រើ Plant Total RNA IsolationKit Plus ដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិ polyphenolic polysaccharide ។ឧបករណ៍ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការទាញយក RNA ពីគំរូរុក្ខជាតិ polyphenol និង polysaccharide ។

តម្លៃ OD260/OD280 ទាប

RNA elution ជាមួយ ddH2O និងប្រើសម្រាប់ការអាន spectrophotometer នាំឱ្យតម្លៃ OD260/OD280 ទាប។យើងសូមណែនាំឱ្យប្រើ 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ជាជាង RNase-Free ddH2O ដើម្បីបន្លំ RNA) ដើម្បីទទួលបានតម្លៃ OD260/OD280 ដែលត្រឹមត្រូវ សូមមើល "ការវិភាគការផ្តោតអារម្មណ៍ និងការបន្សុត RNA" នៅទំព័រ 19 ។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាគំរូ ការចម្លងរោគ RNase និងការរៀបចំ។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1.សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល។

អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅក្នុងអាសូតរាវនៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ ឬផ្ទេរវាទៅ -80°C សម្រាប់ការរក្សាទុករយៈពេលវែង បន្ទាប់ពីត្រជាក់រហ័សក្នុងអាសូតរាវ ឬជ្រមុជគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ)។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកជាលិកាដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។

2. ការបង្កកម្តងហើយម្តងទៀត និងរលាយនៃសំណាកជាលិកា។

ការណែនាំ៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់រក្សាទុក ហើយយកផ្នែកខ្លះចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិលនៃ RNA ដែលបណ្តាលមកពីការបង្កក និងការរលាយនៃសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។

3.RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ ម៉ាស។ល។

ការណែនាំ៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍ ហើយស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានគួរតែត្រូវបានពាក់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតធំបំផុត។

4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយស៊េរីថ្មីនៃឧបករណ៍ទាញយក RNA សរុបរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។

សៀវភៅណែនាំ៖

Plant Total RNA Isolation Kit Plus សៀវភៅណែនាំណែនាំ