អង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។បើប្រៀបធៀបជាមួយនឹង DNA polymerase ធម្មតា អង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅអាចជៀសវាងការពង្រីកមិនជាក់លាក់មួយចំនួន និងការបង្កើតសារធាតុ primer dimers ហើយអាចធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវអត្រាជោគជ័យនៃការពង្រីកហ្សែនគោលដៅយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ជាពិសេសនៅក្នុងផ្នែកនៃការធ្វើតេស្តហ្សែន អង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅត្រូវបានគេកំណត់ថាជាស្តង់ដារចាំបាច់នៅក្នុងឧស្សាហកម្មនេះ ហើយ DNA polymerase ធម្មតាមិនគួរប្រើទេ។ដូចដែលអាចមើលឃើញពីខាងលើ អង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះមានម៉ាកជាច្រើននៃអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅនៅលើទីផ្សារក្នុងស្រុក ប៉ុន្តែមិនមានអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅជាច្រើនដែលមានគុណភាពខ្ពស់នោះទេ។ប្រឈមមុខនឹងផលិតផលអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅជាច្រើន តើយើងគួរជ្រើសរើសបែបណា?

1. ជ្រើសរើសអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅ ជាមួយនឹងប្រសិទ្ធភាពពង្រីកខ្ពស់។

ប្រសិទ្ធភាពពង្រីក PCR គឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងដំណើរការនៃអង់ស៊ីម Taq ។បន្ទាប់ពីប្រព័ន្ធប្រតិកម្មអង់ស៊ីម Taq ល្អត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើង ប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីកគឺលើសពី 95% ហើយជួរពង្រីកនៃចំនួនគំរូដំបូងគឺធំទូលាយ។ការពង្រីកដែលពេញចិត្តអាចទទួលបាននៅពេលដែលមាតិកាហ្សែនគោលដៅមានកម្រិតទាប ហើយវាមិនងាយស្រួលទេក្នុងការបំពុលនៅពេលដែលបរិមាណគំរូខ្ពស់ ហើយរយៈពេលពង្រីកអិចស្ប៉ូណង់ស្យែលគឺវែង។សម្រាប់អង់ស៊ីម Taq ជាមួយនឹងដំណើរការមិនល្អ ទោះបីជាប្រព័ន្ធប្រតិកម្មត្រូវបានធ្វើឱ្យប្រសើរច្រើនដងក៏ដោយ ប្រសិទ្ធភាពពង្រីកគឺនៅតែតិចជាង 90% រូបរាង "S" នៃខ្សែកោងពង្រីកគឺមិនច្បាស់ ជម្រាលតូច ហើយខ្សែកោងមានរាងសំប៉ែត។នៅពេលបរិមាណនៃគំរូមានកម្រិតទាប វាមិនអាចពង្រីកបានទេ ហើយនៅពេលដែលបរិមាណនៃគំរូមានកម្រិតខ្ពស់ ឥទ្ធិពលពង្រីកគឺមិនសមស្របទេ។ដូច្នេះ ការជ្រើសរើស DNA polymerases ដែលមានប្រសិទ្ធិភាព amplification ខ្ពស់ គឺមានសារៈសំខាន់ចំពោះភាពជោគជ័យនៃ PCR និង qPCR ។

2. ជ្រើសរើសអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅជាមួយនឹងថាមពលអង់ស៊ីមខ្លាំង

ថាមពលអង់ស៊ីមនៃអង់ស៊ីម Taq គឺទាក់ទងទៅនឹងប្រសិទ្ធភាពនៃការពង្រីក។ជាទូទៅ ថាមពលអង់ស៊ីមកាន់តែរឹងមាំនៃអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅ នោះរយៈពេលនៃការលូតលាស់អិចស្ប៉ូណង់ស្យែលនៃការពង្រីក PCR កាន់តែយូរ ខ្សែកោង 'រាងអក្សរ' ធម្មតាកាន់តែច្រើន តម្លៃសញ្ញា fluorescence កាន់តែខ្ពស់ និងសមរម្យសម្រាប់ការរកឃើញ multiplex PCR ។ម៉ាក DNA polymerases ដែលមានថាមពលអង់ស៊ីមខ្សោយ ជាទូទៅអាចគាំទ្រតែប្រតិកម្ម 2-plex ប៉ុណ្ណោះ។នៅពេលធ្វើប្រតិកម្ម 3-plex ខ្សែកោង amplification មានកម្រិតទាប តម្លៃសញ្ញា fluorescence មានកម្រិតទាប ហើយមិនមានខ្សែកោង amplification ធម្មតាទេ ដូច្នេះលទ្ធផលគឺពិបាកក្នុងការវិនិច្ឆ័យ។

