• ហ្វេសប៊ុក
  • តំណភ្ជាប់
  • យូធូប
ទំព័រ_បដា

Viral RNA Isolation Kit សម្រាប់ការបន្សុត RNA មេរោគពីប្លាស្មា សេរ៉ូម និងគំរូផ្សេងទៀត

ការពិពណ៌នាកញ្ចប់៖

Cat.No.RE-02011/02014

សម្រាប់ការបន្សុតនៃ RNA មេរោគពីប្លាស្មា, សេរ៉ូម, សារធាតុរាវក្នុងខ្លួនដែលមិនមានកោសិកា, supernatants វប្បធម៌កោសិកា។

ញែក និងបន្សុត RNA មេរោគយ៉ាងឆាប់រហ័សពីសំណាកដូចជាប្លាស្មា សេរ៉ូម សារធាតុរាវក្នុងខ្លួនដែលមិនមានកោសិកា និងសារធាតុចិញ្ចឹមកោសិកា។

- មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។កញ្ចប់ទាំងមូលគឺ RNase-Free

សាមញ្ញ - ប្រតិបត្តិការទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់

- លឿន - ប្រតិបត្តិការអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 20 នាទី។

- ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែមួយគត់ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព

សុវត្ថិភាព - គ្មានសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានប្រើប្រាស់

- សមត្ថភាពដំណើរការគំរូធំ - គំរូរហូតដល់ 200μl អាចត្រូវបានដំណើរការរាល់ពេល។

-គុណភាពខ្ពស់ - RNA បន្សុតគឺមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមកម្មវិធីពិសោធន៍ខាងក្រោមផ្សេងៗ។

 

កម្លាំងបុព្វហេតុ


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

សំណួរគេសួរញឹកញាប់

ទាញយកធនធាន

ការពិពណ៌នា

កញ្ចប់ប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA មេរោគដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពពីសំណាកដូចជាប្លាស្មា សេរ៉ូម សារធាតុរាវក្នុងខ្លួនដែលគ្មានកោសិកា និងកោសិកាវប្បធម៌ supernatant ។ឧបករណ៍នេះបន្ថែមជាពិសេស Linear Acrylamide ដែលអាចចាប់យកបរិមាណ RNA តិចតួចបានយ៉ាងងាយស្រួលពីគំរូ។RNA-Only Column អាចចង RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ឧបករណ៍នេះអាចដំណើរការគំរូមួយចំនួនធំក្នុងពេលតែមួយ។

កញ្ចប់ទាំងមូលមិនមាន RNase ទេ ដូច្នេះ RNA បន្សុតនឹងមិនត្រូវបានបំប្លែងទេ។Buffer viRW1 និង Buffer viRW2 អាចធានាថាអាស៊ីត nucleic មេរោគដែលទទួលបានមិនមានប្រូតេអ៊ីន nuclease ឬមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ដែលអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលខាងក្រោម។

លក្ខណៈបច្ចេកទេស

50 Preps, 200 Preps

សមាសធាតុនៃកញ្ចប់

អាគ្រីឡាមីតលីនេអ៊ែរ
Buffer viRL
Buffer viRW1, Buffer viRW2
RNase-Free ddH2O
RNA-Only Column
សេចក្តីណែនាំ

 

លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ

- មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។កញ្ចប់ទាំងមូលគឺ RNase-Free

សាមញ្ញ - ប្រតិបត្តិការទាំងអស់ត្រូវបានបញ្ចប់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់

- លឿន - ប្រតិបត្តិការអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 20 នាទី។

- ទិន្នផល RNA ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែមួយគត់ RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ RNA ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាព

សុវត្ថិភាព - គ្មានសារធាតុសរីរាង្គត្រូវបានប្រើប្រាស់

- សមត្ថភាពដំណើរការគំរូធំ - គំរូរហូតដល់ 200μl អាចត្រូវបានដំណើរការរាល់ពេល។

-គុណភាពខ្ពស់ - RNA បន្សុតគឺមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមកម្មវិធីពិសោធន៍ខាងក្រោមផ្សេងៗ។

