កញ្ចប់ញែក DNA និង RNA មេរោគ DNA និង RNA កញ្ចប់រៀបចំការបន្សុត
លក្ខណៈបច្ចេកទេស
50 Preps, 200 Preps
Viral RNA Nucleic acid Extraction Isolation Kit ប្រើជួរឈរបង្វិល និងរូបមន្តដែលបង្កើតឡើងដោយ Foregene ដែលអាចទាញយក RNA មេរោគដែលមានភាពបរិសុទ្ធ និងគុណភាពខ្ពស់ប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពពីសំណាកដូចជាប្លាស្មា សេរ៉ូម សារធាតុរាវក្នុងខ្លួនដែលគ្មានកោសិកា និងកោសិកាវប្បធម៌ supernatant ។ឧបករណ៍នេះបន្ថែមជាពិសេស Linear Acrylamide ដែលអាចចាប់យកបរិមាណ RNA តិចតួចបានយ៉ាងងាយស្រួលពីគំរូ។RNA-Only Column អាចចង RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។ឧបករណ៍នេះអាចដំណើរការគំរូមួយចំនួនធំក្នុងពេលតែមួយ។
កញ្ចប់ទាំងមូលមិនមាន RNase ទេ ដូច្នេះ RNA បន្សុតនឹងមិនត្រូវបានបំប្លែងទេ។Buffer viRW1 និង Buffer viRW2 អាចធានាថាអាស៊ីត nucleic មេរោគដែលទទួលបានមិនមានប្រូតេអ៊ីន nuclease ឬមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ដែលអាចត្រូវបានប្រើដោយផ្ទាល់សម្រាប់ការពិសោធន៍ជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលខាងក្រោម។
សមាសធាតុនៃកញ្ចប់
| អាគ្រីឡាមីតលីនេអ៊ែរ |
| Buffer DRL |
| Buffer RW1, Buffer RW2 |
| RNase-Free ddH2O |
| ជួរ DNA/RNA |
| សេចក្តីណែនាំ |
លក្ខណៈពិសេស & គុណសម្បត្តិ
■ ប្រតិបត្តិការនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល ដោយមិនមានការងូតទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។
■ កញ្ចប់ពេញលេញ RNase-Free មិនចាំបាច់ព្រួយបារម្ភអំពីការរិចរិល RNA ទេ។
■ ទិន្នផលអាស៊ីត nucleic ខ្ពស់៖ ជួរឈរតែមួយគត់ DNA/RNA និងរូបមន្តតែមួយគត់អាចបន្សុទ្ធ DNA និង RNA យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព។
■ សមត្ថភាពដំណើរការគំរូធំ៖ គំរូរហូតដល់ 200μl អាចដំណើរការរាល់ពេល។
■ ល្បឿនលឿន៖ ងាយស្រួលក្នុងការដំណើរការ និងអាចបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 20 នាទី។
■ សុវត្ថិភាព៖ មិនទាមទារសារធាតុសរីរាង្គទេ។
■ គុណភាពខ្ពស់៖ បំណែក RNA បន្សុតមានភាពបរិសុទ្ធខ្ពស់ គ្មានប្រូតេអ៊ីន និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធផ្សេងទៀត ហើយអាចបំពេញតាមកម្មវិធីពិសោធន៍ខាងក្រោមផ្សេងៗ។
កម្មវិធីកញ្ចប់
វាស័ក្តិសមសម្រាប់ការស្រង់ចេញ និងការបន្សុតអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីករបស់មេរោគក្នុងសំណាកដូចជាប្លាស្មា សេរ៉ូម សារធាតុរាវក្នុងខ្លួនដែលគ្មានកោសិកា និងសារធាតុចិញ្ចឹមកោសិកា។
លំហូរការងារ
ដ្យាក្រាម
ការផ្ទុកនិងអាយុកាលធ្នើ
■ ឧបករណ៍នេះអាចរក្សាទុកបានរយៈពេល 24 ខែក្រោមលក្ខខណ្ឌស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25 ℃);ប្រសិនបើវាត្រូវរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរជាងនេះ វាអាចរក្សាទុកក្នុងសីតុណ្ហភាព 2-8 ℃។
■ សូលុយស្យុង Acrylamide លីនេអ៊ែរ អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 7 ថ្ងៃ;បន្ទាប់ពីទទួលបានកញ្ចប់សូមយកវាចេញហើយទុកវានៅ -20 ° C ។
■ បន្ទាប់ពីបន្ថែម Linear Acrylamide ទៅក្នុង Buffer DRL វាអាចរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាព 2-8°C ដល់ទៅ 48 ម៉ោង។សូមប្រើដំណោះស្រាយដែលត្រៀមរួចជាស្រេច។
ការណែនាំអំពីការវិភាគបញ្ហា
ខាងក្រោមនេះគឺជាការវិភាគអំពីបញ្ហាដែលអាចនឹងត្រូវបានជួបប្រទះក្នុងការទាញយក DNA/RNA មេរោគ ដោយសង្ឃឹមថានឹងមានប្រយោជន៍ដល់ការពិសោធន៍របស់អ្នក។លើសពីនេះ សម្រាប់បញ្ហាពិសោធន៍ ឬបច្ចេកទេសផ្សេងទៀត ក្រៅពីការណែនាំប្រតិបត្តិការ និងការវិភាគបញ្ហា យើងមានការគាំទ្រផ្នែកបច្ចេកទេសដើម្បីជួយអ្នក។ប្រសិនបើអ្នកមានតម្រូវការ សូមទាក់ទងមកយើងខ្ញុំ៖ 028-83360257 ឬ E-mail:
Tech@foregene.com.
