ការកសាងប្រព័ន្ធ SOP

បង្កើតការពិសោធន៍ PCR SOP ដើម្បីធ្វើស្តង់ដារឥរិយាបថរបស់បុគ្គលិកពិសោធន៍។

អ្នកពិសោធន៍គោរពយ៉ាងតឹងរឹងនូវនីតិវិធីប្រតិបត្តិការ និងកាត់បន្ថយការបំពុល PCR ដែលអាចបណ្តាលមកពីកត្តាមនុស្ស ឬការពារការបំពុលនៅក្នុងប្រតិបត្តិការ។លើសពីនេះទៀត អ្នកពិសោធន៍គួរតែមានចំណេះដឹង និងជំនាញវិជ្ជាជីវៈដែលត្រូវគ្នា រួមទាំងភាពស្ទាត់ជំនាញក្នុងប្រតិបត្តិការឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធ ការបញ្ជាក់ពីដំណើរការការងារទាំងមូល ស្ទាត់ជំនាញវិធីព្យាបាលការចម្លងរោគ និងវិធីសាស្ត្រត្រួតពិនិត្យគុណភាពមន្ទីរពិសោធន៍ និងអាចបកស្រាយលទ្ធផលតេស្តបានត្រឹមត្រូវ។

អគារមន្ទីរពិសោធន៍ PCR ស្តង់ដារ

មន្ទីរពិសោធន៍ PCR ចែកចេញជាបួនផ្នែកជាគោលការណ៍គឺ តំបន់រៀបចំ reagent តំបន់ដំណើរការគំរូ តំបន់ពង្រីក និងតំបន់វិភាគផលិតផលពង្រីក។តំបន់ពីរដំបូងគឺជាតំបន់ពង្រីកមុន ហើយតំបន់ពីរចុងក្រោយគឺជាតំបន់ក្រោយការពង្រីក។តំបន់មុនពង្រីក និងតំបន់ក្រោយការពង្រីក គួរតែត្រូវបានបំបែកយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។សមា្ភារៈពិសោធន៍ សារធាតុប្រតិកម្ម ក្រដាសកត់ត្រា ប៊ិច សមា្ភារៈលាងសម្អាតជាដើម អាចហូរចេញពីកន្លែងពង្រីកមុនទៅតំបន់ក្រោយការពង្រីក ពោលគឺពីតំបន់រៀបចំ reagent តំបន់ដំណើរការគំរូ តំបន់ពង្រីក និងតំបន់វិភាគផលិតផល amplification ហើយមិនត្រូវហូរក្នុងទិសដៅបញ្ច្រាសនោះទេ។លំហូរខ្យល់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ក៏គួរតែហូរចេញពីតំបន់មុនពង្រីកទៅតំបន់ក្រោយការពង្រីក មិនមែនក្នុងទិសដៅបញ្ច្រាសទេ។

កាត់បន្ថយជំហានពិសោធន៍

ប្រសិនបើមន្ទីរពិសោធន៍អនុវត្តតែការរកឃើញ PCR និងកំណត់អត្តសញ្ញាណ វាត្រូវបានណែនាំឱ្យប្រើ PCR បរិមាណ fluorescent ជំនួសឱ្យ PCR ធម្មតា។

លទ្ធផលរកឃើញ PCR បរិមាណ fluorescence អាចត្រូវបានប្រមូលនិងវិភាគដោយសញ្ញា fluorescent ដូច្នេះមិនចាំបាច់បើកគម្របសម្រាប់ electrophoresis បន្ទាប់ពីប្រតិកម្មដែលជៀសវាងការចម្លងរោគនៃផលិតផល PCR ដែលបណ្តាលមកពីការលេចធ្លាយនៃផលិតផលប្រតិកម្មដើម្បីបង្កើត aerosols ។ប្រសិនបើអ្នកបង្កើនចំនួននៃការបើកមួកកំឡុងពេលផ្ទុក gel electrophoresis ការចម្លងរោគនៃ aerosol ទំនងជានឹងកើតឡើង។វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យលើកកម្ពស់ការអនុវត្ត PCR បរិមាណ និងបន្តិចម្តងជំនួស PCR គុណភាព។