ប៉ារ៉ាម៉ែត្រកញ្ចប់

កញ្ចប់កម្មវិធី៖

វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតនៃ RNA មេរោគនៅក្នុងសំណាកដូចជាប្លាស្មា សេរ៉ូម សារធាតុរាវក្នុងខ្លួនដែលគ្មានកោសិកា និងកោសិកាវប្បធម៌ supernatant ។

លំហូរការងារ

ឧបករណ៍ញែកមេរោគ RNA (2)

លក្ខខណ្ឌផ្ទុក

- កញ្ចប់អាចរក្សាទុកបានរយៈពេល 24 ខែនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ឬ 2-8 ℃ សម្រាប់រយៈពេលយូរ។

ដំណោះស្រាយ Linear Acrylamide អាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ។បន្ទាប់ពីទទួលបានឧបករណ៍ហើយ សូមយកដំណោះស្រាយ Linear Acrylamide ចេញ ហើយទុកវានៅសីតុណ្ហភាព -20 ℃។

-បន្ទាប់ពីបន្ថែម Linear Acrylamide ទៅក្នុង Buffer viRL វាអាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃ រហូតដល់ 48 ម៉ោង។សូមប្រើដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំថ្មីៗ។

 


  • មុន៖
  • បន្ទាប់៖

  • ការណែនាំសម្រាប់ការវិភាគបញ្ហា

    The following is an analysis of the problems that might be encountered in the extraction of viral RNA. We wish it would be helpful to your experiment. In addition, for other experimental or technical problems other than operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. Contact us if you need at : 028-83361257or E-mail:Tech@foregene.com。

     

    គ្មាន RNA អាចត្រូវបានស្រង់ចេញឬទិន្នផលនៃអាស៊ីត nucleic មានកម្រិតទាប

    ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ មាតិកា RNA គំរូ វិធីសាស្រ្តនៃប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។

    ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

    1. ការងូតទឹកកក ឬ centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប (4 ° C) កំឡុងពេលប្រតិបត្តិការ។

    ការណែនាំ៖ ប្រតិបត្តិការសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (១៥-២៥ អង្សារសេ) មិនត្រូវងូតទឹកទឹកកក និងម៉ាស៊ីនត្រជាក់សីតុណ្ហភាពទាបឡើយ។

    2. ការផ្ទុកគំរូមិនត្រឹមត្រូវ ឬការផ្ទុកគំរូយូរពេក។

    ការណែនាំ៖ ទុកសំណាកគំរូនៅ -80 ° C ឬបង្កកក្នុងអាសូតរាវ ហើយជៀសវាងការប្រើទឹកកកម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗសម្រាប់ការទាញយក RNA ។

    3.Lys គំរូមិនគ្រប់គ្រាន់

    អនុសាសន៍៖ សូមប្រាកដថាសំណាក និងដំណោះស្រាយដំណើរការ (Linear Acrylamide) ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ និង incubated រយៈពេល 10 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ° C)

    4.The eluent ត្រូវបានបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវ

    អនុសាសន៍៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានបន្ថែមទៅពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសនៃជួរឈរបន្សុត។

    5. បរិមាណអេតាណុលគ្មានជាតិទឹកមិនត្រឹមត្រូវនៅក្នុង Buffer viRW2

    ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលគ្មានជាតិទឹកទៅក្នុង Buffer viRW2 ហើយលាយវាឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។

    6. ការប្រើប្រាស់គំរូមិនត្រឹមត្រូវ។

    ការណែនាំ៖ 200µl នៃគំរូក្នុង 500μl នៃ Buffer viRL ។បរិមាណសំណាកច្រើនហួសប្រមាណនឹងនាំឱ្យអត្រាការទាញយក RNA ថយចុះ។

    7.Improper elution volume ឬ elution មិនពេញលេញ។

    ការណែនាំ: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 30-50μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំឱ្យបន្ថែម RNase-Free ddH ដែលត្រូវបានកំដៅជាមុន2O និងពង្រីកពេលវេលាដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ដូចជា 5-10min