គ្មានការទាញយកអាស៊ីត nucleic ឬទិន្នផលអាស៊ីត nucleic ទាប
ជាធម្មតាមានកត្តាជាច្រើនដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រសិទ្ធភាពនៃការស្តារឡើងវិញ ដូចជា៖ បរិមាណអាស៊ីត nucleic គំរូ វិធីសាស្ត្រប្រតិបត្តិការ បរិមាណ elution ជាដើម។
ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖
1. ការងូតទឹកទឹកកកឬសីតុណ្ហភាពទាប (4°C) centrifugation ត្រូវបានអនុវត្តក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធី។
ការណែនាំ៖ ដំណើរការនៅសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ (15-25°C) ពេញមួយដំណើរការទាំងមូល កុំងូតទឹកទឹកកក និង centrifugation សីតុណ្ហភាពទាប។
2. គំរូត្រូវបានរក្សាទុកមិនត្រឹមត្រូវ ឬគំរូត្រូវបានរក្សាទុកយូរពេក។
អនុសាសន៍៖ ទុកសំណាកនៅ -80°C និងជៀសវាងការបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។ព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗសម្រាប់ការទាញយកអាស៊ីត nucleic ។
3. លីលីសគំរូមិនគ្រប់គ្រាន់។
អនុសាសន៍៖ សូមប្រាកដថាសំណាកនិងដំណោះស្រាយដែលធ្វើការលីសត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់ហើយដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15-25°C) រយៈពេល 10 នាទី។
4. ការបន្ថែមមិនត្រឹមត្រូវនៃ eluent ។
ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថា RNase-Free ddH2O ត្រូវបានបន្ថែមទម្លាក់ចុះទៅពាក់កណ្តាលនៃភ្នាសជួរឈរបន្សុត ហើយកុំទម្លាក់វានៅលើសង្វៀននៃជួរឈរបន្សុត។
5. បរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតមិនត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ទេ។
ការណែនាំ៖ សូមធ្វើតាមការណែនាំ បន្ថែមបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតទៅ Buffer RW2 ហើយលាយឱ្យបានល្អមុនពេលប្រើឧបករណ៍។
6. បរិមាណគំរូមិនសមរម្យ។
ការណែនាំ៖ 200µl នៃគំរូត្រូវបានដំណើរការសម្រាប់រាល់ 500µl នៃ Buffer DRL ។ដំណើរការគំរូហួសប្រមាណនឹងនាំឱ្យទិន្នផលទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកទាប។
7. បរិមាណ elution មិនសមរម្យ ឬ elution មិនពេញលេញ។
អនុសាសន៍: បរិមាណដ៏ច្រើននៃជួរឈរបន្សុតគឺ 30-50μl;ប្រសិនបើឥទ្ធិពល elution មិនពេញចិត្ត វាត្រូវបានណែនាំអោយពង្រីកពេលវេលានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ បន្ទាប់ពីបន្ថែម RNase-Free ddH2O ដែលបានកំដៅមុន ដូចជា 5-10min ។
8. អេតាណុលនៅតែមាននៅលើជួរឈរបន្ទាប់ពីលាងជាមួយ Buffer RW2 ។
ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើអេតាណុលនៅសល់បន្ទាប់ពីការដាក់ centrifugation ជាមួយ Buffer RW2 រយៈពេល 2 នាទី នោះជួរឈរអាចត្រូវបានដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទីបន្ទាប់ពីការ centrifugation ដើម្បីដកអេតាណុលដែលនៅសេសសល់ចេញទាំងស្រុង។