អនុម័តប្រព័ន្ធប្រឆាំងការបំពុល UNG

ប្រព័ន្ធប្រឆាំងមេរោគ PCR របស់ UNG ត្រូវបានប្រើសម្រាប់ប្រតិកម្ម PCR ។

ប្រព័ន្ធប្រើ dUTP ជំនួសឱ្យ dTTP ។បន្ទាប់ពីប្រតិកម្ម PCR ផលិតផល PCR ទាំងអស់ (បំណែក DNA) ត្រូវបានដាក់បញ្ចូលជាមួយ dUTP ។នៅក្នុងជុំបន្ទាប់នៃប្រតិកម្ម PCR អង់ស៊ីម UNG ដែលត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងប្រព័ន្ធត្រូវបាន incubated នៅ 37 ° C សម្រាប់ 5 នាទីមុនពេល PCR ដែលអាចជាក់លាក់ក្នុងការបំប្លែងបំណែក DNA ទាំងអស់ដែលមាន dUTP ហើយបន្ទាប់មកធ្វើប្រតិកម្ម PCR ។នេះអាចលុបបំបាត់ការចម្លងរោគ aerosol ដែលបណ្តាលមកពីផលិតផល PCR ទាំងស្រុង។ឥទ្ធិពលត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបភាពខាងក្រោម៖

ចំណាំ៖ សម្រាប់ស៊េរី PCR ផ្ទាល់ អ្នកអាចជ្រើសរើសផលិតផលស៊េរីនៃប្រព័ន្ធបំពុលផលិតផលប្រឆាំង PCR របស់ FJ Biotech

ណែនាំ

សម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ដែលធ្វើតេស្ដ genotyping ទ្រង់ទ្រាយធំ វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍យ៉ាងខ្លាំងឱ្យប្រើប្រព័ន្ធប្រឆាំងមេរោគ PCR ផលិតផល UNG សម្រាប់ការធ្វើតេស្ត reagents បន្ថែមពីលើការសាងសង់មន្ទីរពិសោធន៍សមហេតុផល។

ការរំលឹក៖ ការប្រើប្រាស់ប្រព័ន្ធនេះមិនអាចលុបការចម្លងរោគផលិតផល PCR ដែលត្រូវបានបង្កឡើងរួចហើយនោះទេ។ដូច្នេះប្រព័ន្ធ UNG គួរតែត្រូវបានប្រើនៅដើមដំបូងនៃការធ្វើតេស្តដែលពាក់ព័ន្ធ ហើយប្រព័ន្ធ UNG គួរតែត្រូវបានប្រើជានិច្ចសម្រាប់ការពង្រីក PCR ដូច្នេះដើម្បីការពារការចម្លងរោគនៃផលិតផល PCR ។វិជ្ជមានមិនពិត។

វាត្រូវបានផ្ដល់អនុសាសន៍ឱ្យប្រើប្រព័ន្ធ Direct PCR-UNG នៃ Forge Biotech នៅពេលធ្វើតេស្តទ្រង់ទ្រាយធំដូចជា៖ Plant Leaf Direct PCR Kit-UNG；

Plant Seed Direct PCR Kit-UNG;

Animal Tissue Direct PCR Kit-UNG;

Mouse Tail Direct PCR Kit-UNG;

ឧបករណ៍ PCR ផ្ទាល់របស់ត្រី Zebra Fish-UNG ។

ឧបករណ៍ស៊េរីនេះពី Foregene មិនត្រឹមតែអាចធ្វើការរកឃើញ PCR យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងក្នុងទ្រង់ទ្រាយធំប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការពារ និងគ្រប់គ្រងការចម្លងរោគផលិតផល PCR យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាពផងដែរ។