កំណើតនៃ PCR
PCR (ប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ Polymerase)
វាមានរយៈពេលជាង 30 ឆ្នាំចាប់តាំងពីការបង្កើតប្រតិកម្មខ្សែសង្វាក់ polymerase ។អស់រយៈពេលជាង 30 ឆ្នាំមកនេះ បន្ទាប់ពីអ្នកប្រាជ្ញជាច្រើននៅជុំវិញពិភពលោកបន្តបំពេញបន្ថែម និងកែលម្អ បច្ចេកវិទ្យា PCR បានក្លាយជាវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវជាមូលដ្ឋានដ៏ទូលំទូលាយ និងសំខាន់បំផុតនៅក្នុងវិស័យវិទ្យាសាស្ត្រជីវិតទាំងមូល។
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR ជាដើម ដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅលើមូលដ្ឋាននៃកម្មវិធីដ៏ធំទូលាយនៃបច្ចេកវិទ្យា PCR បែបប្រពៃណី ក៏ដូចជា Digital PCR (ឌីជីថល PCR) ដែលទើបនឹងលេចចេញបានពង្រឹងនូវវិធីសាស្រ្តស្រាវជ្រាវរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រភាគច្រើន និងបានពន្លឿនដំណើរការអភិវឌ្ឍន៍នៃវិទ្យាសាស្ត្រជីវិតទំនើប ជាពិសេសជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ដែលបានរួមចំណែកយ៉ាងធំធេងចំពោះជីវិតមនុស្ស និងធម្មជាតិ។
ពិការភាពនៃបច្ចេកវិទ្យា PCR ប្រពៃណី
ការបំបែកអាស៊ីត nucleic ស្មុគស្មាញនិងការស្រង់ចេញ៖
★ បច្ចេកវិទ្យា PCR ប្រពៃណី៖ ទាមទារ
★ បច្ចេកវិទ្យា PCR ទទួលបាន៖ ទាមទារ
★ គំរូ DNA និង RNA៖ ភាពខុសគ្នាធំ តម្រូវការប្រតិបត្តិការពិបាក
★ គ្រោះថ្នាក់ដល់រាងកាយ៖ សារធាតុពុលប៉ះពាល់ដល់រាងកាយ
បច្ចេកវិជ្ជា PCR ប្រពៃណី និងបច្ចេកវិជ្ជាដេរីវេមានតម្រូវការជាមុន - ការបំបែកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក និងការបន្សុត
សំណាកជីវសាស្រ្តណាមួយត្រូវឆ្លងកាត់ដំណើរការគំរូដ៏ស្មុគស្មាញ និងធុញទ្រាន់ ដើម្បីទទួលបានសំណាកអាស៊ីត nucleic ដែលបំពេញតាមតម្រូវការនៃបច្ចេកវិទ្យា PCR ។
ការបំបែក និងការទាញយក DNA និង RNA តែងតែជាកិច្ចការមូលដ្ឋានដែលអ្នកស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រពាក់ព័ន្ធត្រូវធ្វើឡើងវិញជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
ដោយសារតែភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាងគំរូ ដំណើរការនៃការបំបែក និងទាញយក DNA និង RNA ក៏ខុសគ្នាខ្លាំងដែរ។ការងារនេះតម្រូវឱ្យមានកម្រិតខ្ពស់នៃជំនាញបច្ចេកទេសសម្រាប់ប្រតិបត្តិករ។បច្ចេកទេសបំបែក និងស្រង់ចេញតាមបែបប្រពៃណី ទាមទារឱ្យមានទំនាក់ទំនងរយៈពេលវែងជាមួយសារធាតុគីមីដែលមានជាតិពុលខ្លាំង។វានឹងបណ្តាលឱ្យមានការខូចខាតដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានចំពោះរាងកាយរបស់ប្រតិបត្តិករ ហើយថែមទាំងបណ្តាលឱ្យខូចខាតដោយផ្ទាល់ក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ សម្រាប់អ្នកដែលមានសំណាកច្រើនដើម្បីសិក្សា ការបំបែក និងទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក គឺជាការងារដែលពឹងផ្អែកលើកម្លាំងពលកម្ម។
ឧបករណ៍ញែក និងទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនៅលើទីផ្សារឥឡូវនេះមានភាពចាស់ទុំ ហើយមានម៉ាកជាច្រើន ប៉ុន្តែពួកវាប្រហាក់ប្រហែលគ្នា។មិនថាវាជាឧបករណ៍ centrifugal column column silica gel ឬឧបករណ៍សម្រាប់ប្រើ magnetic bead method នោះទេ វាត្រូវការពេលវេលាច្រើន និងមានតម្លៃថ្លៃ។បន្ថែមពីលើតម្លៃនៃឧបករណ៍នេះក៏មានតម្រូវការពិសេសសម្រាប់ឧបករណ៍មន្ទីរពិសោធន៍ផងដែរ។ស្ថានីយការងារស្វ័យប្រវត្តិដែលប្រើក្នុងវិធីសាស្ត្រអងា្កំម៉ាញេទិចគឺជាឧបករណ៍ដែលមានតម្លៃខ្ពស់ធម្មតាដែលជាការចំណាយដ៏ធំសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍។
សរុបមក
