ផ្ទៃខាងក្រោយ
ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ vesicles extracellular (EVs) បានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់មនុស្សជាឧបករណ៍ព្យាបាលដ៏មានសក្តានុពល។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិទ្ធភាពព្យាបាលនៃ EVs លើជំងឺ endometriosis មិនត្រូវបានគេរាយការណ៍ទេ។ជំងឺ endometriosis គឺជាជំងឺរោគស្ត្រីទូទៅដែលមិនសាហាវដែលប៉ះពាល់ដល់ស្ត្រី 10-15% នៃអាយុបង្កើតកូនដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាផ្សេងៗគ្នាដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះគុណភាពនៃជីវិតនិងបន្ទុកសង្គមដ៏ធំមួយ។
សេចក្តីផ្តើមអត្ថបទ
នៅថ្ងៃទី 20 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2021 ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់សាស្រ្តាចារ្យ Wang Guoyun មកពីមន្ទីរពេទ្យ Qilu នៃសាកលវិទ្យាល័យ Shandong បានបោះពុម្ពផ្សាយឯកសារស្រាវជ្រាវមួយដែលមានចំណងជើងថា "M1 Macrophage-derived Nanovesicles Repolarize M2 Macrophages for Inhibiting the Development of Endometriosis" on Frontiers in immunology ដែលបានពិភាក្សាអំពីការកើតនៃ M1 ។លទ្ធភាពនៃ nanovesicles (NVs) ក្នុងការព្យាបាលនៃជំងឺ endometriosis ។
អត្ថបទនេះប្រើវិធីសាស្រ្តបន្ថែមជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីរៀបចំ M1NVs និងប្រើវិធីសាស្រ្តសហវប្បធម៌ដើម្បីសិក្សាពីការផ្លាស់ប្តូរនៃ angiogenesis ការធ្វើចំណាកស្រុក ការលុកលុយ និងសូចនាករផ្សេងទៀតនៃកោសិកា endometrial stromal (EM-ESCs) ពីអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ endometriosis ។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានោះ គំរូកណ្តុរនៃជំងឺ endometriosis ត្រូវបានបង្កើតឡើង ហើយសត្វកណ្តុរត្រូវបានព្យាបាលដោយ PBS, MONVs ឬ M1NVs រៀងៗខ្លួន ដើម្បីវាយតម្លៃប្រសិទ្ធភាព និងសុវត្ថិភាពនៃ M1NV ក្នុងការព្យាបាលជម្ងឺ endometriosis ។
លទ្ធផលបានបង្ហាញថានៅក្នុង vitro M1NVs អាចរារាំងដោយផ្ទាល់ ឬដោយប្រយោលនូវការធ្វើចំណាកស្រុក និងការលុកលុយរបស់ EM-ESCs និងរារាំងការវិវត្តនៃជម្ងឺ angiogenesis ។នៅក្នុងគំរូកណ្តុរ M1NVs រារាំងការកើតឡើងនៃជំងឺ endometriosis តាមរយៈ M2 macrophage reprogramming ដោយមិនបណ្តាលឱ្យខូចសរីរាង្គ។វាបង្ហាញថា M1NVs អាចរារាំងដោយផ្ទាល់នូវការកើតឡើងនៃជំងឺ endometriosis ហើយក៏អាចត្រូវបានរារាំងដោយ repolarizing ប្រភេទ M2 macrophages ទៅប្រភេទ M1 ។ដូច្នេះការប្រើប្រាស់ M1NVs អាចជាវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការព្យាបាលនៃជំងឺ endometriosis ។
ជំនួយ Foregene
នៅក្នុងការសិក្សា ដោយសារតែ M1NV ត្រូវបានរៀបចំដោយការច្របាច់ M1 macrophages ជាបន្តបន្ទាប់ អត្ថបទបានប្រើ qRT-PCR ដើម្បីរកមើលកត្តាដែលបង្កការរលាក និង M1 macrophage markers iNOS, TNF-a និង IL-6 mRNA នៅក្នុង M1NV និង M1 macrophages ។គុណលក្ខណៈនៃការផ្លាស់ប្តូរ។លទ្ធផលបានបង្ហាញថា M1NVs មានកត្តារលាក mRNA និង M1 macrophage markers ដែលបង្ហាញថា M1NVs អាចរក្សាលក្ខណៈមុខងាររបស់កោសិកា M1 យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។វិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវនេះប្រើ QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I នៃ Foregene
កញ្ចប់ Cell Direct RT-qPCRព័ត៌មានលម្អិត

សេណារីយ៉ូនៃកម្មវិធី៖
 
1. បទប្បញ្ញត្តិហ្សែន និងការវិភាគការបញ្ចេញមតិ ការផ្ទៀងផ្ទាត់នៃការបញ្ចេញហ្សែនហួសហេតុ ឬឥទ្ធិពលនៃការជ្រៀតជ្រែក ការពិនិត្យថ្នាំ។ល។
2. ការរកឃើញហ្សែននៃកោសិកាដែលពិបាកដាំដុះ ដូចជាកោសិកាបឋម កោសិកាដើម និងកោសិកាប្រសាទ។
3. ការរកឃើញ mRNA នៅក្នុងគំរូដូចជា exosomes និង nanovesicles ។
លក្ខណៈពិសេស៖