    8.Purification column មានសំណល់អេតាណុលបន្ទាប់ពីលាងសម្អាតនៅក្នុង Buffer viRW2។

    ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើអេតាណុលនៅតែមានបន្ទាប់ពីការលាងសម្អាតនៅក្នុង Buffer viRW2 និង centrifugation បំពង់ទទេរយៈពេល 2 នាទី នោះជួរឈរបន្សុតអាចទុកចោលនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការ centrifugation បំពង់ទទេដើម្បីយកអេតាណុលដែលនៅសល់ចេញ។

     

    ការរិចរិលនៃម៉ូលេគុល RNA បន្សុត

    គុណភាពនៃ RNA បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងកត្តាដូចជាការផ្ទុកគំរូ ការចម្លងរោគ RNase និងប្រតិបត្តិការ។

    ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖

    1.គំរូដែលប្រមូលបានមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។

    ការណែនាំ: ប្រសិនបើគំរូមិនត្រូវបានប្រើក្នុងពេលវេលាបន្ទាប់ពីការប្រមូលសូមទុកវានៅ -80 ℃ឬអាសូតរាវភ្លាមៗ។សម្រាប់ការទាញយកម៉ូលេគុល RNA ព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗនៅពេលណាដែលអាចធ្វើទៅបាន។

    2.សំណាកដែលប្រមូលបានត្រូវត្រជាក់ និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។

    ការណែនាំ៖ ជៀសវាងការបង្កក និងការរលាយម្តងហើយម្តងទៀត (មិនលើសពីមួយដង) កំឡុងពេលប្រមូល និងរក្សាទុកគំរូ បើមិនដូច្នេះទេ ទិន្នផលនៃអាស៊ីត nucleic នឹងថយចុះ។

    3.RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬគ្មានស្រោមដៃ របាំងមុខ ជាដើមត្រូវបានពាក់។

    ការណែនាំ៖ ការទាញយកការពិសោធន៍ម៉ូលេគុល RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់ប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងពិសោធន៍ត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ។

    4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។

    ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយ Viral RNA Isolation Kit ថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ដែលពាក់ព័ន្ធ។

    5.The RNase contamination of the centrifuge tubes, pipette tips,ល

     

    ម៉ូលេគុល RNA បន្សុតបានប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម

    ម៉ូលេគុល RNA ដែលត្រូវបានបន្សុតដោយជួរឈរបន្សុតនឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម ប្រសិនបើមានអ៊ីយ៉ុងអំបិល ឬប្រូតេអ៊ីនច្រើនពេក ដូចជា៖ ការចម្លងបញ្ច្រាស បូលីតខាងជើង ជាដើម។

    1. មានអ៊ីយ៉ុងអំបិលដែលនៅសល់នៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ដែលត្រូវបានដកចេញ។

    អនុសាសន៍៖ ត្រូវប្រាកដថាបរិមាណអេតាណុលគ្មានជាតិទឹកត្រឹមត្រូវត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer viRW2 ហើយលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតពីរដងតាមល្បឿន centrifugation ត្រឹមត្រូវតាមការណែនាំប្រតិបត្តិការ។បន្ទាប់មកធ្វើការ centrifugation ដើម្បីលុបការបំពុលអ៊ីយ៉ុងអំបិលក្នុងកម្រិតធំបំផុត

    2. មានអេតាណុលដែលនៅសល់នៅក្នុងម៉ូលេគុល RNA ដែលត្រូវបានដកចេញ

    ការណែនាំ៖ នៅពេលដែលបញ្ជាក់ថា ជួរឈរបន្សុតត្រូវបានលាងសម្អាតដោយ Buffer viRW2 ធ្វើការ centrifugation បំពង់ទទេ យោងទៅតាមល្បឿន centrifugal នៅលើការណែនាំប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើនៅមានអេតាណុលនៅសេសសល់ វាអាចត្រូវបានទុកចោលរយៈពេល 5 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីការ centrifugation បំពង់ទទេ ដើម្បីយកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញក្នុងកម្រិតធំបំផុត។

    សៀវភៅណែនាំ៖

    សៀវភៅណែនាំអំពី Viral RNA Isolation Kit

     

    សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង