With our prosperous working experience and thoughtful solutions, now we have been regarded to be dependable supplier for lots of intercontinental prospective buyers for 2019 Good quality China Nucleic Acid Extraction or Purification Kit (Magnetic Bead Method) DNA Rna Purification Isolation Kit, Base within the business enterprise concept of Quality to start with, we want to be the most supported and satisfy products ដល់អ្នក។
ជាមួយនឹងបទពិសោធន៍ការងារដ៏វិសេសវិសាល និងដំណោះស្រាយប្រកបដោយការគិតគូររបស់យើង ឥឡូវនេះយើងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់អ្នកទិញអនាគតអន្តរទ្វីបជាច្រើនសម្រាប់ការបន្សុត Rna របស់ប្រទេសចិន, ការញែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក, ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងនឹងបន្តបម្រើអតិថិជនជាមួយនឹងគុណភាពល្អបំផុត តម្លៃប្រកួតប្រជែង និងការដឹកជញ្ជូនទាន់ពេលវេលា & រយៈពេលទូទាត់ដ៏ល្អបំផុត!យើងសូមស្វាគមន៍យ៉ាងស្មោះស្ម័គ្រពីមិត្តភ័ក្តិមកពីជុំវិញពិភពលោកមកទស្សនា និងសហការជាមួយយើង និងពង្រីកអាជីវកម្មរបស់យើង។ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើទំនិញរបស់យើង ត្រូវប្រាកដថាអ្នកមិនស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការទាក់ទងមកយើងទេ យើងនឹងរីករាយក្នុងការផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម!

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

50 Preps, 200 Preps កញ្ចប់ប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA សរុបដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពពីជាលិការុក្ខជាតិផ្សេងៗដែលមានសារធាតុ polysaccharides ឬ polyphenols ខ្ពស់។វាផ្តល់នូវជួរឈរ DNA-Cleaning ដែលអាចយកចេញ DNA ហ្សែនបានយ៉ាងងាយស្រួលពី supernatant និងជាលិកា lysate ។ជួរឈរតែ RNA អាចភ្ជាប់ RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ឧបករណ៍នេះអាចដំណើរការគំរូមួយចំនួនធំក្នុងពេលតែមួយ។

ប្រព័ន្ធទាំងមូលមិនមាន RNase ទេ ដូច្នេះ RNA បន្សុតនឹងមិនត្រូវបានបំផ្លិចបំផ្លាញទេ។Buffer PRW1 និង Buffer PRW2 អាចធានាថា RNA ដែលទទួលបានមិនត្រូវបានបំពុលដោយប្រូតេអ៊ីន DNA អ៊ីយ៉ុង និងសមាសធាតុសរីរាង្គ។

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

■ ប្រតិបត្តិការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល ដោយមិនមានការងូតទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។■ កញ្ចប់ពេញលេញ RNase-Free មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។■ ជាពិសេសគឺសមរម្យសម្រាប់ការបន្សុត RNA ពីសំណាករុក្ខជាតិនៃសារធាតុ polysaccharides និង polyphenols ។■ DNA-Cleaning Column ភ្ជាប់យ៉ាងពិសេសទៅនឹង DNA ដូច្នេះកញ្ចប់អាចលុបការចម្លងរោគ DNA ហ្សែនដោយមិនចាំបាច់បន្ថែម DNase ។■ ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព។■ ល្បឿនលឿន៖ ងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ និងអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 30 នាទី។■ សុវត្ថិភាព៖ មិនទាមទារសារធាតុសរីរាង្គទេ។■ គុណភាពខ្ពស់៖ បំណែក RNA បន្សុតមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមកម្មវិធីពិសោធន៍ខាងក្រោមផ្សេងៗ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រផលិតផល

■ កម្មវិធីខាងក្រោម៖ ការសំយោគ cDNA ខ្សែទីមួយ, RT-PCR, ការក្លូនម៉ូលេគុល, Northern Blot ។ល។ ■ គំរូ៖ ជាលិការុក្ខជាតិស្រស់ ឬកកនៃសារធាតុ polysaccharides និង polyphenols ■ កំរិតប្រើ៖ ជាលិការុក្ខជាតិ 50mg ■ សមត្ថភាពចង RNA អតិបរមានៃជួរឈរបន្សុត៖ ■ 50 μl0 បរិមាណ៖

កម្មវិធីកញ្ចប់

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA សរុបពីសំណាកជាលិការុក្ខជាតិស្រស់ ឬទឹកកក (ជាពិសេសជាលិកាស្លឹករុក្ខជាតិស្រស់) ជាមួយនឹងសារធាតុ polysaccharide និង polyphenol ខ្ពស់។

