-
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង PCR, RT-PCR, qPCR និង RT-qPCR
PCR គឺជាវិធីសាស្រ្តមួយដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីពង្រីក DNA ពីចំនួនតូចមួយនៃគំរូ DNA ។RT-PCR ប្រើការចម្លងបញ្ច្រាសដើម្បីបង្កើតគំរូ DNA ពីប្រភព RNA ដែលបន្ទាប់មកអាចត្រូវបានពង្រីក។PCR និង RT-PCR ជាទូទៅគឺជាប្រតិកម្មចំណុចបញ្ចប់ ខណៈពេលដែល qPCR និង RT-qPCR ប្រើ kinetics នៃអត្រានៃការសំយោគផលិតផល...អានបន្ថែម -
ជួរមុខនៃការរកឃើញគ្រឿងញៀន៖ កំណត់គោលដៅ RNA ជាមួយនឹងម៉ូលេគុលតូចៗ
វ៉ាក់សាំង mRNA របស់ Pfizer សម្រាប់ COVID បានធ្វើឱ្យមានចំណង់ចំណូលចិត្តក្នុងការប្រើប្រាស់អាស៊ីត ribonucleic (RNA) ជាគោលដៅព្យាបាល។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការកំណត់គោលដៅ RNA ជាមួយនឹងម៉ូលេគុលតូចគឺពិបាកខ្លាំងណាស់។RNA មានតែប្លុកអាគារចំនួនបួនប៉ុណ្ណោះ៖ អាដេនីន (A), ស៊ីតូស៊ីន (C), ហ្គានីន (G) និងអ៊ុយរ៉ាស៊ីល (យូ) ដែលជំនួស thymin ...អានបន្ថែម -
តើថ្នាំអាស៊ីត nucleic ជាអ្វី?
"ថ្នាំអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក" ប្រើប្រាស់ "អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក" ដែលសំដៅទៅលើសារធាតុដូចជា DNA និង RNA ដែលគ្រប់គ្រងព័ត៌មានហ្សែនជាថ្នាំ។ទាំងនេះអនុញ្ញាតឱ្យកំណត់គោលដៅនៃម៉ូលេគុលដូចជា mRNA និង miRNA ដែលមិនអាចកំណត់គោលដៅជាមួយនឹងថ្នាំទម្ងន់ម៉ូលេគុលទាបប្រពៃណី និងថ្នាំអង់ទីគ័រ ហើយមាន g...អានបន្ថែម -
បទពិសោធន៍ខ្លះអំពី siRNA នៅក្នុង RT-PCR
1. ចំណេះដឹងជាមូលដ្ឋាន (ប្រសិនបើអ្នកចង់ឃើញផ្នែកពិសោធន៍ សូមផ្ទេរដោយផ្ទាល់ទៅផ្នែកទីពីរ) ជាប្រតិកម្មដេរីវេនៃ PCR ធម្មតា ពេលវេលាពិត PCR ត្រួតពិនិត្យជាចម្បងលើការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណនៃផលិតផលពង្រីកនៅក្នុងវដ្តនីមួយៗនៃ PCR amplification ប្រតិកម្មក្នុងពេលវេលាពិតប្រាកដ...អានបន្ថែម -
វិធីសាស្ត្របង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រព័ន្ធប្រតិកម្មពិសោធន៍ RT-PCR សង្ខេបលម្អិត
មួយ បង្កើនភាពប្រែប្រួលនៃប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម៖ 1. ញែក RNA គុណភាពខ្ពស់៖ ការសំយោគ cDNA ជោគជ័យបានមកពី RNA គុណភាពខ្ពស់។RNA ដែលមានគុណភាពខ្ពស់យ៉ាងហោចណាស់គួរតែមានប្រវែងពេញ និងមិនមានថ្នាំទប់ស្កាត់ការចម្លងបញ្ច្រាសដូចជា EDTA ឬ SDS ។គុណភាពនៃ RNA កំណត់អតិបរិមា...អានបន្ថែម -
បញ្ចប់ការរចនាបឋម PCR និងព័ត៌មានលម្អិត PCR
មូលដ្ឋានគ្រឹះនៃការរចនាបឋម (បញ្ហា 99% អាចដោះស្រាយបាន) 1. ប្រវែងបឋម៖ សៀវភៅសិក្សាត្រូវការ 15-30bp ជាធម្មតាប្រហែល 20bp ។លក្ខខណ្ឌជាក់ស្តែងគឺល្អប្រសើរជាងមុនដើម្បីឱ្យមាន 18-24bp ដើម្បីធានាបាននូវភាពជាក់លាក់ប៉ុន្តែយូរជាងនេះកាន់តែប្រសើរ primer វែងពេកក៏នឹងកាត់បន្ថយភាពជាក់លាក់និងកាត់បន្ថយទិន្នផលផងដែរ។២.ព្រីម...អានបន្ថែម -
ការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ qRT-PCR ចងក្រងដោយវេជ្ជបណ្ឌិតជាន់ខ្ពស់ដោយយកចិត្តទុកដាក់
មនុស្សគ្រប់គ្នាកំពុងនិយាយអំពីគោលការណ៍នៃការពិសោធន៍ qRT-PCR ការរចនាបឋម ការបកស្រាយលទ្ធផល។ល។ ប៉ុន្តែខ្ញុំគិតថាខ្ញុំគួរតែចែករំលែកជាមួយអ្នកនូវប្រតិបត្តិការពិសោធន៍នៃ qRT-PCR ។វាតូចប៉ុន្តែវានិយាយអំពីលទ្ធផល។មុននឹងធ្វើ qRT-PCR យើងត្រូវមានការយល់ដឹងច្បាស់លាស់អំពី...អានបន្ថែម -
ការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ RT-qPCR
ការពិសោធន៍ RT-qPCR រួមមានការទាញយក RNA និងការវាយតម្លៃគុណភាព ការចម្លងបញ្ច្រាស និង qPCR បីជំហាន ដែលជំហាននីមួយៗមានការប្រុងប្រយ័ត្នជាច្រើន យើងនឹងណែនាំលម្អិតខាងក្រោម។Ⅰការវាយតម្លៃគុណភាព RNA នៅក្នុងការពិសោធន៍ RT-qPCR បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការទាញយក RNA...អានបន្ថែម -
ការណែនាំអំពី PCR ពេលវេលាពិត
1. ការយល់ដឹងដំបូងក្នុងដំណាក់កាលនេះ យើងត្រូវយល់អំពីគោលគំនិត និងពាក្យពេចន៍មួយចំនួន ដើម្បីចៀសវាងការប្រព្រឹត្តកំហុសចំពោះមុខមនុស្សចាស់របស់យើង ដូចជា៖ សំណួរ៖ តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង RT-PCR, qPCR, Real-time PCR, និង RT-PCR ពេលវេលាពិត?ចម្លើយ៖ RT-PCR គឺជាការចម្លងបញ្ច្រាស PCR (បញ្ច្រាស t...អានបន្ថែម -
PCR, PCR ច្រើន, នៅក្នុង PCR, Reverse PCR, RT-PCR, qPCR (1)– PCR
PCR, multiple PCR, in situ PCR, Reverse PCR, RT-PCR, qPCR(1)– PCR យើងនឹងតម្រៀបចេញនូវគោលគំនិត ជំហាន និងព័ត៌មានលម្អិតនៃ PCR Ⅰ។PCR Polymerase Chain Reaction ដែលហៅថា PCR គឺជាបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រម៉ូលេគុលដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីពង្រីកបំណែក DNA ជាក់លាក់។វាអាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជា ...អានបន្ថែម -
គោលការណ៍ពិសោធន៍ qRT-PCR
RT-qPCR ត្រូវបានបង្កើតឡើងពីបច្ចេកវិទ្យា PCR ធម្មតា។វាបន្ថែមសារធាតុគីមី fluorescent (ថ្នាំពណ៌ fluorescent ឬ fluorescent probes) ទៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម PCR ប្រពៃណី ហើយរកឃើញដំណើរការ annealing និង extension PCR ក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង យោងទៅតាមយន្តការ luminescent ផ្សេងគ្នារបស់ពួកគេ។សញ្ញា fluorescent...អានបន្ថែម -
វិធីសាស្ត្របង្កើនប្រសិទ្ធភាពប្រព័ន្ធប្រតិកម្មពិសោធន៍ RT-PCR សង្ខេបលម្អិត
Ⅰបង្កើនភាពរសើបនៃប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម៖ 1. ដាច់ដោយឡែកពីគ្នានូវ RNA គុណភាពខ្ពស់៖ ការសំយោគ cDNA ជោគជ័យបានមកពី RNA ដែលមានគុណភាពខ្ពស់។RNA ដែលមានគុណភាពខ្ពស់គួរតែធានាយ៉ាងហោចណាស់រយៈពេលវែង និងមិនមានសារធាតុរារាំងដែលមិនមានអង់ស៊ីមថតសំឡេង ដូចជា EDTA ឬ SDS ជាដើម។គុណភាព...អានបន្ថែម
-
ទូរស័ព្ទ
-
អ៊ីមែល
-
Whatsapp
whatsapp
-
កំពូល