មុនពេលធ្វើការពិសោធន៍ PCR ការព្យាបាលគំរូជាមុនគឺជាការជៀសមិនរួច ហើយតែងតែឈឺក្បាលសម្រាប់អ្នកស្រាវជ្រាវ។របៀបដោះស្រាយបញ្ហានេះ និងថាតើការពិសោធន៍ PCR អាចត្រូវបានអនុវត្តដោយគ្មានការបំបែក និងការទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក តែងតែជាការគិតរបស់អ្នកស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងបុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍ភាគច្រើន។
ដំណោះស្រាយរបស់ Foregene
បន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំលើបច្ចេកវិទ្យា Direct PCR និងឧបករណ៍ពាក់ព័ន្ធ Forgene បានទម្លាយដោយជោគជ័យនូវឧបសគ្គជាច្រើន និងសម្រេចបានដោយជោគជ័យនូវ PCR ផ្ទាល់សម្រាប់គំរូផ្សេងៗគ្នាជាច្រើនជាមួយនឹងភាពធន់ខ្លាំង និងការសម្របខ្លួន ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកស្រាវជ្រាវកម្ចាត់ការបំបែកដ៏ស្មុគស្មាញ និងគ្រោះថ្នាក់ និងការទាញយកអាស៊ីត nucleic ។នេះនឹងកាត់បន្ថយអាំងតង់ស៊ីតេកម្លាំងពលកម្មរបស់មនុស្សគ្រប់គ្នាយ៉ាងខ្លាំង បង្កើនល្បឿនដំណើរការពិសោធន៍ និងសន្សំការចំណាយលើការស្រាវជ្រាវវិទ្យាសាស្ត្រ និងការធ្វើតេស្ត។
ការយល់ដឹងរបស់ Forgene និងចំណេះដឹងអំពី DirectPCR
ទីមួយ បច្ចេកវិទ្យា DirectPCR គឺជាបច្ចេកវិទ្យា PCR ផ្ទាល់សម្រាប់ជាលិកាគំរូជីវសាស្រ្តផ្សេងៗ។នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌបច្ចេកទេសនេះ មិនចាំបាច់បំបែក និងទាញយកអាស៊ីត nucleic ទេ ហើយសំណាកជាលិកាត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់ជាវត្ថុ ហើយថ្នាំ primers គោលដៅត្រូវបានបន្ថែមសម្រាប់ប្រតិកម្ម PCR ។
ទីពីរ បច្ចេកវិទ្យា DirectPCR មិនត្រឹមតែជាបច្ចេកវិទ្យាពង្រីកគំរូ DNA បែបប្រពៃណីប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរួមបញ្ចូលគំរូ RNA បញ្ច្រាស PCR ផងដែរ។
ទីបី បច្ចេកវិទ្យា DirectPCR មិនត្រឹមតែអនុវត្តដោយផ្ទាល់នូវប្រតិកម្ម PCR ប្រកបដោយគុណភាពជាប្រចាំនៅលើគំរូជាលិកាប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងរួមបញ្ចូលប្រតិកម្ម qPCR ពេលវេលាពិត ដែលតម្រូវឱ្យប្រព័ន្ធប្រតិកម្មមានសមត្ថភាពខ្លាំងក្នុងការទប់ទល់នឹងការជ្រៀតជ្រែកនៃពន្លឺនៃផ្ទៃខាងក្រោយ និងដើម្បីប្រឆាំងនឹងការពន្លត់ភ្លើង fluorescence endogenous ។
ទីបួន សំណាកជាលិកាដែលកំណត់គោលដៅដោយបច្ចេកវិទ្យា DirectPCR ត្រូវការតែការបញ្ចេញគំរូអាស៊ីត nucleic ប៉ុណ្ណោះ និងមិនដកប្រូតេអ៊ីន ប៉ូលីស្យូស អ៊ីយ៉ុងអំបិល ជាដើម ដែលរំខានដល់ប្រតិកម្ម PCR ។នេះតម្រូវឱ្យអាស៊ីត nucleic acid polymerase និង PCR Mix នៅក្នុងប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម មានភាពធន់នឹងការបញ្ច្រាស និងការសម្របខ្លួនបានយ៉ាងល្អ ហើយអាចធានាបាននូវសកម្មភាពអង់ស៊ីម និងភាពត្រឹមត្រូវនៃការចម្លងក្រោមលក្ខខណ្ឌស្មុគស្មាញ។
ទីប្រាំ គំរូជាលិកាដែលបានកំណត់គោលដៅដោយបច្ចេកវិទ្យា DirectPCR មិនត្រូវបានទទួលរងនូវការព្យាបាលដោយការបង្កើនអាស៊ីត nucleic ណាមួយឡើយ ហើយបរិមាណគំរូគឺតូចណាស់ ដែលទាមទារប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ និងប្រសិទ្ធភាពពង្រីកនៃប្រព័ន្ធប្រតិកម្ម។
សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
បច្ចេកវិទ្យា DirectPCR គឺជាការអភិវឌ្ឍន៍បច្ចេកវិទ្យាដ៏សំខាន់បំផុតមួយ និងការបង្កើតថ្មីក្នុងរយៈពេល 30 ឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ចាប់តាំងពីកំណើតនៃបច្ចេកវិទ្យា PCR ។Forgene មាន ហើយនឹងបន្តជាអ្នកត្រួសត្រាយ និងអ្នកបង្កើតបច្ចេកវិទ្យានេះ។
ការរំពឹងទុកកម្មវិធីនៃបច្ចេកវិទ្យា DirectPCR គឺទូលំទូលាយណាស់។ការកែលម្អ និងការលើកកម្ពស់ជាបន្តបន្ទាប់នៃបច្ចេកវិទ្យានេះប្រាកដជានឹងនាំមកនូវការផ្លាស់ប្តូរវិទ្ធង្សនាចំពោះការងារស្រាវជ្រាវ និងត្រួតពិនិត្យវិទ្យាសាស្ត្រ។នេះគឺជាបដិវត្តបច្ចេកវិទ្យា PCR ។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២១-កុម្ភៈ-២០១៧