លំហូរការងារ

ដ្យាក្រាម

Plant Total RNA Isolation Kit Plus បានដំណើរការស្លឹកស្រស់ 50mg នៃសារធាតុ polysaccharides និង polyphenols ហើយ 5% RNA បន្សុតត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយ electrophoresis ។១៖ ចេក ២៖ ជីងហ្គោ ៣៖ កប្បាស ៤៖ ផ្លែទទឹម

ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ

ឧបករណ៍នេះអាចត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងរយៈពេល 24 ខែក្រោមលក្ខខណ្ឌស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃);ប្រសិនបើ​វា​ត្រូវ​រក្សា​ទុក​ក្នុង​រយៈពេល​យូរ​ជាង​នេះ វា​អាច​រក្សាទុក​ក្នុង​សីតុណ្ហភាព 2-8 ℃​។Buffer PSL1 អាចត្រូវបានដាក់នៅ 4 ℃សម្រាប់រយៈពេល 1 ខែបន្ទាប់ពីការបន្ថែម β-mercaptoethanol (វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យបន្ថែមវានៅពេលដូចគ្នានៃការពិសោធន៍) ជាមួយនឹងបទពិសោធន៍ការងារដ៏វិសេសវិសាលរបស់យើង និងដំណោះស្រាយប្រកបដោយការគិតពិចារណា ឥឡូវនេះយើងត្រូវបានចាត់ទុកថាជាអ្នកផ្គត់ផ្គង់ដែលអាចទុកចិត្តបានសម្រាប់អ្នកទិញអនាគតអន្តរទ្វីបជាច្រើនសម្រាប់ 2019 Acrylic Purification គុណភាពល្អរបស់ចិន។ Kit, មូលដ្ឋាននៅក្នុងគំនិតសហគ្រាសអាជីវកម្មនៃគុណភាពដើម្បីចាប់ផ្តើមជាមួយនឹង, យើងចង់បំពេញចិត្តមិត្តភក្តិល្អកាន់តែច្រើននៅក្នុងពាក្យហើយយើងសង្ឃឹមថានឹងផ្តល់នូវផលិតផលដែលមានប្រយោជន៍បំផុតនិងការគាំទ្រដល់អ្នក។
2019 គុណភាពល្អការបន្សុត Rna របស់ប្រទេសចិន, ការញែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក, ក្រុមហ៊ុនរបស់យើងនឹងបន្តបម្រើអតិថិជនជាមួយនឹងគុណភាពល្អបំផុត តម្លៃប្រកួតប្រជែង និងការដឹកជញ្ជូនទាន់ពេលវេលា & រយៈពេលទូទាត់ដ៏ល្អបំផុត!យើងសូមស្វាគមន៍យ៉ាងស្មោះស្ម័គ្រពីមិត្តភ័ក្តិមកពីជុំវិញពិភពលោកមកទស្សនា និងសហការជាមួយយើង និងពង្រីកអាជីវកម្មរបស់យើង។ប្រសិនបើអ្នកចាប់អារម្មណ៍លើទំនិញរបស់យើង ត្រូវប្រាកដថាអ្នកមិនស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការទាក់ទងមកយើងទេ យើងនឹងរីករាយក្នុងការផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវព័ត៌មានបន្ថែម!

ជួរឈរត្រូវបានដោត

បន្ទាប់ពីដោតជួរឈរ ទិន្នផល RNA ត្រូវបានកាត់បន្ថយ ឬមិនអាចបន្សុទ្ធ RNA បានទេ ហើយម៉ាស់ RNA ដែលទទួលបានគឺទាប។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1. ការបំបែកគំរូមិនហ្មត់ចត់។

ការបំបែកគំរូមិនបណ្តាលឱ្យ ADN-CLEANING COLUMN ត្រូវបានរារាំងទាំងស្រុងនោះទេ ខណៈពេលដែលប៉ះពាល់ដល់ទិន្នផល និងគុណភាព RNA ។យើង​សូម​ណែនាំ​ឱ្យ​មាន​ប្រតិបត្តិការ​កិន​យ៉ាង​រហ័ស​ក្នុង​បរិមាណ​អាសូត​រាវ​គ្រប់គ្រាន់​នៅ​ពេល​ដែល​អ្នក​បំបែក​សំណាក​គំរូ ព្យាយាម​កំទេច​ជញ្ជាំង​កោសិកា​គំរូ ភ្នាស​កោសិកា និង​ជាលិកា​ផ្សេងទៀត។សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃប៉ូលីយ៉ូលប៉ូលីសេកការីត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកប្រើ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ។