3. ជ្រើសរើសអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅជាមួយនឹងភាពប្រែប្រួលខ្ពស់។

និយាយជាទូទៅ DNA polymerase មានប្រសិទ្ធភាព amplification ខ្ពស់ និង sensitivity ខ្ពស់ ប៉ុន្តែក៏មានភាពមិនស៊ីសង្វាក់គ្នាផងដែរ។ប្រសិនបើហ្សែនគោលដៅមានច្រើននៃគំរូដែលត្រូវពង្រីកមានកម្រិតទាប វាត្រូវបានណែនាំអោយសាកល្បងភាពប្រែប្រួលនៃអំព្លីអំពែរនៃអង់ស៊ីម Taq ។វិធីសាស្រ្តរាវរកទូទៅបំផុតគឺអនុវត្តការបន្ថយជម្រាល 10 ដង ឬ 5 ដងនៃបំណែកហ្សែន plasmid គោលដៅ អនុវត្តការរកឃើញ PCR នៅកម្រិតទាប ហើយជ្រើសរើសអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅជាមួយនឹងភាពរសើបនៃការរកឃើញខ្ពស់។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីខាងលើដែលអ្នកស្រាវជ្រាវត្រូវជ្រើសរើសដោយយោងទៅតាមតម្រូវការពិសោធន៍ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេនិងលក្ខខណ្ឌនៃមូលនិធិ។វាជាការល្អបំផុតក្នុងការធ្វើពិសោធន៍ពង្រីកកម្រិតពណ៌ជម្រាល ដើម្បីរកឱ្យឃើញប្រសិទ្ធភាពនៃអំព្លី និងភាពប្រែប្រួលនៃអង់ស៊ីម Taq ចាប់ផ្តើមក្តៅ។

ឧទាហរណ៍នៃ Foregene's Taq DNA Polymerase៖

Foreasy HS Taq DNA Polymerase

ការពិពណ៌នា

Foreasy HS Taq DNA Polymerase គឺជា DNA polymerase ដែលបង្ហាញនៅក្នុងបាក់តេរីវិស្វកម្ម Escherichia coli ដោយបច្ចេកវិទ្យាផ្សំហ្សែន។អង់ស៊ីមត្រូវបានផ្សំជាមួយសតិបណ្ដោះអាសន្នប្រតិកម្មពិសេស ដែលធ្វើឱ្យផលិតផលមានភាពធន់ខ្ពស់ និងត្រូវគ្នា ហើយអាចប្រើដោយផ្ទាល់នូវ lysate គំរូ (ប្រព័ន្ធ Foregene Lysis) ជាគំរូសម្រាប់ប្រតិកម្មរាវរក។

ការដាក់ពាក្យ

PCR គុណភាព និងការរកឃើញ PCR បរិមាណនៃគំរូដែលបានបន្សុត និងគំរូដែលមិនបន្សុត។

ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព

1. គ្មានសកម្មភាពនុយក្លេអ៊ែរខាងក្រៅត្រូវបានរកឃើញទេ។

វិធីសាស្រ្ត 2.PCR ដើម្បីរកឃើញ DNA ហ្សែនដែលនៅសេសសល់ដោយគ្មានម៉ាស៊ីន

3. វាអាចពង្រីកហ្សែនចម្លងតែមួយយ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពនៅក្នុង Genome របស់មនុស្ស

4. រក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេលមួយសប្តាហ៍ ការផ្លាស់ប្តូរសកម្មភាពដ៏អស្ចារ្យ

ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល៖ https://www.foreivd.com/foreasy-hs-taq-dna-polymerase-product/