អាស៊ីត nucleic បន្សុតត្រូវបានបំផ្លាញ
គុណភាពនៃអាស៊ីត nucleic បន្សុតគឺទាក់ទងទៅនឹងការរក្សាសំណាក ការចម្លងរោគ RNase ប្រតិបត្តិការ និងកត្តាផ្សេងៗទៀត។ការវិភាគមូលហេតុទូទៅ៖
1. សំណាកដែលប្រមូលបានមិនត្រូវបានរក្សាទុកទាន់ពេលទេ។
ការណែនាំ៖ ប្រសិនបើគំរូមិនត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ទាន់ពេលបន្ទាប់ពីការប្រមូល សូមទុកវានៅ -80°C នៅសីតុណ្ហភាពទាបភ្លាមៗ។សម្រាប់ការទាញយក RNA សូមព្យាយាមប្រើសំណាកដែលប្រមូលបានថ្មីៗ។
2. ប្រមូលសំណាក ហើយបង្កក និងរលាយម្តងហើយម្តងទៀត។
ការណែនាំ៖ ជៀសវាងការកក និងរលាយ (មិនលើសពីម្តង) កំឡុងពេលប្រមូល និងរក្សាទុកសំណាក បើមិនដូច្នេះទេ ទិន្នផលអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកនឹងត្រូវបានកាត់បន្ថយ។
3. RNase ត្រូវបានណែនាំនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ ឬស្រោមដៃដែលអាចចោលបាន របាំងមុខ។ល។ មិនត្រូវបានពាក់ទេ។
អនុសាសន៍៖ ការពិសោធន៍ទាញយក RNA ត្រូវបានអនុវត្តយ៉ាងល្អបំផុតនៅក្នុងបន្ទប់ប្រតិបត្តិការ RNA ដាច់ដោយឡែក ហើយតារាងមន្ទីរពិសោធន៍គួរតែត្រូវបានសម្អាតមុនពេលពិសោធន៍។
ពាក់ស្រោមដៃ និងរបាំងដែលអាចចោលបានក្នុងអំឡុងពេលពិសោធន៍ ដើម្បីជៀសវាងការរិចរិល RNA ដែលបណ្តាលមកពីការណែនាំ RNase ក្នុងកម្រិតដ៏អស្ចារ្យបំផុត។
4. សារធាតុប្រតិកម្មត្រូវបានបំពុលដោយ RNase កំឡុងពេលប្រើប្រាស់។
ការណែនាំ៖ ជំនួសដោយឧបករណ៍ញែក DNA/RNA មេរោគថ្មីសម្រាប់ការពិសោធន៍ពាក់ព័ន្ធ។
5. បំពង់ centrifuge និង pipette ដែលប្រើសម្រាប់ការរៀបចំ RNA ត្រូវបានបំពុលដោយ RNase ។
ការណែនាំ៖ សូមប្រាកដថា បំពង់ centrifuge, pipette, pipettes, etc. ដែលប្រើសម្រាប់ការទាញយក RNA គឺ RNase-Free ទាំងអស់។
អាស៊ីត nucleic បន្សុតប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម
DNA និង RNA បន្សុតដោយជួរឈរបន្សុត ប្រសិនបើបរិមាណអ៊ីយ៉ុងអំបិល និងប្រូតេអ៊ីនខ្ពស់ពេក វានឹងប៉ះពាល់ដល់ការពិសោធន៍ខាងក្រោម ដូចជា៖ ការពង្រីក PCR ការចម្លងបញ្ច្រាស។ល។
1. DNA និង RNA ដែលត្រូវបានដកចេញមានអ៊ីយ៉ុងអំបិលដែលនៅសល់។
ការណែនាំ៖ ត្រូវប្រាកដថាបរិមាណត្រឹមត្រូវនៃអេតាណុលដាច់ខាតត្រូវបានបន្ថែមទៅ Buffer RW2 ហើយលាងសម្អាតជួរឈរបន្សុតពីរដងក្នុងល្បឿន centrifugation ដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។អនុវត្តការផ្ចិតដើម្បីកាត់បន្ថយការចម្លងរោគអ៊ីយ៉ុងអំបិល។
2. DNA និង RNA ដែលត្រូវបាន eluted មានសំណល់អេតាណុល។
ការណែនាំ៖ បន្ទាប់ពីបញ្ជាក់ពីការបោកគក់ជាមួយ Buffer RW2 ធ្វើការ centrifugation បំពង់ទទេនៅល្បឿន centrifugation នៅក្នុងសេចក្តីណែនាំប្រតិបត្តិការ។ប្រសិនបើនៅមានសំណល់អេតាណុល អ្នកអាចផ្ចិតបំពង់ទទេ រួចដាក់វានៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់រយៈពេល 5 នាទី ដើម្បីយកសំណល់អេតាណុលចេញឱ្យបានច្រើនបំផុត។
សៀវភៅណែនាំ៖
សៀវភៅណែនាំអំពីឧបករណ៍ញែក DNA និង RNA មេរោគ