2. នៅពេលដែលបឺតយកវត្ថុរាវលើសសំណាកដែលបំបែកចេញជាមួយនឹងជួរឈរសម្អាត DNA នោះ សារធាតុ precipitate ដែលបែកខ្ញែកនៃកោសិកាអាចនឹងត្រូវបានស្រូបចូល។

សំណល់ក្រឡាដែលបែកខ្ញែកដែលយកនឹងបណ្តាលឱ្យជួរឈរ RNA-ONLY ដែលនឹងត្រូវបានរារាំងនៅពេលប្រតិបត្តិការនៃការស្រូបយក RNA ត្រូវបានអនុវត្ត (សូមមើលជំហានទី 6) ។យើងណែនាំអ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ននៅពេលបឺតសារធាតុ supernatant នេះ ដើម្បីជៀសវាងការជញ្ជក់កំទេចកំទីកោសិកា។

3. ចំនួនទឹកប្រាក់ដំបូងគំរូគឺច្រើនពេក។

ការប្រើប្រាស់សំណាកច្រើនហួសហេតុនឹងនាំឱ្យមានការបំបែកគំរូមិនពេញលេញ ឬការវិភាគកោសិកាមិនពេញលេញដោយ Buffer PSL1 ដែលបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៃជួរឈរបន្សុតកំឡុងពេលបន្សុត។Plant Total RNA Isolation Kit គំរូប្រតិបត្តិការដែលបានបន្សុតតែមួយគឺ 50 មីលីក្រាម។សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃប៉ូលីយ៉ូលប៉ូលីសេកការីត យើងសូមណែនាំឱ្យអ្នកសាកល្បង Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS ។

4. សីតុណ្ហភាពនៃ centrifuge គឺទាបពេក។

ដំណើរការនៃការញែក RNA ទាំងមូល និងការបន្សុតត្រូវបានអនុវត្តនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (20-25°គ) លើកលែងតែជាលិកាគំរូត្រូវបានខូចដោយអាសូតរាវ។℃ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការស្ទះនៃ DNA-Cleaning Column និង/ឬ RNA-Only Column ។ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើងសូមកំណត់សីតុណ្ហភាព centrifuge ទៅ 20-25℃, និងត្រូវប្រាកដថាល្បាយលីហ្សីស និង/ឬសារធាតុបន្ថែមអេតាណុលត្រូវបានកំដៅមុនដល់ ៣៧°C.

គ្មាន RNA ស្រង់ចេញ ឬទិន្នផល RNA ទាប

ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ មាតិកា RNA គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅដូចខាងក្រោមៈ

1. ការ​ងូត​ទឹក​ទឹកកក ឬ​ការ​ចាប់​ផ្ចិត​នៅ​សីតុណ្ហភាព​ទាប (4°C) ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​ក្នុង​កំឡុង​ពេល​ប្រតិបត្តិការ។

ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (១៥-២៥°គ) ក្នុងដំណើរការទាំងមូល មិនត្រូវធ្វើអាងងូតទឹកទឹកកក និងការផ្ចិតនៅសីតុណ្ហភាពទាបឡើយ។

2.RNA ត្រូវបានបង្ខូចដោយសារការរក្សាសំណាកមិនត្រឹមត្រូវ ឬការរក្សាទុកគំរូរយៈពេលវែង។

អនុសាសន៍៖ សំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗគួរត្រូវបានកកយ៉ាងលឿនក្នុងអាសូតរាវ ហើយបន្ទាប់មករក្សាទុកនៅ -80°C ក្នុងរយៈពេលយូរ ជៀសវាងការបង្កក និងរលាយសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។ឬត្រាំគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ) ។

3.ការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់ និងលីសនាំឱ្យស្ទះនៃជួរឈរបន្សុត។

ការណែនាំ៖ នៅពេលកិនជាលិកា សូមប្រាកដថា ជាលិកាមានដីគ្រប់គ្រាន់ ហើយផ្ទេរវាទៅ Buffer PSL1 ដែលបានរៀបចំជាមុន (សូមបញ្ជាក់ថាសមាមាត្រត្រឹមត្រូវនៃ β-ME ត្រូវបានបន្ថែម សូមមើលជំហានទី 1 នៃនីតិវិធី)។

4.The eluent ត្រូវបានបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវ។

ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានទម្លាក់ចូលទៅក្នុងពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត។

5.បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer PSL2 ឬ Buffer PRW2 ទេ។

ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer PSL2 និង Buffer PRW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលឧបករណ៍ប្រើប្រាស់។

6.បរិមាណនៃគំរូជាលិកាគឺមិនសមរម្យ។

ការណែនាំ៖ ប្រើ 50 mg នៃជាលិកាក្នុង 500 μl នៃ Buffer PSL1 ។ការប្រើប្រាស់ជាលិកាច្រើនពេកនឹងកាត់បន្ថយបរិមាណ RNA ដែលត្រូវបានស្រង់ចេញ ហើយភាពបរិសុទ្ធនៃ RNA លទ្ធផលក៏នឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយផងដែរ។យើងសូមផ្តល់អនុសាសន៍យ៉ាងមុតមាំថាកិតើគំរូដំបូងមិនគួរលើសពី 50 មីលីក្រាមក្នុងមួយប្រតិបត្តិការដក RNA ទេ។

7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។

ការណែនាំ: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 50-200 μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពង្រីកពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH2O ដែលបានកំដៅមុន ដូចជា 5-10min ។

8. ជួរឈរបន្សុតមានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ BufferPRW2 ។

ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើបំពង់ទទេត្រូវបាន centrifuged រយៈពេល 1 នាទី ហើយនៅតែមានអេតាណុលដែលនៅសល់ បន្ទាប់ពីលាងសម្អាតនៅក្នុង Buffer PRW2 អ្នកអាចបង្កើនពេលវេលានៃការ centrifugation បំពង់ទទេដល់ 2 នាទី ឬដាក់ជួរឈរបន្សុតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញ។

9. កញ្ចប់ត្រូវបានប្រើប្រាស់មិនត្រឹមត្រូវ។

ការណែនាំ៖ សម្រាប់សំណាករុក្ខជាតិនៃសារធាតុប៉ូលីហ្វេណុលប៉ូលីសេកការីត ការប្រើឧបករណ៍ទូទៅដូចជា Plant Total RNA Isolation Kit ប្រហែលជាមិនអាចទទួលបានសំណាក RNA ដ៏ល្អនោះទេ។យើងណែនាំអ្នកឱ្យប្រើ Plant Total RNA IsolationKit Plus ដែលត្រូវបានរចនាឡើងជាពិសេសសម្រាប់គំរូរុក្ខជាតិ polyphenolic polysaccharide ។ឧបករណ៍ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងជាពិសេសសម្រាប់ការទាញយក RNA ពីគំរូរុក្ខជាតិ polyphenol និង polysaccharide ។

តម្លៃ OD260/OD280 ទាប

RNA elution ជាមួយ ddH2O និងប្រើសម្រាប់ការអាន spectrophotometer នាំឱ្យតម្លៃ OD260/OD280 ទាប។យើងសូមណែនាំឱ្យប្រើ 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ជាជាង RNase-Free ddH2O ដើម្បីបន្លំ RNA) ដើម្បីទទួលបានតម្លៃ OD260/OD280 ដែលត្រឹមត្រូវ សូមមើល "ការវិភាគការផ្តោតអារម្មណ៍ និងការបន្សុត RNA" នៅទំព័រ 19 ។

RNA បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ

គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការរក្សាគំរូ ការចម្លងរោគ RNase និងការរៀបចំ។

ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

1.សំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូល។

អនុសាសន៍៖ ប្រសិនបើសំណាកជាលិកាមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅក្នុងអាសូតរាវនៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ ឬផ្ទេរវាទៅ -80°C សម្រាប់ការរក្សាទុករយៈពេលវែង បន្ទាប់ពីត្រជាក់រហ័សក្នុងអាសូតរាវ ឬជ្រមុជគំរូភ្លាមៗនៅក្នុងដំណោះស្រាយស្ថេរភាព RNA RNAlater (គំរូសត្វ)។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកជាលិកាដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។

2. ការបង្កកម្តងហើយម្តងទៀត និងរលាយនៃសំណាកជាលិកា។

ការណែនាំ៖ នៅពេលរក្សាទុកសំណាកជាលិកា យកល្អគួរតែកាត់វាជាបំណែកតូចៗសម្រាប់រក្សាទុក ហើយយកផ្នែកខ្លះចេញនៅពេលប្រើប្រាស់ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិលនៃ RNA ដែលបណ្តាលមកពីការបង្កក និងការរលាយនៃសំណាកម្តងហើយម្តងទៀត។

3.RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬមិនពាក់ស្រោមដៃ ម៉ាស។ល។

ការណែនាំ៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍ ហើយស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានគួរតែត្រូវបានពាក់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតធំបំផុត។

4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយស៊េរីថ្មីនៃឧបករណ៍ទាញយក RNA សរុបរបស់រុក្ខជាតិសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។

5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។

ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើក្នុងការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។